Two novel pyrimidine derivatives ha

Two novel pyrimidine derivatives have been synthesized and their structures have been confirmed by IR, 1HNMR
andmass spectral data. The dissociation constants of these two compounds; 4-(naphthalen-1-yloxy)-N-(p-tolyl)
pyrimidin-2-amine (TP-1) and N-(4-fluoro phenyl)-4-(naphthalen-1-yloxy) pyrimidin-2-amine (FP-1) were
studied in methanol/DMF - water (60:40 v/v) solvent systems at different temperatures ranging from 25 °C to
45 °C at a 10 °C interval using the Calvin–Bjerrum pH titration method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีการสังเคราะห์อนุพันธ์ pyrimidine นวนิยายสอง และโครงสร้างของพวกเขาได้รับการยืนยันจาก IR, 1HNMRข้อมูลสเปกตรัม andmass คง dissociation ของสารประกอบเหล่านี้สอง 4-(naphthalen-1-yloxy)-N-(p-tolyl)pyrimidin-2-amine (TP-1) และ N- (4-fluoro phenyl)-4-(naphthalen-1-yloxy) pyrimidin-2-amine (FP-1) ได้ในเมทานอล/กรม - ระบบตัวทำละลายน้ำ (60:40 v/v) ที่อุณหภูมิแตกต่างกันตั้งแต่ 25 ° C ถึง45 ° C ในช่วง 10 ° C ใช้วิธีการไทเทรต pH คาลวิน – Bjerrum

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สองอนุพันธ์ pyrimidine นวนิยายที่ได้รับการสังเคราะห์และโครงสร้างของพวกเขาได้รับการยืนยันจาก IR, 1HNMR
และหน่วยข้อมูลสเปกตรัม ค่าคงที่แยกออกจากกันของทั้งสองสาร; 4- (naphthalen-1-yloxy) -N- (P-tolyl)
pyrimidin-2-เอมีน (TP-1) และ N- (phenyl 4 Fluoro) -4- (naphthalen-1-yloxy) pyrimidin-2- เอมีน (FP-1) ได้รับการ
ศึกษาในเมทานอล / DMF - น้ำ (60:40 v / v) ระบบตัวทำละลายที่อุณหภูมิที่แตกต่างกันตั้งแต่ 25 ° C ถึง
45 ° C ที่ 10 ° C โดยใช้ช่วงเวลาที่มีค่า pH Calvin-Bjerrum วิธีการไตเตรท .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Two novel pyrimidine derivatives have been synthesized and their structures have been confirmed by IR, 1HNMR
andmass spectral data. The dissociation constants of these two compounds; 4-(naphthalen-1-yloxy)-N-(p-tolyl)
pyrimidin-2-amine (TP-1) and N-(4-fluoro phenyl)-4-(naphthalen-1-yloxy) pyrimidin-2-amine (FP-1) were
studied in methanol/DMF - water (60:40 / v ) ระบบตัวทำละลายที่อุณหภูมิแตกต่างกันตั้งแต่ 25 ° C
45 ° C ในช่วง 10 องศา C ใช้คาลวิน – bjerrum pH ที่มีวิธีการ