- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
Animals and experimental designExpe
Animals and experimental design
Experiment 1: Four barrows (DurocLandraceLarge White) with initial BW of 14.21.4 kg were used to determine the DE and ME contents of the three soybean products. Pigs were allotted to four experimental treatments in a 44 Latin square design. Four diets were formulated to determine the DE and ME contents of soybean products (Table 2). In the first diet, corn was the only energy source (96.45% corn and 3.55% minerals and vitamins) and this diet was used to determine the DE and ME content of corn. In the remaining three diets, 25% of one of the three soybean products was substituted at the expense of corn and the energy values of the soybean products were determined by difference on the assumption that their contributions were additive (Adeola and Bajjalieh, 1997; Woodworth et al., 2001).
Pigs were housed in stainless-steel metabolism cages that allowed separate collection of feces and urine. The cages were located in an environmentally controlled room with a temperature between 24 and 26C. Each feeding period consisted of 5 d for diet adaptation, followed by 5 d of total collection of feces and urine. Pigs had free access to water and the quantity of feed provided per pig daily was calculated as 3 times the estimated requirement for maintenance energy for the smallest pig in each replicate and divided into 2 equal meals. In the morning meal on d 6 and 9, 1 g of chromic oxide was mixed into the meal and used as a fecal marker. Feces collection from each pig was initiated with the first appearance of the marker in the feces after d 6 and collection ceased when the marker first appeared in the feces after d 9 (Petersen and Stein, 2006). Fecal samples were collected and immediately stored at -20C. The feces for an individual pig from the total collections were mixed together after thawing. After mixing, a representative sub-sample was obtained from each pig’s fecal material for analysis. Urine was collected in plastic buckets containing 50 ml of 6 N HCl as a preservative. Buckets were emptied twice daily and 20% of the daily urine collection was stored at -20C. At the end of the experiment, urine samples were thawed and sub-samples were collected for analysis (Goebel and Stein, 2011).
Experiment 2: Four barrows (DurocLandraceLarge White) with a BW of 18.21.5 kg were surgically fitted with a T-cannula at the distal ileum according to the method described by Stein et al. (1998). After surgery, pigs were transferred to adjustable metabolic crates (1.80.8 m) in a temperature-controlled room (24C). A standard diet and water were provided ad libitum during the 10-d recovery period before starting the experiment. Then pigs were randomly assigned to a 44 Latin square design. The cornstarch-based diets (Table 3) were formulated to contain each product as the only AA source. Diet 1 was a nitrogen-free diet which was used to determine endogenous AA losses. The three experimental diets were formulated with regard to previous research which observed that inclusion of increased amounts of SBM in diets fed to weaning pigs may cause allergic reactions, which potentially could influence the results for the diet containing SBM (Cervantes-Pahm and Stein, 2010). In the present study, diets 2, 3 and 4 were formulated to contain different levels of each soybean product to provide the same amount of CP (12.88%) in each diet. All diets contained 0.30% chromic oxide as an indigestible marker.
Each feeding period consisted of a 5-d adaptation period followed by 2 d for collection of ileal digesta. Pigs were fed the diets at three times their maintenance energy requirement, based on their BW at the beginning of each period. Feed allowance was divided into two equal meals and fed at 0800 and 1630 each day. Ileal digesta were collected continuously for 12 h from 0800 to 2000 h on d 6 and 7 (Stein et al., 1998). A plastic bag was attached to the cannula using a cable tie to collect the digesta flowing into the bag. Bags were changed every 20 min. Ileal digesta were stored on ice during the 12-h collection period. After each day’s collection, digesta were stored at -20C to prevent bacterial degradation of the amino acids in the
Experiment 1: Four barrows (DurocLandraceLarge White) with initial BW of 14.21.4 kg were used to determine the DE and ME contents of the three soybean products. Pigs were allotted to four experimental treatments in a 44 Latin square design. Four diets were formulated to determine the DE and ME contents of soybean products (Table 2). In the first diet, corn was the only energy source (96.45% corn and 3.55% minerals and vitamins) and this diet was used to determine the DE and ME content of corn. In the remaining three diets, 25% of one of the three soybean products was substituted at the expense of corn and the energy values of the soybean products were determined by difference on the assumption that their contributions were additive (Adeola and Bajjalieh, 1997; Woodworth et al., 2001).
Pigs were housed in stainless-steel metabolism cages that allowed separate collection of feces and urine. The cages were located in an environmentally controlled room with a temperature between 24 and 26C. Each feeding period consisted of 5 d for diet adaptation, followed by 5 d of total collection of feces and urine. Pigs had free access to water and the quantity of feed provided per pig daily was calculated as 3 times the estimated requirement for maintenance energy for the smallest pig in each replicate and divided into 2 equal meals. In the morning meal on d 6 and 9, 1 g of chromic oxide was mixed into the meal and used as a fecal marker. Feces collection from each pig was initiated with the first appearance of the marker in the feces after d 6 and collection ceased when the marker first appeared in the feces after d 9 (Petersen and Stein, 2006). Fecal samples were collected and immediately stored at -20C. The feces for an individual pig from the total collections were mixed together after thawing. After mixing, a representative sub-sample was obtained from each pig’s fecal material for analysis. Urine was collected in plastic buckets containing 50 ml of 6 N HCl as a preservative. Buckets were emptied twice daily and 20% of the daily urine collection was stored at -20C. At the end of the experiment, urine samples were thawed and sub-samples were collected for analysis (Goebel and Stein, 2011).
