Nucleic acids and their synthetic o

Nucleic acids and their synthetic oligonucleotide (ON) analogs are a group of gene therapeutic compounds which hold enormous clinical potential. Despite their undoubted potential, clinical translation of these molecules, however,has been largely held back by their limited bioavailability in the target tissues/cells. To overcome this, many different drug delivery systems have been devised. Among others, short delivery peptides, called cell-penetrating
peptides (CPPs), have been demonstrated to allow for efficient delivery of nucleic acids and their ON analogs, in both cell culture and animal models. In this review, we provide brief overview of the latest advances in nucleic acid delivery with CPPs, covering the two main vectorization strategies, covalent conjugation and nanoparticle formation-based approach. In conclusion, CPP-based drug delivery systems have the capacity to overcome the hurdle of delivery and thus have the potential to facilitate the clinical translation of nucleic acid-based therapeutics.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กรดนิวคลีอิกและ analogs ของสังเคราะห์ oligonucleotide (บน) เป็นกลุ่มของยีนบำบัดสารประกอบที่ศักยภาพมหาศาลทางคลินิก แม้ มีศักยภาพสใช้ แปลทางคลินิกของโมเลกุลเหล่านี้ อย่างไรก็ตาม ส่วนใหญ่จัดขึ้นกลับ โดยการดูดซึมจำกัดในเนื้อเยื่อ/เซลล์เป้าหมาย จะเอาชนะนี้ ระบบส่งยาที่แตกต่างกันจำนวนมากได้ถูกคิดค้น อื่น ๆ สั้นส่งเปปไทด์ เจาะเซลล์เรียกว่าเปปไทด์ (CPPs), การวิจัยเพื่อให้สามารถส่งมอบประสิทธิภาพของกรดนิวคลีอิกและ analogs ในของพวกเขา ทั้งในเซลล์และรูปสัตว์ ในรีวิว เราให้คร่าว ๆ ของเทคโนโลยีล่าสุดในกรดนิวคลีอิกส่ง CPPs ครอบคลุมกลยุทธ์ vectorization หลักสอง โควาเลนต์ผันและ nanoparticle สูงก่อตัวคิด ในบทสรุป ระบบส่งยาตาม CPP สามารถที่จะเอาชนะรั้วกระโดดข้ามการจัดส่ง และทำให้ มีศักยภาพเพื่อให้ง่ายต่อการแปลทางคลินิกของกรดนิวคลีอิกการบำบัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กรดนิวคลีอิกและ oligonucleotide สังเคราะห์ของพวกเขา (ON) analogs เป็นกลุ่มของสารประกอบการรักษายีนที่มีศักยภาพทางคลินิกอย่างมหาศาล แม้จะไม่เป็นที่สงสัยของพวกเขาที่มีศักยภาพ, การแปลทางคลินิกของโมเลกุลเหล่านี้ แต่ได้รับการจัดส่วนใหญ่กลับโดยการดูดซึม จำกัด ของพวกเขาในเป้าหมายเนื้อเยื่อ / เซลล์ ที่จะเอาชนะนี้หลายระบบนำส่งยาแตกต่างกันได้รับการคิดค้น ท่ามกลางคนอื่น ๆ เปปไทด์ส่งสั้นที่เรียกว่าเซลล์เจาะ
เปปไทด์ (พร้อมด้วยต้นทุน) ได้รับการแสดงให้เห็นถึงการอนุญาตสำหรับการจัดส่งที่มีประสิทธิภาพของกรดนิวคลิอิกและของพวกเขาใน analogs ทั้งในการเพาะเลี้ยงเซลล์และรูปแบบสัตว์ ในการทบทวนนี้เราให้ภาพรวมคร่าวๆของความก้าวหน้าล่าสุดในการจัดส่งกรดนิวคลีกับพร้อมด้วยต้นทุนครอบคลุมสองกลยุทธ์ vectorization หลักผันโควาเลนต์และอนุภาคนาโนวิธีการก่อตัวตาม ในการสรุป CPP ที่ใช้ระบบการส่งมอบยาเสพติดที่มีความสามารถที่จะเอาชนะอุปสรรค์ของการส่งมอบและจึงมีศักยภาพที่จะอำนวยความสะดวกในการแปลทางคลินิกของการบำบัดรักษาโรคกรดนิวคลีอิกตาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กรดนิวคลีอิกและซึ่งสังเคราะห์ ( บน ) ซึ่งเป็นกลุ่มของยีนบำบัดสารประกอบซึ่งถือศักยภาพทางคลินิกที่ใหญ่หลวง แม้จะมีศักยภาพของพวกเขาไม่เป็นที่สงสัย , การแปลทางคลินิกของโมเลกุลเหล่านี้ แต่ได้รับส่วนใหญ่ที่จัดขึ้นกลับโดยการ จำกัด ของพวกเขาในเนื้อเยื่อ / เซลล์เป้าหมาย ที่จะเอาชนะนี้ ระบบการส่งมอบยาเสพติดที่แตกต่างกันมาก มีการรวบรวมข้อมูล หมู่คนอื่น ๆ เปป ส่งสั้น เรียกว่า เซลล์ ทะลวงเปปไทด์ ( cpps ) ได้แสดงให้เห็นเพื่อให้สำหรับการจัดส่งที่มีประสิทธิภาพของกรดนิวคลีอิกและของพวกเขาในความสัมพันธ์ในรูปแบบทั้งการเพาะเลี้ยงเซลล์และสัตว์ ในบทความนี้ , เราให้ภาพรวมคร่าวๆของเทคโนโลยีล่าสุดในการส่งมอบกรดนิวคลีอิกด้วย cpps ครอบคลุมสองหลัก vectorization กลยุทธ์และวิธีการที่ใช้สำหรับการการก่อตัว สรุป สำหรับการใช้ระบบส่งยา มีความสามารถที่จะเอาชนะอุปสรรค์ของการส่งมอบและดังนั้นจึงมีศักยภาพที่จะสนับสนุนการแปลทางคลินิกของกรดนิวคลีอิก ) ตาม