The adsorbed nitrous oxide molecule

The adsorbed nitrous oxide molecule can subsequently be decomposed to give
an oxygen atom attached to the iron site and a nitrogen molecule. The structure
of the transition state in Fe-FER is shown for this case in the insert in Figure 2.
The transition states in the other zeolites have similar structures. At the transition
state, the N-O bond of the nitrous oxide is breaking and a new Fe-O bond is forming.
The relative energies of the transition states are computed to be 24.9, 28.0, 28.0,
and 27.3 kcal=mol for Fe-FER, Fe-ZSM-5, Fe-BEA, and Fe-FAU, respectively. The
ONIOM method has shown the important effect of the zeolite framework that is
included by the UFF force field. Only the quantum cluster calculations would give
the activation energies to be 28.0, 30.3, 29.5, and 28.0 kcal=mol for Fe-FER, Fe-
ZSM-5, Fe-BEA, and Fe-FAU, respectively. The van der Waals interactions with
the zeolite framework stabilize the transition state complexes by 3.1, 2.3, 1.5, and
0.7 kcal=mol, respectively. While the uncertainties in the absolute values of the
energies, essentially due to the computational method, can be estimated to be
about 2 kcal=mol, the uncertainties in the energy differences are of the order
of 0.5 kcal=mol. The transition state in Fe-FER can thus be said to be significantly
lower than in other zeolites since the smallest pore in Fe-FER exerts the strongest
confinement effect. In other zeolites (Fe-ZSM-5, Fe-BEA, and Fe-FAU), the reaction
takes place inside relatively large pores or large cavities, and there is thus not
much difference in the confinements. Therefore, the intrinsic activity trend for the
nitrous oxide decomposition is Fe-FER > Fe-BEA
Fe-ZSM-5
Fe-FAU.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต่อมาได้แยกโมเลกุล adsorbed ไนตรัสออกไซด์เพื่อให้อะตอมออกซิเจนกับไซต์เหล็กและโมเลกุลไนโตรเจน โครงสร้างของการเปลี่ยนแปลง สถานะใน Fe FER จะแสดงสำหรับกรณีนี้ในการแทรกในรูปที่ 2อเมริกาเปลี่ยนในซีโอไลต์อื่น ๆ มีโครงสร้างคล้ายกัน ในช่วงการเปลี่ยนภาพแบ่งรัฐ พันธะ N-O ของไนตรัสออกไซด์ และพันธบัตรเฟโอใหม่ขึ้นรูปมีคำนวณพลังงานสัมพัทธ์ของอเมริกาเปลี่ยนเป็น 24.9, 28.0, 28.0และ 27.3 กิโลแคลอรี =โมลสำหรับเฟ-FER, Fe-ZSM-5, Fe-บดินทร์ และ Fe-FAU ตามลำดับ ที่วิธีการ ONIOM ได้แสดงให้เห็นลักษณะสำคัญของกรอบการใช้ซีโอไลต์ที่รวมฟิลด์บังคับ UFF เฉพาะควอนตัมคลัสเตอร์คำนวณจะให้พลังงานเปิด 28.0, 30.3, 29.5 และ 28.0 กิโลแคลอรี =โมลสำหรับเฟ-FER, Fe -ZSM 5, Fe-บดินทร์ และ Fe-FAU ตามลำดับ การโต้ตอบของ van der Waals ด้วยกรอบการใช้ซีโอไลต์อยู่ดีคอมเพล็กซ์สถานะเปลี่ยนจาก 3.1, 2.3, 1.5 และ0.7 กิโลแคลอรี =โมล ตามลำดับ ขณะที่ความไม่แน่นอนในค่าสัมบูรณ์ของการพลังงาน หลักเนื่องจากวิธีการคำนวณ ความเป็นประมาณ 2 กิโลแคลอรี่ =โมล แนวด้านพลังงานมีความแตกต่างของใบสั่ง0.5 กิโลแคลอรี =โมล เปลี่ยนสถานะใน Fe FER สามารถดังกล่าวเป็นอย่างมากต่ำกว่าในซีโอไลต์อื่น ๆ เนื่องจากรูขุมขนที่เล็กที่สุดใน Fe FER exerts แข็งแกร่งที่สุดผลเข้า ในซีโอไลต์อื่น ๆ (Fe-ZSM-5, Fe-บดินทร์ และ Fe FAU), ปฏิกิริยาใช้สถานที่ภายในรูขุมขนค่อนข้างมากหรือผุขนาดใหญ่ และมีไม่ดังนั้นมากความแตกต่างในการ confinements ดังนั้น แนวโน้ม intrinsic กิจกรรมสำหรับการแยกส่วนประกอบของยาสลบคือ Fe FER > Fe-FAU Fe Fe-บดินทร์-ZSM-5