Experiment 2: Four barrows (DurocLandraceLarge White) with a BW of 18.21.5 kg were surgically fitted with a T-cannula at the distal ileum according to the method described by Stein et al. (1998). After surgery, pigs were transferred to adjustable metabolic crates (1.80.8 m) in a temperature-controlled room (24C). A standard diet and water were provided ad libitum during the 10-d recovery period before starting the experiment. Then pigs were randomly assigned to a 44 Latin square design. The cornstarch-based diets (Table 3) were formulated to contain each product as the only AA source. Diet 1 was a nitrogen-free diet which was used to determine endogenous AA losses. The three experimental diets were formulated with regard to previous research which observed that inclusion of increased amounts of SBM in diets fed to weaning pigs may cause allergic reactions, which potentially could influence the results for the diet containing SBM (Cervantes-Pahm and Stein, 2010). In the present study, diets 2, 3 and 4 were formulated to contain different levels of each soybean product to provide the same amount of CP (12.88%) in each diet. All diets contained 0.30% chromic oxide as an indigestible marker.
Each feeding period consisted of a 5-d adaptation period followed by 2 d for collection of ileal digesta. Pigs were fed the diets at three times their maintenance energy requirement, based on their BW at the beginning of each period. Feed allowance was divided into two equal meals and fed at 0800 and 1630 each day. Ileal digesta were collected continuously for 12 h from 0800 to 2000 h on d 6 and 7 (Stein et al., 1998). A plastic bag was attached to the cannula using a cable tie to collect the digesta flowing into the bag. Bags were changed every 20 min. Ileal digesta were stored on ice during the 12-h collection period. After each day’s collection, digesta were stored at -20C to prevent bacterial degradation of the amino acids in the
0/5000
สัตว์และการออกแบบการทดลองทดลองที่ 1: barrows สี่ (DurocLandraceLarge สีขาว) กับ BW แรกของ 14.21.4 กิโลกรัมถูกใช้เพื่อกำหนดเนื้อหา DE และฉันของผลิตภัณฑ์ถั่วเหลืองสาม สุกรได้จัดสรรการรักษา 4 ทดลองที่ 44 ติตารางออกแบบ อาหาร 4 มีสูตรเพื่อกำหนดเนื้อหา DE และฉันของผลิตภัณฑ์ถั่วเหลือง (ตาราง 2) ในอาหารแรก ข้าวโพดเป็นแหล่งพลังงานเดียว (วิตามินและเกลือแร่ข้าวโพดและ 3.55% 96.45%) และอาหารนี้ถูกใช้เพื่อกำหนดเนื้อหา DE และฉันของข้าวโพด ในสามอาหารเหลือ 25% ของผลิตภัณฑ์ถั่วเหลืองที่สามถูกแทนค่าใช้จ่ายของข้าวโพด และค่าพลังงานของผลิตภัณฑ์ถั่วเหลืองถูกกำหนด โดยความแตกต่างในผลงานของพวกเขาที่การบวก (Adeola และ Bajjalieh, 1997 Woodworth et al., 2001)สุกรมีห้องพักในกรงสแตนเลสเหล็กเผาผลาญที่อนุญาตให้เก็บแยกอุจจาระและปัสสาวะ กรงมีอยู่ในห้องควบคุมสิ่งแวดล้อมมีอุณหภูมิระหว่าง 24 และ 26C แต่ละช่วงให้อาหารประกอบด้วย d 5 สำหรับอาหารปรับ ตาม ด้วย d 5 ของชุดรวมของอุจจาระและปัสสาวะ สุกรมีถึงน้ำฟรี และคำนวณเป็นครั้งที่ 3 ประเมินความต้องการพลังงานการบำรุงรักษาสำหรับหมูเล็กที่สุดในแต่ละซ้ำ และแบ่ง 2 เท่าอาหารปริมาณของอาหารที่ให้ต่อหมูทุกวัน ในมื้ออาหารเช้าที่ d 6 