1. Introduction The mucoadhesive pr

1. Introduction
The mucoadhesive properties of chitosan have gained considerable interest due to its potential in drug delivery applications,since they improve the potential of chitosan for both drug localization at the mucosal target site and a prolonged residence time at thesite of drug absorption with an increased drug concentration link with the mucosa (Sreenivas & Pai, 2009). However, the mucoadhesive properties of native chitosan are quite weak, due to the weakelectrostatic interaction between the amino and hydroxylgroup son chitosan with the negatively charged mucin surface (Bernkop-Schnurch, 2005; Wagh, Joshi, Patel, & Jain, 2009). To address this problem, mucoadhesive chitosans have been developed based on the covalent attachment of thiolated chitosan onto the mucin surface by thiolated chitosan.Thiolated chitosan consists of thiol group bearing side chainsthat can undergo covalent bond formation with the cysteine rich subdomains of the glycoproteins in the mucus layer via a∗Corresponding author. Tel.: [phone]; fax: [phone].E-mail addresses: [e-mail], [e-mail] (N. Muangsin).thioldisulfide exchange reaction (Anitha et al., 2011; Bernkop-Schnurch, 2005; Wagh et al., 2009). A diverse range of thiolated chitosans have been reported, such as chitosan conjugations with 4-thiobutylamidine (Deepak, Kumar, & Mahadevan, 2012), cysteine (Kurniawan, Fudholi, & Susidarti, 2012; Schmitz, Grabovac,Palmberger, Hoffer, & Bernkop-Schnurch, 2008), iminothiolane(Bernkop-Schnurch, Hormof, & Zoidl, 2003), 4-mercaptobenzoicacid (Millotti, Samberger, Frohlich, Sakloetsakun, & Bernkop-Schnurch, 2010), thioglycolic acid (Bernkop-Schnurch, Hormof, &Guggi, 2004; Hormof, Kast, & Bernkop-Schnurch, 2003), thiogly-colic acid-3-methyl-1-phenylpyrazole-5-thiol (Muller, Ma, Gust,& Bernkop-Schnurch, 2013), and homocysteine thiolactone (HT)(Juntapram, Praphairaksit, Siraleartmukul, & Muangsin, 2012a,2012b).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำ คุณสมบัติ mucoadhesive ของไคโตซานได้รับสนใจมากเนื่องจากศักยภาพในยาเสพติดส่งงาน เนื่องจากพวกเขาปรับปรุงศักยภาพของไคโตซานสำหรับแปลยาทั้งสองเว็บไซต์เป้าหมาย mucosal และเวลาพำนักนานที่ thesite ของการดูดซึมยามีความเข้มข้นยาเพิ่มการเชื่อมโยงไปกับ mucosa (Sreenivas & ปาย 2009) อย่างไรก็ตาม mucoadhesive คุณสมบัติของไคโตซานเป็นค่อนข้างอ่อนแอ เนื่องจาก weakelectrostatic การโต้ตอบระหว่างอะมิโนและ hydroxylgroup ซันไคโตซานกับพื้นผิวส่งชำระ mucin (Bernkop-Schnurch, 2005 Wagh, Joshi, Patel และ เจน 2009) เพื่อแก้ไขปัญหานี้ mucoadhesive chitosans ได้รับการพัฒนาขึ้นอยู่กับสิ่งที่แนบที่ covalent ของไคโตซาน thiolated บนผิว mucin ด้วยไคโตซาน thiolated Thiolated ไคโตซานประกอบ thiol กลุ่มแบริ่งด้าน chainsthat สามารถรับก่อพันธะโคเวเลนต์กับ subdomains รวย cysteine