Combined radioactive labeling and e

Combined radioactive labeling and electrochemical measurements were conducted to study adsorption and desorption of methanol-derived surface CO on fuel-cell grade platinum and platinum–ruthenium alloy nanoparticle catalysts. The adsorption results were obtained under constant potential and voltammetric conditions, and the experiments were carried out in sulfuric acid solutions containing methanol (at room temperature). The electrode potential effect on the CO coverage, the rates of methanol adsorption and CO desorption, as well as the susceptibility of the CO adsorbate to exchange with bulk methanol (surface/bulk exchange) were investigated. We found that CO adsorption at low electrode potentials was slower than at higher potentials, but higher coverages were obtained at the low potentials. Adsorption, desorption and surface/bulk exchange processes were significantly different on Pt than on Pt/Ru, confirming some of the previous results published in the electrochemical literature. The higher rate of methanol adsorption on Pt/Ru is explained on the basis of electronic modification of platinum by ruthenium using state-of-the-art concepts from the theory of electrocatalytic reactivity. We also report that combined bifunctional and ligand effects account for the difference in desorption kinetics. Finally, the relevance of our observations to the processes occurring on the anode of the direct methanol oxidation fuel cell is highlighted.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การติดฉลากสารกัมมันตรังสีรวมและการวัดไฟฟ้าได้ดำเนินการศึกษาการดูดซับและคายออกมาเมทานอลคาร์บอนมอนอกไซด์ผิวบนเซลล์เชื้อเพลิงเกรดโลหะผสมแพลทินัม และแพลทินัม – รูทีเนียม nanoparticle สูงสิ่งที่ส่งเสริม ผลดูดซับได้รับสภาวะคงมีศักยภาพ และ voltammetric และการทดลองดำเนินการในการแก้ปัญหากรดกำมะถันที่ประกอบด้วยเมทานอล (อุณหภูมิห้อง) ผลศักยภาพขั้วบนครอบคลุม CO ราคาเมทานอลดูดซับ และคายออก CO รวมทั้งความไวของ adsorbate CO เพื่อแลกเปลี่ยนกับกลุ่มเมทานอล (surface/จำนวนมาก exchange) ได้ตรวจสอบ เราพบว่า ดูดซับ CO ที่ศักยภาพต่ำไฟฟ้าช้ากว่าที่ศักยภาพสูง แต่ได้รับความสูงที่ศักยภาพต่ำ ดูดซับ ราคา และพื้นผิว/จำนวนมากแลกเปลี่ยนกระบวนการแตกต่างบน Pt มากกว่าบน Pt/Ru ยืนยันผลก่อนหน้านี้เผยแพร่ในวรรณคดีไฟฟ้าเคมี อัตราการดูดซับเมทานอลใน Pt/Ru สูงขึ้นจะอธิบายพื้นฐานของอิเล็กทรอนิกส์ปรับเปลี่ยนของแพลทินัมความรูทีเนียมใช้รัฐของศิลปะแนวคิดจากทฤษฎีการเกิดปฏิกิริยา electrocatalytic เรายัง รายงานที่รวม bifunctional และลิแกนด์ผลบัญชีสำหรับผลต่างในจลนพลศาสตร์คายออก ในที่สุด