และ 9, 1 g ของ chromic ออกไซด์ที่ผสมลงในอาหาร และใช้เป็นเครื่องหมาย fecal เก็บอุจจาระจากหมูแต่ละเป็นจุดเริ่มต้น ด้วยลักษณะของเครื่องหมายในอุจจาระแรกหลังจาก d 6 และเรียกเก็บเงินเพิ่มเมื่อหมายแรกปรากฏในอุจจาระที่หลัง d 9 (Petersen และสไตน์ 2006) ตัวอย่าง fecal ถูกรวบรวม และจัดเก็บทันทีที่ - 20C อุจจาระในหมูแต่ละตัวจากคอลเลกชันทั้งหมดถูกผสมเข้าด้วยกันหลัง thawing หลังจากผสม ตัวอย่างย่อยตัวแทนได้รับจากวัสดุ fecal ของหมูแต่ละสำหรับการวิเคราะห์ ปัสสาวะที่เก็บในถังพลาสติกที่ประกอบด้วย 50 ml ของ 6 N HCl เป็น preservative เป็น กลุ่มถูกอบสองครั้งต่อวัน และ 20% ของคอลเลกชันปัสสาวะทุกวันถูกเก็บไว้ที่ - 20C เมื่อสิ้นสุดการทดลอง ตัวอย่างปัสสาวะถูก thawed และตัวอย่างย่อยที่ถูกเก็บรวบรวมวิเคราะห์ (Goebel และสไตน์ 2011)ทดลองที่ 2: barrows สี่ (DurocLandraceLarge สีขาว) กับ BW ของ 18.21.5 กิโลกรัมถูกผ่าอาบ T cannula ที่ ileum กระดูกตามวิธีที่อธิบายตามสไตน์ et al. (1998) หลังการผ่าตัด สุกรถูกโอนย้ายไปปรับเผาผลาญลัง (1.80.8 m) ในห้องควบคุมอุณหภูมิ (24C) มาตรฐานอาหารและน้ำได้ ad libitum ระหว่าง 10 d ระยะก่อนเริ่มการทดลอง แล้ว สุกรถูกสุ่มกำหนดให้การออกแบบตารางละติน 44 อาหารจากแป้งข้าวโพด (ตาราง 3) มีส่วนประกอบด้วยแต่ละผลิตภัณฑ์เป็นการเฉพาะแหล่ง AA อาหาร 1 เป็นอาหารที่ปราศจากไนโตรเจนซึ่งถูกใช้เพื่อกำหนดว่า endogenous AA ขาด อาหารทดลองสามมีสูตรเกี่ยวข้องกับงานวิจัยก่อนหน้านี้ที่สังเกตว่า รวมของยอดเงินที่เพิ่มขึ้นของ SBM ในอาหารสุกร weaning ติดตามอาจทำให้แพ้ ซึ่งอาจจะมีอิทธิพลต่อผลการที่อาหารประกอบด้วย SBM (แซร์วองต์ Pahm และสไตน์ 2010) ในปัจจุบันศึกษา อาหาร 2, 3 และ 4 มีสูตรมีหลายระดับของแต่ละผลิตภัณฑ์ถั่วเหลืองเพื่อให้ยอดเงินเดียวกันของ CP (12.88%) ในอาหารแต่ละ อาหารทั้งหมดประกอบด้วยออกไซด์ chromic 0.30% เป็นเครื่องหมายการ indigestibleแต่ละช่วงให้อาหารประกอบด้วยรอบระยะเวลาปรับตัว 5 d ตาม ด้วย d 2 สำหรับเรียกเก็บเงิน ileal digesta สุกรได้รับอาหารที่สามครั้งการบำรุงรักษาความต้องการพลังงาน ตาม BW ของพวกเขาที่จุดเริ่มต้นของรอบระยะเวลา ค่าอาหารถูกแบ่ง 2 เท่าอาหาร และเลี้ยงที่ 0800 และ 1630 ในแต่ละวัน Ileal digesta ถูกรวบรวมอย่างต่อเนื่องสำหรับ 12 h จาก 0800 เพื่อ 2000 h บน d 6 และ 7 (สไตน์และ al., 1998) ถุงพลาสติกแนบกับ cannula ใช้สายผูกรวบรวม digesta ไหลเข้ากระเป๋า ถุงมีการเปลี่ยนแปลงทุก 20 นาที Ileal digesta ถูกเก็บไว้ในน้ำแข็งในช่วงเวลา 12 h ชุด หลังจากคอลเลกชันแต่ละวัน digesta ถูกเก็บไว้ที่ - 20C เพื่อป้องกันไม่ให้แบคทีเรียย่อยสลายของกรดอะมิโนในการ
การแปล กรุณารอสักครู่..
สัตว์และการออกแบบการทดลอง
การทดลองที่ 1: สี่สุสาน (DurocLandraceLargeสีขาว) ที่มีการเริ่มต้นของ BW 14.21.4กิโลกรัมถูกนำมาใช้ในการกำหนดเนื้อหา DE และ ME ในสามของผลิตภัณฑ์ถั่วเหลือง สุกรถูกจัดสรรให้กับสี่รักษาทดลอง44ออกแบบละตินตาราง สี่อาหารเป็นสูตรในการกำหนดเนื้อหา DE และ ME ของผลิตภัณฑ์ถั่วเหลือง (ตารางที่ 2) ในการรับประทานอาหารครั้งแรกข้าวโพดเป็นแหล่งพลังงานเท่านั้น (ข้าวโพด 96.45% และ 3.55% แร่ธาตุและวิตามิน) และอาหารนี้ถูกใช้ในการตรวจสอบและ ME DE เนื้อหาของข้าวโพด ในส่วนที่เหลืออีกสามอาหาร 25% ของหนึ่งในสามของผลิตภัณฑ์ถั่วเหลืองแทนค่าใช้จ่ายของข้าวโพดและค่าพลังงานของผลิตภัณฑ์ถั่วเหลืองที่ถูกกำหนดโดยความแตกต่างบนสมมติฐานที่ว่าผลงานของพวกเขาสารเติมแต่ง (Adeola และ Bajjalieh, 1997; Woodworth et al., 2001).
