Alternative biorecognition elements

Alternative biorecognition elements
Bacteriophages and receptors
Bacteriophages are viruses that infect bacteria in order
to multiply at the cost of the host cell viability (Smartt
et al., 2012). In evolutionary terms, bacteriophage has
been a central part of evolution through transferring genes
between species and even across genera. For biosensor purposes, bacteriophages have found utility as biorecognition
agents for bacteria given the high degree of specificity
and stability relative to antibodies (A. Singh, Poshtiban,
& Evoy, 2013). Bacteriophages have also been used as biorecognition elements for a broader spectrum of targets
through advances in phage display (Lee et al., 2013).
Here, through modification of the genetic code of bacteriophages it is possible to modify the protein composition of
the capsid when expressed in the bacterial host. The introduced genes can encode to proteins with affinity towards a
range of targets similar to that antibodies (Lee et al., 2013).
For example, peptides have been expressed on the surface
of E2 bacteriophages with affinity towards Salmonella Typhimurium. When combined with QCM it was possible to
detect 2 log cfu/ml within 3 min (Mi-Kyung, Suiqiong, &
Chin, 2013). In a further example, phages engineered to
display affinity proteins against Salmonella and combined
with magnetoelastic resonance (MER) (Lakshmanan
et al., 2007). ME resonance is based on detecting changes
in the dimensions of the target when exposed to short magnetic pulses with the characteristic resonance frequency and
amplitude being detected. When phage bind to the Salmonella target a quantitative decrease in resonance is observed
enabling real time detection of the pathogen on surfaces.
For example, as low as 50 cfu/ml of Salmonella can be detected on the surface of tomatoes using the ME resonance
and bacteriophage combination

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

องค์ประกอบ biorecognition ทางเลือก
จะเกิดและรับ
จะเกิดเป็นไวรัสที่ติดเชื้อแบคทีเรียในการสั่งซื้อ
ที่จะคูณค่าใช้จ่ายของการมีชีวิตเซลล์โฮสต์ (Smartt
et al., 2012) ในแง่วิวัฒนาการ bacteriophage ได้
รับภาคกลางของวิวัฒนาการผ่านการถ่ายโอนยีน
ระหว่างสายพันธุ์และแม้ในจำพวก สำหรับวัตถุประสงค์ไบโอเซนเซอร์, แบคทีเรียได้พบยูทิลิตี้เป็น biorecognition
ตัวแทนสำหรับแบคทีเรียให้ระดับสูงของความจำเพาะ
ญาติและความมั่นคงของแอนติบอดี (กซิงห์ Poshtiban,
& Evoy, 2013) แบคทีเรียก็ยังคงถูกนำมาใช้เป็นองค์ประกอบ biorecognition สำหรับคลื่นความถี่ที่กว้างขึ้นของเป้าหมาย
ผ่านความก้าวหน้าในการแสดงผลทำลายจุลินทรีย์ (Lee et al., 2013).
ที่นี่ผ่านการปรับเปลี่ยนของรหัสพันธุกรรมของแบคทีเรียก็เป็นไปได้ที่จะปรับเปลี่ยนองค์ประกอบของโปรตีนของ
capsid เมื่อ แสดงในโฮสต์แบคทีเรีย ยีนแนะนำสามารถเข้ารหัสกับโปรตีนที่มีความสัมพันธ์ที่มีต่อ
ช่วงของเป้าหมายเดียวกับที่แอนติบอดี้ (Lee et al., 2013).
ตัวอย่างเช่นเปปไทด์ที่ได้รับการแสดงบนพื้นผิว
ของแบคทีเรีย E2 กับความสัมพันธ์ที่มีต่อเชื้อ Salmonella Typhimurium เมื่อรวมกับ QCM มันเป็นไปได้ที่จะ
ตรวจสอบ 2 log CFU / ml ภายใน 3 นาที (Mi-Kyung, Suiqiong และ
ชิน, 2013) ในตัวอย่างต่อไป phages ออกแบบมาเพื่อ
แสดงโปรตีนสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดกับเชื้อ Salmonella และรวม
กับเสียงสะท้อน magnetoelastic (MER) (Lakshmanan
et al., 2007) ME เสียงสะท้อนจะขึ้นอยู่กับการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลง
ในมิติของเป้าหมายเมื่อสัมผัสกับพัลส์แม่เหล็กสั้น ๆ กับเสียงสะท้อนความถี่ลักษณะและ
ความกว้างที่ถูกตรวจพบ เมื่อทำลายจุลินทรีย์ที่ผูกไว้กับเป้าหมาย Salmonella ลดปริมาณในการกำทอนเป็นที่สังเกต
การเปิดใช้งานการตรวจสอบเวลาจริงของเชื้อโรคบนพื้นผิว.
ยกตัวอย่างเช่นที่ต่ำเป็น 50 cfu / ml ของเชื้อ Salmonella สามารถตรวจพบได้บนพื้นผิวของมะเขือเทศโดยใช้เสียงสะท้อน ME
และ bacteriophage การรวมกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แบคทีริโอฟาดจ์องค์ประกอบทางเลือกมากขึ้น