เน้นความเกี่ยวข้องของเราสังเกตถึงกระบวนการที่เกิดขึ้นบนขั้วบวกของเซลล์เชื้อเพลิงเมทานอลโดยตรงเกิดออกซิเดชัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รวมการติดฉลากสารกัมมันตรังสีและการวัดไฟฟ้าได้ดำเนินการในการศึกษาการดูดซับและคายเมทานอลที่ได้มาจากพื้นผิว CO ในเซลล์เชื้อเพลิงทองคำขาวเกรดและทองคำขาวรูทีเนียมตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะผสมอนุภาคนาโน ผลการดูดซับที่ได้รับภายใต้เงื่อนไขที่มีศักยภาพและ voltammetric คงที่และการทดลองได้ดำเนินการในการแก้ปัญหากรดกำมะถันที่มีเมทานอล (ที่อุณหภูมิห้อง) ขั้วผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นในความคุ้มครอง CO อัตราการดูดซับเมทานอลและ CO คายเช่นเดียวกับความไวของดูดซับ CO เพื่อแลกเปลี่ยนกับเมทานอลจำนวนมาก (พื้นผิว / แลกเปลี่ยนกลุ่ม) ถูกตรวจสอบ เราพบว่าการดูดซับคาร์บอนไดออกไซด์ที่มีศักยภาพขั้วไฟฟ้าต่ำช้ากว่าที่มีศักยภาพสูงขึ้น แต่ความคุ้มครองสูงกว่าที่ได้รับที่มีศักยภาพต่ำ การดูดซับและคายผิว / กระบวนการแลกเปลี่ยนจำนวนมากที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญใน Pt กว่า Pt / Ru ยืนยันบางส่วนของผลการค้นหาก่อนที่ตีพิมพ์ในวรรณคดีไฟฟ้า สูงกว่าอัตราการดูดซับเมทานอลใน Pt / Ru จะมีการอธิบายบนพื้นฐานของการปรับเปลี่ยนอิเล็กทรอนิกส์ของทองคำโดยใช้แนวความคิดรูทีเนียมรัฐของศิลปะจากทฤษฎีของการเกิดปฏิกิริยา electrocatalytic นอกจากนี้เรายังได้รายงานว่าผลรวม bifunctional และแกนด์บัญชีสำหรับความแตกต่างในจลนพลศาสตร์คาย ในที่สุดความสัมพันธ์กันของการสังเกตของเราเพื่อกระบวนการที่เกิดขึ้นในแอโนดของเซลล์เชื้อเพลิงเมทานอลออกซิเดชั่โดยตรงที่เป็นไฮไลต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รวมฉลากสารกัมมันตรังสีและการวัดไฟฟ้า มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาการดูดซับและปลดปล่อย CO เมทานอลได้บนพื้นผิวแพลทินัมชั้นเซลล์เชื้อเพลิงและแพลทินัม–รูทีเนียมโลหะผสมสำหรับตัวเร่งปฏิกิริยา การดูดซับผลได้ภายใต้เงื่อนไขและคงที่ที่มีศักยภาพมาก และทำการทดลองกรดสารละลายเมทานอล ( ที่อุณหภูมิห้อง ) ขั้วไฟฟ้าที่มีผลกระทบต่อบริษัท ครอบคลุม อัตราการดูดซับและปลดปล่อยสาร จำกัด ตลอดจนความไวของ CO ดูดซับเพื่อแลกเปลี่ยนกับกลุ่มเมทานอล ( พื้นผิว / ขนาดใหญ่ตรา ) คือ เราพบว่า การดูดซับ CO ที่ศักยภาพขั้วต่ำได้ช้าลงกว่าที่ศักยภาพสูงกว่า แต่ความคุ้มครองที่สูงขึ้นได้ในศักยภาพต่ำ การดูดซับ , การปลดปล่อยและพื้นผิว / กลุ่มกระบวนการแลกเปลี่ยนแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญใน PT กว่า PT / รู ยืนยันบางก่อนหน้าผลการตีพิมพ์ในวรรณกรรมทางเคมีไฟฟ้า อัตราการดูดซับของเมทานอลบน PT / ru มีการอธิบายบนพื้นฐานของการปรับอิเล็กทรอนิกส์ของแพลทินัมโดยรูทีเนียมโดยใช้แนวคิดจากทฤษฎีการเกิดรัฐ - of - the - art electrocatalytic . นอกจากนี้เรายังรวม bifunctional ระบบบัญชีและรายงานผลสำหรับความแตกต่างสามารถทำ ในที่สุด ความเกี่ยวข้องของการสังเกตของเรากับกระบวนการที่เกิดขึ้นในขั้วบวกของเมทานอลโดยตรงแบบเซลล์เชื้อเพลิง คือ เน้น