สุกรได้ตั้งอยู่ในกระชังการเผาผลาญอาหารสแตนเลสที่ได้รับอนุญาตแยกเก็บอุจจาระและปัสสาวะ กรงตั้งอยู่ในห้องควบคุมสิ่งแวดล้อมที่มีอุณหภูมิระหว่างวันที่ 24 และ26C แต่ละช่วงเวลาการให้อาหารประกอบด้วย 5 วันในการปรับตัวอาหารตามด้วย 5 วันของการเก็บรวมของอุจจาระและปัสสาวะ สุกรมีอิสระที่จะเข้าถึงน้ำและปริมาณของอาหารที่ให้ไว้ต่อหมูทุกวันที่คำนวณได้เป็น 3 เท่าของความต้องการพลังงานประมาณสำหรับการบำรุงรักษาสำหรับหมูที่เล็กที่สุดในแต่ละซ้ำและแบ่งออกเป็น 2 มื้อเท่ากัน ในมื้อเช้าวันที่ d 6 และ 9, 1 กรัมโครออกไซด์ผสมลงในอาหารและใช้เป็นเครื่องหมายอุจจาระ คอลเลกชันจากอุจจาระสุกรแต่ละคนเริ่มต้นด้วยการปรากฏตัวครั้งแรกของเครื่องหมายในอุจจาระหลังจาก d 6 และคอลเลกชันหยุดเมื่อเครื่องหมายปรากฏตัวครั้งแรกในอุจจาระหลังจาก d 9 (ปีเตอร์และสไตน์, 2006) ตัวอย่างอุจจาระที่ถูกเก็บรวบรวมและเก็บไว้ได้ทันทีที่-20C อุจจาระสำหรับหมูบุคคลจากคอลเลกชันทั้งหมดถูกผสมเข้าด้วยกันหลังจากที่ละลาย หลังจากผสมย่อยตัวอย่างที่เป็นตัวแทนที่ได้รับจากวัสดุอุจจาระสุกรแต่ละสำหรับการวิเคราะห์ ปัสสาวะที่ถูกเก็บไว้ในถังพลาสติกที่มี 50 มล 6 N HCl เป็นสารกันบูด บุ้งกี๋ได้รับการยอบวันละสองครั้งและ 20% ของการเก็บปัสสาวะในชีวิตประจำวันที่ถูกเก็บไว้ที่-20C ในตอนท้ายของการทดสอบตัวอย่างปัสสาวะถูกละลายและ sub-ตัวอย่างที่ถูกเก็บรวบรวมเพื่อการวิเคราะห์ (Goebel และสไตน์ 2011).
การทดลองที่ 2: สี่สุสาน (DurocLandraceLargeสีขาว) กับ BW ของ18.21.5กิโลกรัมมีการผ่าตัด พอดีกับ T-cannula ที่ปลาย ileum ตามวิธีการอธิบายโดยสไตน์, et al (1998) หลังการผ่าตัดหมูถูกโอนไปยังลังปรับการเผาผลาญ (1.80.8เมตร) ในห้องควบคุมอุณหภูมิ (24C) มาตรฐานอาหารและน้ำมีให้โฆษณา libitum ในช่วงระยะเวลากู้ 10 d ก่อนที่จะเริ่มการทดลอง จากนั้นหมูถูกสุ่มให้44ออกแบบละตินตาราง อาหารที่ใช้แป้งข้าวโพด (ตารางที่ 3) เป็นสูตรที่จะมีแต่ละผลิตภัณฑ์เป็นเพียงแหล่งที่ AA อาหารที่ 1 อาหารไนโตรเจนฟรีที่ถูกใช้ในการตรวจสอบความเสียหายที่เกิด AA ภายนอก สามอาหารทดลองสูตรที่เกี่ยวกับการวิจัยก่อนหน้านี้ที่สังเกตรวมของปริมาณที่เพิ่มขึ้นของ SBM ในอาหารเลี้ยงสุกรหย่านมอาจก่อให้เกิดอาการแพ้ซึ่งอาจจะมีผลต่อผลสำหรับอาหารที่มีกากถั่วเหลือง (Cervantes-Pahm และสไตน์ 2010 ) ในการศึกษาปัจจุบันอาหารที่ 2, 3 และ 4 เป็นสูตรที่จะมีระดับที่แตกต่างกันของแต่ละผลิตภัณฑ์ถั่วเหลืองเพื่อให้จำนวนเงินเดียวกันของซีพี (12.88%) ในแต่ละอาหาร อาหารทั้งหมดที่มีอยู่ 0.30% โครออกไซด์เป็นเครื่องหมายย่อย.
ระยะเวลาการให้อาหารแต่ละประกอบด้วยระยะเวลาการปรับ 5 d ติดตาม 2 d สำหรับคอลเลกชันของ ileal digesta สุกรได้รับการเลี้ยงดูอาหารที่สามครั้งความต้องการพลังงานในการบำรุงรักษาของพวกเขาขึ้นอยู่กับน้ำหนักของพวกเขาที่จุดเริ่มต้นของแต่ละช่วงเวลา ค่าเผื่อฟีดถูกแบ่งออกเป็นสองเท่ากับอาหารและเลี้ยงที่ 0800 และ 1630 ในแต่ละวัน digesta ileal ถูกเก็บอย่างต่อเนื่อง 12 ชั่วโมง 0,800-2,000 ชั่วโมงในวันที่ 6 และ 7 (สไตน์ et al., 1998) ถุงพลาสติกที่ติดอยู่กับ cannula ใช้ผูกสายในการเก็บรวบรวม digesta ไหลลงในถุง กระเป๋ามีการเปลี่ยนแปลงทุก 20 นาที digesta ileal ถูกเก็บไว้บนน้ำแข็งในช่วงระยะเวลาเก็บหนี้ 12 ชั่วโมง หลังจากที่คอลเลกชันของแต่ละวัน, digesta ถูกเก็บไว้ที่-20Cเพื่อป้องกันไม่ให้เชื้อแบคทีเรียย่อยสลายของกรดอะมิโนใน
การทดลองที่ 1: สี่สุสาน (DurocLandraceLargeสีขาว) ที่มีการเริ่มต้นของ BW 14.21.4กิโลกรัมถูกนำมาใช้ในการกำหนดเนื้อหา DE และ ME ในสามของผลิตภัณฑ์ถั่วเหลือง สุกรถูกจัดสรรให้กับสี่รักษาทดลอง44ออกแบบละตินตาราง สี่อาหารเป็นสูตรในการกำหนดเนื้อหา DE และ ME ของผลิตภัณฑ์ถั่วเหลือง (ตารางที่ 2) ในการรับประทานอาหารครั้งแรกข้าวโพดเป็นแหล่งพลังงานเท่านั้น (ข้าวโพด 96.45% และ 3.55% แร่ธาตุและวิตามิน) และอาหารนี้ถูกใช้ในการตรวจสอบและ ME DE เนื้อหาของข้าวโพด ในส่วนที่เหลืออีกสามอาหาร 25% ของหนึ่งในสามของผลิตภัณฑ์ถั่วเหลืองแทนค่าใช้จ่ายของข้าวโพดและค่าพลังงานของผลิตภัณฑ์ถั่วเหลืองที่ถูกกำหนดโดยความแตกต่างบนสมมติฐานที่ว่าผลงานของพวกเขาสารเติมแต่ง (Adeola และ Bajjalieh, 1997; Woodworth et al., 2001).