ของ glycoproteins ในชั้นเมือกผ่านผู้เขียน a∗Corresponding โทร: + 66 2 2187635 โทรสาร: + 66 2 2187635.E-จดหมายที่อยู่: [e-mail], [e-mail] (Muangsin ตอนเหนือ) .thioldisulfide แลกเปลี่ยนปฏิกิริยา (Anitha et al., 2011 Bernkop-Schnurch, 2005 Wagh et al., 2009) Thiolated chitosans หลากหลายมีการรายงาน เช่น conjugations ไคโตซานกับ 4-thiobutylamidine (คุณดี Kumar, & Mahadevan, 2012), cysteine (Kurniawan, Fudholi, & Susidarti, 2012 Schmitz, Grabovac, Palmberger, Hoffer และ Bernkop-Schnurch, 2008), iminothiolane (Bernkop Schnurch, Hormof, & Zoidl, 2003), 4-mercaptobenzoicacid (Millotti, Samberger, Frohlich, Sakloetsakun และ Bernkop-Schnurch, 2010), กรด thioglycolic (Bernkop Schnurch, Hormof, & Guggi, 2004 Hormof, Kast และ Bernkop-Schnurch, 2003), ปวดบิดใน thiogly thiolactone acid-3-methyl-1-phenylpyrazole-5-thiol (มูลเลอร์ Ma, Gust และ Bernkop-Schnurch, 2013), และ homocysteine (เอชที) (Juntapram, Praphairaksit, Siraleartmukul และ Muangsin, 2012a, 2012b)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ
คุณสมบัติยึดติดของไคโตซาน ได้รับความสนใจอย่างมากเนื่องจากมีศักยภาพในการส่งยา เนื่องจากพวกเขา พัฒนาศักยภาพของไคโตซาน ทั้งยา จำกัด ( เว็บไซต์ที่เป้าหมายและระยะเวลาที่ชัดเจน thesite ยาดูดซึมตัวยาเข้มข้นเพิ่มขึ้นเชื่อมโยงกับเยื่อเมือก ( sreenivas &ปาย , 2009 ) อย่างไรก็ตามคุณสมบัติของไคโตซานที่ค่อนข้างยึดติดพื้นเมืองที่อ่อนแอ เนื่องจากการปฏิสัมพันธ์ weakelectrostatic ระหว่างกรดอะมิโน และ hydroxylgroup ลูกชายไคโตซานที่มีประจุลบพื้นผิวเยื่อเมือก ( bernkop schnurch , 2005 ; wagh Joshi , พาเทล & , เชน , 2009 ) เพื่อแก้ไขปัญหานี้ยึดติดไคโตซานได้รับการพัฒนาบนพื้นฐานของสิ่งที่แนบการ thiolated ไคโตซานลงบนพื้นผิวเยื่อเมือกโดย thiolated ไคโตซาน ไคโตซาน ประกอบด้วยกลุ่ม thiolated ขนาดลูกปืนข้าง chainsthat สามารถผ่านการสร้างพันธะโควาเลนซ์กับซิสเตอีนรวยซับโดเมนของไกลโคโปรตีนในชั้นเมือกผ่าน∗ที่สอดคล้องกันของผู้เขียน Tel : [phone] ; แฟกซ์ : 66 2 2187635 .ที่อยู่ : [e-mail] [e-mail] ( N , muangsin ) ปฏิกิริยา thioldisulfide ตรา ( anitha et al . , 2011 ; bernkop schnurch , 2005 ; wagh et al . , 2009 ) ความหลากหลายของ thiolated ไคโตซานได้รับรายงาน เช่น ไคโตซานกับ 4-thiobutylamidine conjugations ( ดีพัค คูมาร์ & mahadevan , 2012 ) , ซิสเทอีน ( kurniawan fudholi & , , susidarti , 2012 ; grabovac ชมิดส์ , ,palmberger ฮอฟเฟอร์ , , bernkop & schnurch , 2008 ) , iminothiolane ( bernkop schnurch hormof & , , zoidl , 2003 ) , 4-mercaptobenzoicacid ( millotti samberger โฟรลิก sakloetsakun , , , , bernkop & schnurch , 2010 ) , thioglycolic acid ( bernkop schnurch hormof & , , guggi , 2004 ; hormof KAST & schnurch bernkop , , , 2003 ) thiogly จุกเสียด , acid-3-methyl-1-phenylpyrazole-5-thiol ( Muller , MA , ลมกระโชก& bernkop schnurch , ,2013 ) และเกิด thiolactone ( HT ) ( juntapram praphairaksit , siraleartmukul & muangsin 2012a , , , , 2012b )