biorecognition แบคทีริโอฟาดจ์เป็นไวรัสที่ติดเชื้อแบคทีเรียเพื่อ
คูณด้วยค่าใช้จ่ายของโฮสต์เซลล์ ( smartt
et al . , 2012 ) ในแง่เชิงวิวัฒนาการ โรงพยาบาลได้
เป็นส่วนหนึ่งกลางของวิวัฒนาการผ่านการถ่ายโอนยีน
ระหว่างชนิดและข้ามสกุล ไบโอเซนเซอร์สำหรับวัตถุประสงค์ ,แบคทีริโอฟาดจ์พบสาธารณูปโภคเป็น biorecognition
ตัวแทนแบคทีเรียได้รับระดับสูงของความจำเพาะ
และเสถียรภาพเมื่อเทียบกับแอนติบอดี ( A . Singh , poshtiban
&เอวอย , 2013 ) แบคทีริโอฟาดจ์ยังถูกใช้เป็นองค์ประกอบ biorecognition สำหรับสเปกตรัมกว้างของเป้าหมาย
ผ่านความก้าวหน้าในเฟจแสดง ( ลี et al . , 2013 ) .
ที่นี่เลยผ่านการดัดแปลงรหัสทางพันธุกรรมของแบคทีริโอฟาดจ์มันเป็นไปได้ที่จะปรับเปลี่ยนโปรตีนที่เป็นองค์ประกอบของเปลือก
เมื่อแสดงในโฮสต์ของเชื้อแบคทีเรีย การใช้ยีนสามารถเข้ารหัสโปรตีนที่มีความสัมพันธ์ต่อ
ช่วงของเป้าหมายคล้ายกับที่แอนติบอดี ( ลี et al . , 2013 ) .
ตัวอย่างเช่น เปปไทด์ได้ถูกแสดงบนพื้นผิว
ของ E2 แบคทีริโอฟาดจ์ความสัมพันธ์ต่อ Salmonella Typhimurium . เมื่อรวมกับ QCM เป็นไปได้

ตรวจสอบ 2 log CFU / ml ภายใน 3 นาที ( มิยอง suiqiong &
, คาง , 2013 ) ในตัวอย่างต่อไป

จวิศวกรรมโปรตีนจำเพาะต่อซาลโมเนลลา และร่วมแสดงกับ magnetoelastic
เรโซแนนซ์ ( แมร์ ) ( อาจมองเห็นได้ที่
et al . , 2007 ) ฉัน ( ขึ้นอยู่กับการตรวจจับการเปลี่ยนแปลง
ในมิติของชิ้นงานเมื่อสัมผัสกับชีพจรแม่เหล็กสั้นที่มีลักษณะเรโซแนนซ์ความถี่และแอมปลิจูด
ถูกตรวจพบ เมื่อฟาผูกกับเป้าหมายลดปริมาณ Salmonella ในการสะท้อนว่าให้เวลาจริง
ตรวจหาเชื้อโรคบนพื้นผิว .
ตัวอย่างเช่นCFU / ml เป็นต่ำเป็น 50 เชื้อ สามารถตรวจพบได้บนพื้นผิวของมะเขือเทศโดยใช้ฉันและการเรโซแนนซ์
Bacteriophage