สุกรได้ตั้งอยู่ในกระชังการเผาผลาญอาหารสแตนเลสที่ได้รับอนุญาตแยกเก็บอุจจาระและปัสสาวะ กรงตั้งอยู่ในห้องควบคุมสิ่งแวดล้อมที่มีอุณหภูมิระหว่างวันที่ 24 และ26C แต่ละช่วงเวลาการให้อาหารประกอบด้วย 5 วันในการปรับตัวอาหารตามด้วย 5 วันของการเก็บรวมของอุจจาระและปัสสาวะ สุกรมีอิสระที่จะเข้าถึงน้ำและปริมาณของอาหารที่ให้ไว้ต่อหมูทุกวันที่คำนวณได้เป็น 3 เท่าของความต้องการพลังงานประมาณสำหรับการบำรุงรักษาสำหรับหมูที่เล็กที่สุดในแต่ละซ้ำและแบ่งออกเป็น 2 มื้อเท่ากัน ในมื้อเช้าวันที่ d 6 และ 9, 1 กรัมโครออกไซด์ผสมลงในอาหารและใช้เป็นเครื่องหมายอุจจาระ คอลเลกชันจากอุจจาระสุกรแต่ละคนเริ่มต้นด้วยการปรากฏตัวครั้งแรกของเครื่องหมายในอุจจาระหลังจาก d 6 และคอลเลกชันหยุดเมื่อเครื่องหมายปรากฏตัวครั้งแรกในอุจจาระหลังจาก d 9 (ปีเตอร์และสไตน์, 2006) ตัวอย่างอุจจาระที่ถูกเก็บรวบรวมและเก็บไว้ได้ทันทีที่-20C อุจจาระสำหรับหมูบุคคลจากคอลเลกชันทั้งหมดถูกผสมเข้าด้วยกันหลังจากที่ละลาย หลังจากผสมย่อยตัวอย่างที่เป็นตัวแทนที่ได้รับจากวัสดุอุจจาระสุกรแต่ละสำหรับการวิเคราะห์ ปัสสาวะที่ถูกเก็บไว้ในถังพลาสติกที่มี 50 มล 6 N HCl เป็นสารกันบูด บุ้งกี๋ได้รับการยอบวันละสองครั้งและ 20% ของการเก็บปัสสาวะในชีวิตประจำวันที่ถูกเก็บไว้ที่-20C ในตอนท้ายของการทดสอบตัวอย่างปัสสาวะถูกละลายและ sub-ตัวอย่างที่ถูกเก็บรวบรวมเพื่อการวิเคราะห์ (Goebel และสไตน์ 2011).
การทดลองที่ 2: สี่สุสาน (DurocLandraceLargeสีขาว) กับ BW ของ18.21.5กิโลกรัมมีการผ่าตัด พอดีกับ T-cannula ที่ปลาย ileum ตามวิธีการอธิบายโดยสไตน์, et al (1998) หลังการผ่าตัดหมูถูกโอนไปยังลังปรับการเผาผลาญ (1.80.8เมตร) ในห้องควบคุมอุณหภูมิ (24C) มาตรฐานอาหารและน้ำมีให้โฆษณา libitum ในช่วงระยะเวลากู้ 10 d ก่อนที่จะเริ่มการทดลอง จากนั้นหมูถูกสุ่มให้44ออกแบบละตินตาราง อาหารที่ใช้แป้งข้าวโพด (ตารางที่ 3) เป็นสูตรที่จะมีแต่ละผลิตภัณฑ์เป็นเพียงแหล่งที่ AA อาหารที่ 1 อาหารไนโตรเจนฟรีที่ถูกใช้ในการตรวจสอบความเสียหายที่เกิด AA ภายนอก สามอาหารทดลองสูตรที่เกี่ยวกับการวิจัยก่อนหน้านี้ที่สังเกตรวมของปริมาณที่เพิ่มขึ้นของ SBM ในอาหารเลี้ยงสุกรหย่านมอาจก่อให้เกิดอาการแพ้ซึ่งอาจจะมีผลต่อผลสำหรับอาหารที่มีกากถั่วเหลือง (Cervantes-Pahm และสไตน์ 2010 ) ในการศึกษาปัจจุบันอาหารที่ 2, 3 และ 4 เป็นสูตรที่จะมีระดับที่แตกต่างกันของแต่ละผลิตภัณฑ์ถั่วเหลืองเพื่อให้จำนวนเงินเดียวกันของซีพี (12.88%) ในแต่ละอาหาร อาหารทั้งหมดที่มีอยู่ 0.30% โครออกไซด์เป็นเครื่องหมายย่อย.
