2. Collect urine at the end of a wo

2. Collect urine at the end of a work shift in 125-mL polyethylene bottles containing 0.2 mL conc.
HNO3; mix. Submit a 25-mL aliquot for lead analysis and another 25-mL aliquot for creatinine
determination.
SAMPLE PREPARATION:
3. Filter urine samples before analysis. Analyze a 25-mL aliquot for creatinine by standard procedures
(e.g., [6]).
4. Place 2.0 mL filtered urine or 2.0 g whole blood in a 16 x 150-mm culture tube. Start a reagent
blank at this point with 2 mL deionized water.
5. Add 0.8 mL APDC-surfactant solution. Cap and mix on a rotary vibration mixer for 10 sec.
6. Add 2.00 mL water-saturated MIBK. Cap and rotate on a rotary vibration mixer for 2 min.
Centrifuge at 2000 rpm for 10 min. Analyze the Pb-APDC solution in MIBK within 2 h of extraction
NOTE: If the patient is receiving EDTA therapy or if blood specimens are collected in tubes
containing Na 2 EDTA as anticoagulant, add 50 μL 1.5 M CaCl2 immediately before adding
the MIBK [7].
CALIBRATION AND QUALITY CONTROL:
7. Prepare 6 working standards in deionized water in the range 10 to 150 μg/100 mL Pb by dilution of
calibration stock solution with 2% (w/v) HNO 3. Prepare fresh daily.
Example: 0.4 mL calibration stock stolution diluted to 1 L = 40 μg per 100 mL.
8. Analyze the working standards (steps 4, 5, 6, 12, and 13).
9. Prepare a calibration graph. Plot concentration (μg/100 mL) vs. absorbance of working standard,
corrected for reagent blank.
10. Maintain standardization by analyzing a standard after every 5 samples.
11. Run a spiked control or pooled sample from exposed workers or commercial control every 10
samples or at least 3 per study.
NOTE: Blood or urine lead background levels must be determined before spiked controls are
prepared.
MEASUREMENT:
12.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. เก็บปัสสาวะในตอนท้ายของการเปลี่ยนแปลงในการทำงานใน 125 มิลลิลิตรขวดพลาสติกชนิดที่มี 0.2 มลเข้มข้น.
HNO3; ผสม. ส่งหาร 25 มิลลิลิตรสำหรับการวิเคราะห์และนำไปสู่อีกหาร 25 มลสำหรับ creatinine
มุ่งมั่น.
การเตรียมสารตัวอย่าง:
3 ตัวอย่างปัสสาวะกรองก่อนที่จะวิเคราะห์ วิเคราะห์หาร 25 มลสำหรับ creatinine โดยขั้นตอนมาตรฐาน
(เช่น [6]).
4 วาง 2.0 มิลลิลิตรกรองปัสสาวะหรือ 2.0 กรัมเลือดในหลอดวัฒนธรรม 16 x 150 มม เริ่มน้ำยา
ว่างเปล่าที่จุดนี้มี 2 มิลลิลิตรน้ำ deionized.
5 เพิ่มวิธีการแก้ปัญหา 0.8 มล APDC-ลดแรงตึงผิว หมวกและผสมในเครื่องผสมสั่นสะเทือนเป็นเวลา 10 วินาที.
6 เพิ่ม 2.00 มล MIBK น้ำอิ่มตัว หมวกและหมุนผสมสั่นสะเทือนเป็นเวลา 2 นาที.
เครื่องปั่นเหวี่ยงที่ 2,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที วิเคราะห์การแก้ปัญหาตะกั่ว APDC ใน MIBK ภายใน 2 ชั่วโมงของการสกัด
หมายเหตุ: หากผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วย EDTA หรือถ้าตัวอย่างเลือดเก็บรวบรวมไว้ในหลอด
ที่มีนา 2 EDTA เป็นสารกันเลือดแข็งเพิ่ม 50 ไมโครลิตร 1.5 M CaCl2 ทันทีก่อนที่จะเพิ่ม
MIBK [7 .]
สอบเทียบและการควบคุมคุณภาพ:
7 เตรียมความพร้อมมาตรฐานการทำงาน 6 ในน้ำปราศจากไอออนอยู่ในช่วง 10-150 ไมโครกรัม / 100 มล Pb โดยการลดสัดส่วนของ
การแก้ปัญหาการสอบเทียบกับหุ้น 2% (w / v) HNO 3. จัดทำสดใหม่ทุกวัน.
