Rat microsomal suspension was prepa

Rat microsomal suspension was prepared using the method
described in our previous paper (Kumar et al., 2011). Briefly, excised
SD rat livers were minced with scissors and homogenized in a solution
composed of 0.32 M sucrose and 1 mM dithiothreitol in 0.02 M
phosphate buffer at pH 6.5. The liver homogenate was further centrifuged
twice at 4500
×
g at 0 ◦C for 30 min each time. All of the
supernatants were collected and kept at
−50 ◦C until used as an
enzyme source.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระงับไมโครหนูถูกจัดทำขึ้นโดยใช้วิธีการอธิบายไว้ในบทความก่อนหน้านี้ (Kumar et al., 2011)
สั้น ๆ พอ
SD
ตับหนูถูกสับด้วยกรรไกรและปั่นในการแก้ปัญหาประกอบด้วย0.32 M ซูโครสและ 1 มิลลิ dithiothreitol ใน 0.02 M
ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่ pH 6.5 homogenate
ตับถูกหมุนเหวี่ยงต่อไปเป็นครั้งที่สองที่4500
×กรัมที่ 0 ◦Cเป็นเวลา 30 นาทีในแต่ละครั้ง
ทั้งหมดของ
supernatants ถูกเก็บรวบรวมและเก็บไว้ที่
-50
◦Cจนใช้เป็นแหล่งที่มาของเอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หนูเตรียมไมโครโซม ระงับใช้วิธีการที่อธิบายไว้ในบทความก่อนหน้าของเรา
( Kumar et al . , 2011 ) สั้น ๆ , ตัด
SD หนูตับเป็นหมูสับกับกรรไกร และบดในสารละลายซูโครสและ 0.32 เมตร
ประกอบด้วย 1 มม. 0.02 M
บัตรแข็งในฟอสเฟตบัฟเฟอร์พีเอช 6.5 . ตับต่อปริมาณไฟฟ้าที่ 4500

2 ×
G ที่ 0 ◦ C เป็นเวลา 30 นาทีในแต่ละครั้ง ทั้งหมดของ
supernatants การเก็บรวบรวมและเก็บไว้ที่
− 50 ◦ C จนใช้เป็น
เอนไซม์แหล่ง