ระยะเวลาการให้อาหารแต่ละประกอบด้วยระยะเวลาการปรับ 5 d ติดตาม 2 d สำหรับคอลเลกชันของ ileal digesta สุกรได้รับการเลี้ยงดูอาหารที่สามครั้งความต้องการพลังงานในการบำรุงรักษาของพวกเขาขึ้นอยู่กับน้ำหนักของพวกเขาที่จุดเริ่มต้นของแต่ละช่วงเวลา ค่าเผื่อฟีดถูกแบ่งออกเป็นสองเท่ากับอาหารและเลี้ยงที่ 0800 และ 1630 ในแต่ละวัน digesta ileal ถูกเก็บอย่างต่อเนื่อง 12 ชั่วโมง 0,800-2,000 ชั่วโมงในวันที่ 6 และ 7 (สไตน์ et al., 1998) ถุงพลาสติกที่ติดอยู่กับ cannula ใช้ผูกสายในการเก็บรวบรวม digesta ไหลลงในถุง กระเป๋ามีการเปลี่ยนแปลงทุก 20 นาที digesta ileal ถูกเก็บไว้บนน้ำแข็งในช่วงระยะเวลาเก็บหนี้ 12 ชั่วโมง หลังจากที่คอลเลกชันของแต่ละวัน, digesta ถูกเก็บไว้ที่-20Cเพื่อป้องกันไม่ให้เชื้อแบคทีเรียย่อยสลายของกรดอะมิโนใน
การแปล กรุณารอสักครู่..
สัตว์ทดลองและออกแบบการทดลองที่ 1 :
4 แบร์โรว์ ( ดูร็อคเรซขนาดใหญ่สีขาว ) กับน้ำหนักตัวเริ่มต้นที 1.4 กิโลกรัมถูกใช้เพื่อตรวจสอบ de และเนื้อหาของถั่วเหลืองทั้ง 3 ผลิตภัณฑ์ หมูถูกจัดสรรให้กับสี่ทดลองรักษาใน 4 4 ละตินสแควร์ออกแบบ 4 สูตรที่ 1 เพื่อตรวจสอบ de และฉันเนื้อหาของผลิตภัณฑ์ถั่วเหลือง ( ตารางที่ 2 ) ในอาหารก่อนข้าวโพดเป็นแหล่งพลังงาน ( แร่ธาตุข้าวโพด 96.45 % และ 3.55 % และวิตามิน ) และอาหารนี้ถูกใช้เพื่อกำหนด เดอ และผมแห้ง ในส่วนที่เหลืออีกสามสูตร25% ของหนึ่งในสามของผลิตภัณฑ์ถั่วเหลืองเป็นทดแทนที่ค่าใช้จ่ายของข้าวโพดและถั่วเหลือง ค่าพลังงานของผลิตภัณฑ์ถูกกำหนดโดยความแตกต่างบนสมมติฐานว่า ผลงานของพวกเขาเป็นอาหารเสริม ( adeola และ bajjalieh , 1997 ; วู๊ดเวิร์ด et al . , 2001 ) .
หมูถูกขังในกรงสแตนเลสเมแทบอลิซึมที่อนุญาตให้เก็บแยก ของอุจจาระและปัสสาวะกรงตั้งอยู่ในการควบคุมสิ่งแวดล้อมในห้องที่มีอุณหภูมิระหว่าง 24 และ 26 C แต่ละช่วงระยะเวลา ประกอบด้วย 5 D สำหรับอาหารดัดแปลง ตามด้วย 5 D ของคอลเลกชันทั้งหมดของอุจจาระ และปัสสาวะหมูมีฟรีเข้าถึงน้ำและปริมาณของอาหารที่ให้ต่อหมูทุกวันมีค่าเป็น 3 เท่าประมาณความต้องการการบำรุงรักษาพลังงานเพื่อหมูน้อยที่สุดในแต่ละซ้ำ แบ่งออกเป็น 2 มื้อเท่ากัน ในมื้อเช้าบน D 6 และ 9 , 1 กรัมโครมิกออกไซด์ผสมลงในอาหาร และใช้เป็นเครื่องหมายในอุจจาระ .คอลเลกชันจากอุจจาระหมูแต่ละคนด้วยการปรากฏตัวครั้งแรกของเครื่องหมายในอุจจาระหลัง D 6 และคอลเลกชันหยุดเมื่อเครื่องหมายปรากฏตัวครั้งแรกในอุจจาระหลัง D 9 ( Petersen และสไตน์ , 2006 ) ตัวอย่างทันทีและเก็บไว้ที่ - 20 องศาเซลเซียสอุจจาระสำหรับหมูบุคคลจากคอลเลกชันทั้งหมดมาผสมกัน หลังละลาย หลังจากการผสมตัวแทนย่อยตัวอย่างได้จากอุจจาระหมูวัสดุแต่ละแบบ ปัสสาวะถูกเก็บในถังพลาสติกบรรจุ 50 ml 6 N HCl เป็นสารกันบูด . ถังและอบสองครั้งทุกวันและ 20% ของการเก็บปัสสาวะทุกวัน ที่ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ - 20 องศาเซลเซียส เมื่อสิ้นสุดการทดลองตัวอย่างปัสสาวะถูกละลายและตัวอย่างย่อยที่ถูกรวบรวมเพื่อการวิเคราะห์ ( โกเบิลและสไตน์
, 2011 )การทดลองที่ 2 : 4 ( ดูร็อค barrows เรซขนาดใหญ่สีขาว ) ด้วยน้ำหนักตัวยัง 1.5 กิโลกรัม surgically ติดตั้งกับ t-cannula ที่ลำไส้ส่วนปลายตามวิธีการที่อธิบายโดย Stein et al . ( 1998 ) หลังผ่าตัด หมู คือ ปรับการเผาผลาญลัง ( 1.8 0.8 เมตร ) ห้องควบคุมอุณหภูมิ ( 24 C )มาตรฐานอาหารและน้ำอย่างเต็มที่ในช่วงระยะเวลาการกู้คืน 10-d ก่อนเริ่มการทดลอง แล้วตัวนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อ 1 4 จัตุรัสละตินการออกแบบ แป้งข้าวโพด อาหารหลัก ( ตารางที่ 3 ) พบว่าสูตรที่ประกอบด้วยแต่ละผลิตภัณฑ์เป็นแหล่งเดียวที่ AA 1 อาหารเป็นไนโตรเจนฟรีอาหารซึ่งถูกใช้เพื่อตรวจสอบความเสียหายภายในบริษัท .3 ทดลองสูตรที่ 1 ด้านการวิจัย ซึ่งก่อนหน้านี้พบว่าการเพิ่มปริมาณของกากในอาหารเลี้ยงลูกสุกรหย่านมอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาการแพ้ซึ่งอาจมีผลต่อผลลัพธ์ของอาหารที่มีกาก ( ใน pahm และสไตน์ , 2010 ) การศึกษา ปัจจุบันอาหาร 23 และ 4 เป็นสูตรที่มีระดับที่แตกต่างกันของแต่ละผลิตภัณฑ์จากถั่วเหลืองให้ปริมาณที่เท่ากันของ CP ( 12.88 บาท ) ในแต่ละอาหาร อาหารทั้งหมดที่มีอยู่ 0.30 % โครมิกออกไซด์เป็นเครื่องหมายไม่ย่อย .