ตัวอย่าง: 0.4 มลสอบเทียบหุ้น stolution เจือจาง 1 ลิตร = 40 ไมโครกรัมต่อ 100 มล.
8 วิเคราะห์มาตรฐานการทำงาน (ขั้นตอนที่ 4, 5, 6, 12, และ 13).
9 เตรียมกราฟมาตรฐาน ความเข้มข้นของพล็อต (ไมโครกรัม / 100 มล) กับการดูดกลืนแสงของมาตรฐานการทำงาน
การแก้ไขสำหรับน้ำยาว่างเปล่า.
10 รักษามาตรฐานโดยการวิเคราะห์มาตรฐานทุกครั้งหลัง 5 ตัวอย่าง.
11 เรียกใช้ตัวควบคุมถูกแทงหรือตัวอย่างรวบรวมจากคนงานที่สัมผัสหรือการควบคุมการค้าทุก 10
ตัวอย่างหรืออย่างน้อย 3 ต่อการศึกษา.
หมายเหตุ: เลือดหรือปัสสาวะนำระดับพื้นหลังจะต้องได้รับการพิจารณาก่อนที่จะควบคุมได้ถูกแทงได้รับการ
. เตรียม
การวัด:
12

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . เก็บปัสสาวะในตอนท้ายของงานกะใน 125 มล. ขวดพลาสติกที่มี 0.2 ml เข้มข้น .กรดดินประสิว ; ผสม ส่ง 25 ml ส่วนลงตัว เพื่อการวิเคราะห์ และอีก 25 มิลลิลิตร นำครีส่วนลงตัวความมุ่งมั่นการเตรียมสารตัวอย่าง :3 . กรองตัวอย่างปัสสาวะก่อนการวิเคราะห์ วิเคราะห์ 25 ml ส่วนลงตัวสำหรับครีโดยวิธีการมาตรฐาน( เช่น [ 6 ] )4 . สถานที่ 2.0 มิลลิลิตร กรองปัสสาวะหรือ 2.0 G เลือดทั้งหมดใน 16 x 150 มม. วัฒนธรรมหลอด เริ่มการกระทำว่างที่จุดนี้ด้วย 2 ml คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ5 . เพิ่ม 0.8 ml apdc สารลดแรงตึงผิว โซลูชั่น หมวก และผสมในเครื่องผสมแบบโรตารี่ เป็นเวลา 10 วินาที6 . เพิ่ม 2.00 น้ำอิ่มตัว MIBK . หมวกและหมุนในเครื่องโรตารี่ 2 นาทีการสั่นสะเทือนเครื่อง 2000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที วิเคราะห์แก้ปัญหาใน PB apdc MIBK ภายใน 2 ชั่วโมง ของการสกัดหมายเหตุ : ถ้าผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วย EDTA หรือถ้าตัวอย่างเลือดจะถูกเก็บรวบรวมในท่อที่มีนา 2 EDTA เป็นเลือดเพิ่ม 50 μ L 1.5 M CaCl2 ทันทีก่อนที่จะเพิ่มโดย MIBK [ 7 ]การสอบเทียบและควบคุมคุณภาพ7 . เตรียม 6 มาตรฐาน ทำงานคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำในช่วง 10 ถึง 150 กรัม / 100 มิลลิลิตร μ PB โดยเจือจางปรับแต่งโซลูชั่นหุ้น 2 % ( w / v ) HNO 3 เตรียมสดใหม่ทุกวันตัวอย่าง : 0.4 ml ค่าหุ้น stolution ประมาณ 1 ลิตร = 40 μกรัมต่อ 100 มิลลิลิตร8 . วิเคราะห์มาตรฐานการทำงาน ( ขั้นตอนที่ 4 , 5 , 6 , 12 และ 13 )9 . เตรียมปรับแต่งกราฟ พล็อตความเข้มข้น ( μ g / 100 ml ) กับค่า มาตรฐานการทำงานการแก้ไขสำหรับรีเอเจนต์ที่ว่างเปล่า10 . รักษามาตรฐาน โดยวิเคราะห์มาตรฐาน หลังจากที่ทุก ๆ 5 คน11 . ใช้ควบคุมถูกแทงหรือเครื่องจักรตัวอย่างจากคนงานที่สัมผัสหรือควบคุมการค้าทุก 10ตัวอย่าง หรืออย่างน้อย 3 ต่อการศึกษาหมายเหตุ : เลือดหรือปัสสาวะระดับพื้นทำให้ต้องได้รับการพิจารณาก่อนที่จะควบคุมขั้นตอนที่เตรียมไว้การวัดผล :12 .