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โมเลกุลดูดซับก๊าซไนตรัสออกไซด์ต่อมาสามารถย่อยสลายเพื่อให้
อะตอมออกซิเจนที่แนบมากับเว็บไซต์เหล็กและโมเลกุลไนโตรเจน โครงสร้าง
ของการเปลี่ยนสถานะในเฟ-FER จะแสดงสำหรับกรณีนี้ในการแทรกในรูปที่ 2.
รัฐการเปลี่ยนแปลงในซีโอไลท์อื่น ๆ ที่มีโครงสร้างที่คล้ายกัน ที่การเปลี่ยนแปลง
ของรัฐพันธบัตร NO ของไนตรัสออกไซด์จะทำลายและใหม่พันธบัตร Fe-O ได้รับการขึ้นรูป.
พลังงานญาติของรัฐการเปลี่ยนแปลงจะคำนวณให้เป็น 24.9, 28.0, 28.0,
และ 27.3 กิโลแคลอรี = mol สำหรับเฟ-FER , Fe-ZSM-5, Fe-BEA และ Fe-FAU ตามลำดับ
วิธี ONIOM ได้แสดงให้เห็นถึงผลกระทบที่สำคัญของกรอบซีโอไลท์ที่มีการ
รวมโดยสนามพลัง UFF เฉพาะการคำนวณคลัสเตอร์ควอนตัมจะให้
พลังงานยืนยันการใช้งานจะเป็น 28.0, 30.3, 29.5 และ 28.0 กิโลแคลอรี = mol สำหรับเฟ-FER, Fe-
ZSM-5, Fe-BEA และ Fe-FAU ตามลำดับ แวนเดอร์ Waals ปฏิสัมพันธ์กับ
กรอบการรักษาเสถียรภาพของซีโอไลท์คอมเพล็กซ์เปลี่ยนสภาพจาก 3.1, 2.3, 1.5 และ
0.7 กิโลแคลอรี = โมลตามลำดับ ในขณะที่ความไม่แน่นอนในค่าแน่นอนของ
พลังงานเป็นหลักเนื่องจากวิธีการคำนวณที่สามารถคาดว่าจะมี
ประมาณ 2 กิโลแคลอรี = โมล, ความไม่แน่นอนในความแตกต่างของพลังงานที่มีการสั่งซื้อสินค้า
ของ? 0.5 กิโลแคลอรี = mol เปลี่ยนสภาพในเฟ-FER จึงสามารถกล่าวได้อย่างมีนัยสำคัญ
ต่ำกว่าในซีโอไลท์อื่น ๆ เนื่องจากรูขุมขนที่เล็กที่สุดในเฟ-FER ออกแรงที่แข็งแกร่ง
มีผลการคุมขัง ในซีโอไลท์อื่น ๆ (Fe-ZSM-5, Fe-BEA และ Fe-FAU) ปฏิกิริยา
เกิดขึ้นภายในรูขุมขนที่ค่อนข้างใหญ่หรือโพรงขนาดใหญ่และมีจึงไม่ได้
แตกต่างกันมากในการพักฟื้น ดังนั้นแนวโน้มกิจกรรมที่แท้จริงสำหรับ
การสลายตัวของก๊าซไนตรัสออกไซด์เป็นเฟ-FER> Fe-BEA? Fe-ZSM-5? Fe-FAU

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดูดซับไนตรัสออกไซด์โมเลกุลสามารถต่อมาถูกย่อยสลายให้
เป็นอะตอม แนบกับเหล็กเว็บไซต์และโมเลกุลไนโตรเจน . โครงสร้างของการเปลี่ยนสถานะของ Fe
เพื่อแสดงกรณีนี้ในแทรกในรูป 2
เปลี่ยนแปลงรัฐในแหล่งอื่น ๆมีโครงสร้างที่คล้ายคลึงกัน ที่เปลี่ยน
สภาพการ n-o พันธบัตรของไนตรัสออกไซด์ถูกทำลายและพันธบัตร fe-o ใหม่สร้าง .
พลังงานสัมพัทธ์ของการเปลี่ยนรัฐถูกคำนวณเป็น 24.9 28 28
, , และแคลอรี่ = โมล 27.3 , เหล็ก , fe-zsm-5 เหล็กบี , และเหล็กเฟา ตามลำดับ
oniom วิธีได้แสดงผลที่สำคัญของซีโอไลต์ กรอบที่
รวมโดย UFF บังคับสนามเฉพาะกลุ่มการคำนวณควอนตัมจะทำให้การกระตุ้นพลังงาน
เป็น 28 เฉลี่ย 29.5 , และ 28 กิโล = โมล , เหล็ก , เหล็ก -
5 เหล็กบี , และเหล็กเฟา ตามลำดับ แวนเดอวาลส์ปฏิสัมพันธ์กับ
กรอบทรงเปลี่ยนแปลงสภาพสารประกอบซีโอไลต์โดย 3.1 , 2.3 , 1.5 , และ
= 0.7 กิโลแคลอรีต่อโมล ตามลำดับ ในขณะที่ความไม่แน่นอนในค่าสัมบูรณ์ของ
พลังเป็นหลัก เนื่องจากวิธีการคำนวณที่สามารถคาดว่าจะมีประมาณ 2 กิโล =
 โมล ความไม่แน่นอนในพลังงานความแตกต่างของคำสั่ง
ของ  0.5 กิโลโมล Fe = การเปลี่ยนสถานะเป็นจึงสามารถกล่าวจะต่ำกว่าในซีโอไลต์อื่น ๆอย่างมีนัยสำคัญ
เนื่องจากรูขุมขนที่เล็กที่สุดในชีวิตเพื่อที่จะผลเดี่ยวที่แข็งแกร่งที่สุด

ในแหล่งอื่น ๆ ( fe-zsm-5 เหล็กบี , และเหล็กเฟา )ปฏิกิริยา
ใช้สถานที่ภายในรูขุมขนค่อนข้างใหญ่ หรือ โพรงขนาดใหญ่ มี จึงไม่แตกต่างกันมาก ใน confinements
. ดังนั้น แนวโน้มกิจกรรมที่แท้จริงสำหรับการย่อยสลายของไนตรัสออกไซด์เป็นเหล็กเฟอร์
> เฟบี
fe-zsm-5
Fe เฟา .