AbstractThis study was to determine

Abstract

This study was to determine the effects of allogenic umbilical cord blood (UCB)-derived mesenchymal stem cells (MSCs) and recombinant methionyl human granulocyte colony-stimulating factor (rmhGCSF) on a canine spinal cord injury model after balloon compression at the first lumbar vertebra. Twenty-five adult mongrel dogs were assigned to five groups according to treatment after a spinal cord injury: no treatment (CN); saline treatment (CP); rmhGCSF treatment (G); UCB-MSCs treatment (UCB-MSC); co-treatment (UCBG). The UCBMSCs isolated from cord blood of canine fetuses were prepared as 10(6) cells/150 microl saline. The UCB-MSCs were directly injected into the injured site of the spinal cord and rmhGCSF was administered subcutaneously 1 week after the induction of spinal cord injury. The Olby score, magnetic resonance imaging, somatosensory evoked potentials and histopathological examinations were used to evaluate the functional recovery after transplantation. The Olby scores of all groups were zero at the 0-week evaluation. At 2 week after the transplantation, the Olby scores in the groups with the UCB-MSC and UCBG were significantly higher than in the CN and CP groups. However, there were no significant differences between the UCB-MSC and UCBG groups, and between the CN and CP groups. These comparisons remained stable at 4 and 8 week after transplantation. There was significant improvement in the nerve conduction velocity based on the somatosensory evoked potentials. In addition, a distinct structural consistency of the nerve cell bodies was noted in the lesion of the spinal cord of the UCB-MSC and UCBG groups. These results suggest that transplantation of the UCB-MSCs resulted in recovery of nerve function in dogs with a spinal cord injury and may be considered as a therapeutic modality for spinal cord injury.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อThis study was to determine the effects of allogenic umbilical cord blood (UCB)-derived mesenchymal stem cells (MSCs) and recombinant methionyl human granulocyte colony-stimulating factor (rmhGCSF) on a canine spinal cord injury model after balloon compression at the first lumbar vertebra. Twenty-five adult mongrel dogs were assigned to five groups according to treatment after a spinal cord injury: no treatment (CN); saline treatment (CP); rmhGCSF treatment (G); UCB-MSCs treatment (UCB-MSC); co-treatment (UCBG). The UCBMSCs isolated from cord blood of canine fetuses were prepared as 10(6) cells/150 microl saline. The UCB-MSCs were directly injected into the injured site of the spinal cord and rmhGCSF was administered subcutaneously 1 week after the induction of spinal cord injury. The Olby score, magnetic resonance imaging, somatosensory evoked potentials and histopathological examinations were used to evaluate the functional recovery after transplantation. The Olby scores of all groups were zero at the 0-week evaluation. At 2 week after the transplantation, the Olby scores in the groups with the UCB-MSC and UCBG were significantly higher than in the CN and CP groups. However, there were no significant differences between the UCB-MSC and UCBG groups, and between the CN and CP groups. These comparisons remained stable at 4 and 8 week after transplantation. There was significant improvement in the nerve conduction velocity based on the somatosensory evoked potentials. In addition, a distinct structural consistency of the nerve cell bodies was noted in the lesion of the spinal cord of the UCB-MSC and UCBG groups. These results suggest that transplantation of the UCB-MSCs resulted in recovery of nerve function in dogs with a spinal cord injury and may be considered as a therapeutic modality for spinal cord injury.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อการศึกษาครั้งนี้คือเพื่อตรวจสอบผลกระทบของ allogenic เลือดสายสะดือ (UCB) -derived เซลล์ต้นกำเนิด mesenchymal (MSCs) และ recombinant methionyl granulocyte มนุษย์ปัจจัยกระตุ้นอาณานิคม (rmhGCSF) ในรูปแบบสายการบาดเจ็บกระดูกสันหลังสุนัขหลังการบีบอัดบอลลูนที่เอวแรก กระดูกสันหลัง ยี่สิบห้าผู้ใหญ่สุนัขพันธุ์ได้รับมอบหมายให้ห้ากลุ่มตามการรักษาหลังจากได้รับบาดเจ็บไขสันหลัง: ไม่มีการรักษา (CN); การรักษาน้ำเกลือ (CP); การรักษา rmhGCSF (G); การรักษา UCB-MSCs (UCB-MSC); ร่วมรักษา (UCBG) UCBMSCs ที่แยกจากเลือดจากสายสะดือทารกในครรภ์สุนัขถูกเตรียม 10 (6) เซลล์ / 150 ไมโครลิตรน้ำเกลือ UCB-MSCs ถูกฉีดโดยตรงลงในเว็บไซต์ได้รับบาดเจ็บของเส้นประสาทไขสันหลังและ rmhGCSF เป็นยาเข้าใต้ผิวหนัง 1 สัปดาห์หลังจากการเหนี่ยวนำของเส้นประสาทไขสันหลังบาดเจ็บ คะแนน Olby, ถ่ายภาพด้วยคลื่นแม่เหล็ก somatosensory ปรากฏศักยภาพและการสอบทางจุลพยาธิวิทยาถูกนำมาใช้ในการประเมินการฟื้นตัวของการทำงานหลังการปลูก คะแนน Olby ในกลุ่มทุกคนที่ศูนย์การประเมินผล 0 สัปดาห์ 2 สัปดาห์หลังจากการปลูก, คะแนน Olby อยู่ในกลุ่มที่มี UCB-MSC และ UCBG สูงกว่าในการ CN และกลุ่มซีพีอย่างมีนัยสำคัญ แต่ไม่มีความแตกต่างกันระหว่าง UCB-MSC และ UCBG กลุ่มและระหว่าง CN และกลุ่มซีพี เปรียบเทียบเหล่านี้ยังคงมีเสถียรภาพที่ 4 และ 8 สัปดาห์หลังการปลูก มีการปรับปรุงที่สำคัญความเร็วในการนำกระแสประสาทตาม somatosensory ปรากฏศักยภาพเป็น นอกจากนี้ยังมีความสอดคล้องของโครงสร้างที่แตกต่างกันของร่างกายเซลล์ประสาทถูกบันทึกไว้ในรอยโรคของเส้นประสาทไขสันหลังของ UCB-MSC และ UCBG กลุ่ม ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าการปลูกถ่ายของ UCB-MSCs ส่งผลให้การฟื้นตัวของการทำงานของเส้นประสาทในสุนัขที่มีอาการบาดเจ็บที่ไขสันหลังและอาจได้รับการพิจารณาเป็นกิริยาการรักษาสำหรับการบาดเจ็บไขสันหลัง