แต่ละช่วงระยะเวลาที่ใช้ในการปรับตัว 5-d ระยะเวลาตามด้วย 2 D สำหรับคอลเลกชันของ ileal digesta . สุกรที่ได้รับอาหารสูตรที่ 3 เท่าของการบำรุงรักษาพลังงานความต้องการขึ้นอยู่กับน้ำหนักตัวของพวกเขาที่จุดเริ่มต้นของแต่ละช่วงเวลา เบี้ยเลี้ยงอาหารแบ่งเป็น 2 เท่าอาหารและอาหารที่ 0800 แล้ว 1630 ในแต่ละวัน ileal digesta ศึกษาอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 12 ชั่วโมงจาก 0800 2000 H บน D 6 และ 7 ( Stein et al . , 1998 ) กระเป๋าพลาสติกแนบกับ cannula ใช้สายเคเบิลผูกเก็บ digesta ไหลเข้ากระเป๋า กระเป๋าเปลี่ยนทุก 20 นาทีileal digesta ถูกเก็บไว้บนน้ำแข็งในช่วง 12-h คอลเลกชันเป็นระยะ หลังจากวันแต่ละคอลเลกชัน digesta เก็บรักษาที่อุณหภูมิ - 20 C เพื่อป้องกันการย่อยสลายของกรดอะมิโนในแบคทีเรีย
4 แบร์โรว์ ( ดูร็อคเรซขนาดใหญ่สีขาว ) กับน้ำหนักตัวเริ่มต้นที 1.4 กิโลกรัมถูกใช้เพื่อตรวจสอบ de และเนื้อหาของถั่วเหลืองทั้ง 3 ผลิตภัณฑ์ หมูถูกจัดสรรให้กับสี่ทดลองรักษาใน 4 4 ละตินสแควร์ออกแบบ 4 สูตรที่ 1 เพื่อตรวจสอบ de และฉันเนื้อหาของผลิตภัณฑ์ถั่วเหลือง ( ตารางที่ 2 ) ในอาหารก่อนข้าวโพดเป็นแหล่งพลังงาน ( แร่ธาตุข้าวโพด 96.45 % และ 3.55 % และวิตามิน ) และอาหารนี้ถูกใช้เพื่อกำหนด เดอ และผมแห้ง ในส่วนที่เหลืออีกสามสูตร25% ของหนึ่งในสามของผลิตภัณฑ์ถั่วเหลืองเป็นทดแทนที่ค่าใช้จ่ายของข้าวโพดและถั่วเหลือง ค่าพลังงานของผลิตภัณฑ์ถูกกำหนดโดยความแตกต่างบนสมมติฐานว่า ผลงานของพวกเขาเป็นอาหารเสริม ( adeola และ bajjalieh , 1997 ; วู๊ดเวิร์ด et al . , 2001 ) .
หมูถูกขังในกรงสแตนเลสเมแทบอลิซึมที่อนุญาตให้เก็บแยก ของอุจจาระและปัสสาวะกรงตั้งอยู่ในการควบคุมสิ่งแวดล้อมในห้องที่มีอุณหภูมิระหว่าง 24 และ 26 C แต่ละช่วงระยะเวลา ประกอบด้วย 5 D สำหรับอาหารดัดแปลง ตามด้วย 5 D ของคอลเลกชันทั้งหมดของอุจจาระ และปัสสาวะหมูมีฟรีเข้าถึงน้ำและปริมาณของอาหารที่ให้ต่อหมูทุกวันมีค่าเป็น 3 เท่าประมาณความต้องการการบำรุงรักษาพลังงานเพื่อหมูน้อยที่สุดในแต่ละซ้ำ แบ่งออกเป็น 2 มื้อเท่ากัน ในมื้อเช้าบน D 6 และ 9 , 1 กรัมโครมิกออกไซด์ผสมลงในอาหาร และใช้เป็นเครื่องหมายในอุจจาระ .คอลเลกชันจากอุจจาระหมูแต่ละคนด้วยการปรากฏตัวครั้งแรกของเครื่องหมายในอุจจาระหลัง D 6 และคอลเลกชันหยุดเมื่อเครื่องหมายปรากฏตัวครั้งแรกในอุจจาระหลัง D 9 ( Petersen และสไตน์ , 2006 ) ตัวอย่างทันทีและเก็บไว้ที่ - 20 องศาเซลเซียสอุจจาระสำหรับหมูบุคคลจากคอลเลกชันทั้งหมดมาผสมกัน หลังละลาย หลังจากการผสมตัวแทนย่อยตัวอย่างได้จากอุจจาระหมูวัสดุแต่ละแบบ ปัสสาวะถูกเก็บในถังพลาสติกบรรจุ 50 ml 6 N HCl เป็นสารกันบูด . ถังและอบสองครั้งทุกวันและ 20% ของการเก็บปัสสาวะทุกวัน ที่ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ - 20 องศาเซลเซียส เมื่อสิ้นสุดการทดลองตัวอย่างปัสสาวะถูกละลายและตัวอย่างย่อยที่ถูกรวบรวมเพื่อการวิเคราะห์ ( โกเบิลและสไตน์
, 2011 )การทดลองที่ 2 : 4 ( ดูร็อค barrows เรซขนาดใหญ่สีขาว ) ด้วยน้ำหนักตัวยัง 1.5 กิโลกรัม surgically ติดตั้งกับ t-cannula ที่ลำไส้ส่วนปลายตามวิธีการที่อธิบายโดย Stein et al . ( 1998 ) หลังผ่าตัด หมู คือ ปรับการเผาผลาญลัง ( 1.8 0.8 เมตร ) ห้องควบคุมอุณหภูมิ ( 24 C )มาตรฐานอาหารและน้ำอย่างเต็มที่ในช่วงระยะเวลาการกู้คืน 10-d ก่อนเริ่มการทดลอง แล้วตัวนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อ 1 4 จัตุรัสละตินการออกแบบ แป้งข้าวโพด อาหารหลัก ( ตารางที่ 3 ) พบว่าสูตรที่ประกอบด้วยแต่ละผลิตภัณฑ์เป็นแหล่งเดียวที่ AA 1 อาหารเป็นไนโตรเจนฟรีอาหารซึ่งถูกใช้เพื่อตรวจสอบความเสียหายภายในบริษัท .3 ทดลองสูตรที่ 1 ด้านการวิจัย ซึ่งก่อนหน้านี้พบว่าการเพิ่มปริมาณของกากในอาหารเลี้ยงลูกสุกรหย่านมอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาการแพ้ซึ่งอาจมีผลต่อผลลัพธ์ของอาหารที่มีกาก ( ใน pahm และสไตน์ , 2010 ) การศึกษา ปัจจุบันอาหาร 23 และ 4 เป็นสูตรที่มีระดับที่แตกต่างกันของแต่ละผลิตภัณฑ์จากถั่วเหลืองให้ปริมาณที่เท่ากันของ CP ( 12.88 บาท ) ในแต่ละอาหาร อาหารทั้งหมดที่มีอยู่ 0.30 % โครมิกออกไซด์เป็นเครื่องหมายไม่ย่อย .
แต่ละช่วงระยะเวลาที่ใช้ในการปรับตัว 5-d ระยะเวลาตามด้วย 2 D สำหรับคอลเลกชันของ ileal digesta . สุกรที่ได้รับอาหารสูตรที่ 3 เท่าของการบำรุงรักษาพลังงานความต้องการขึ้นอยู่กับน้ำหนักตัวของพวกเขาที่จุดเริ่มต้นของแต่ละช่วงเวลา เบี้ยเลี้ยงอาหารแบ่งเป็น 2 เท่าอาหารและอาหารที่ 0800 แล้ว 1630 ในแต่ละวัน ileal digesta ศึกษาอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 12 ชั่วโมงจาก 0800 2000 H บน D 6 และ 7 ( Stein et al . , 1998 ) กระเป๋าพลาสติกแนบกับ cannula ใช้สายเคเบิลผูกเก็บ digesta ไหลเข้ากระเป๋า กระเป๋าเปลี่ยนทุก 20 นาทีileal digesta ถูกเก็บไว้บนน้ำแข็งในช่วง 12-h คอลเลกชันเป็นระยะ หลังจากวันแต่ละคอลเลกชัน digesta เก็บรักษาที่อุณหภูมิ - 20 C เพื่อป้องกันการย่อยสลายของกรดอะมิโนในแบคทีเรีย
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- น่ากลัว
- Chemical analysisAll soybean products we
- เธอไม่ต้องอยากเอาชนะฉัน เพราะเธอแพ้ตั้งแ
- แต่เธอเข้ารอบ 50 คนBut the 50 finalists
- ฉันไม่มีเงิน
- รักเราจะไม่เก่าเลย
- The seller sent you a refund
- ขาหมู
- 7. INDIVIDUAL DIFFERENCES IN SECOND LANG
- Solutions
- อ่อว
- Solutions
- แฟนเก่าของฉันมันเลวมากจนฉันไม่อยากมีแฟนอ
- ไปคุยกะเพืาอน ขึ้นดอยไปไหว้พระ
- น้ำยาผสมครีมย้อมผม
- chilling
- นักฆ่า
- My good lovely wife Neno, How are you an
- Previous page key
- Hello You wellI am fine I'm not tired.Ye
- สิ่งที่ธรรมชาติสร้างขึ้น
- ทำไมวันที่ผ่านๆมามันไม่ใช่วันปกติในการทำ
- แฟนเก่าของฉันมันเลวมากจนฉันไม่อยากมีแฟนอ
- นักฆ่า
