There were 318 subjects, 150 in the

There were 318 subjects, 150 in the simethicone group and 168 in the cinnamon stomachic mixture group. The baseline characteristics of the patients are shown in Table 1. Seventy percent of the patients were females. The mean age, mean body weight and mean symptom score of the patients in both groups were not significantly different. Concomitant treatments such as antacid were given to 20% and 11.9% of the patients in the simethicone group and the cinnamon stomachic mixture group respectively (p=0.07). A full compliance to the medications was reported in 82% and 89.3% of the patients in the simethicone group and the cinnamon stomachic mixture group respectively (p=0.09). The mean symptom scores at the baseline and those during and at the end of treatment are shown in Table 2. The mean symptom scores at the baseline in both groups were not significantly different (p=0.14). The mean symptom score on day 7 and day 14 was significantly less than that at the baseline in both groups (p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิชา 318, 150 ในกลุ่ม simethicone และ 168 ในกลุ่ม stomachic ผสมอบเชยได้ ลักษณะพื้นฐานของผู้ป่วยจะแสดงในตารางที่ 1 หญิงเจ็ดเปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยได้ อายุเฉลี่ย หมายถึง น้ำหนัก และคะแนนของอาการของผู้ป่วยในทั้งสองกลุ่มไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญหมายถึง มั่นใจในการรักษาเช่นยาลดกรดได้รับ 20% และ 11.9% ของผู้ป่วยในกลุ่ม simethicone และกลุ่มผสมอบเชย stomachic ตามลำดับ (p = 0.07) ปฏิบัติตามเต็มกับยาที่มีรายงานใน 82% และ 89.3% ของผู้ป่วยในกลุ่ม simethicone และกลุ่มผสมอบเชย stomachic ตามลำดับ (p = 0.09) คะแนนหมายถึงอาการที่หลักการและที่ระหว่าง และ เมื่อสิ้นสุดการรักษาแสดงในตารางที่ 2 คะแนนหมายถึงอาการที่พื้นฐานในทั้งสองกลุ่มไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ (p = 0.14) คะแนนหมายถึงอาการใน 7 วันและ 14 วันมีมากน้อยกว่าที่พื้นฐานในทั้งสองกลุ่ม (p < 0.001) คะแนนหมายถึงอาการใน 7 วันและ 14 วันในทั้งสองกลุ่มไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ ตอบสนองต่อการรักษาในแง่ของการหายตัวไปของอาการ (อาการคะแนน? ≤10) แสดงในตาราง 3 ราคาตอบรับใน 7 วันและ 14 วันได้อย่างมีนัยสำคัญมากกว่าผู้ที่พื้นฐานในทั้งสองกลุ่ม (p < 0.001) ราคาตอบรับใน 7 วันและ 14 วันในทั้งสองกลุ่มไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ ผลข้างเคียงที่พบใน 9.3% และ 9.5% ในกลุ่ม simethicone และกลุ่มผสมอบเชย stomachic ตามลำดับ ผลข้างเคียงทั่วไปมีอาการคลื่นไส้ eructation เครื่องปรับอากาศจำหน่ายจากทวารหนัก มึน และท้องผูก ผลข้างเคียงทั้งหมดไม่รุนแรง และไม่เกี่ยวข้องยารุนแรงเหตุการณ์สุภัค ส่วนใหญ่ของผู้ป่วยในทั้งสองกลุ่มได้พอกับการรักษาที่ได้รับเช่น 80% และ 83.3% ของผู้ป่วยในกลุ่ม simethicone และกลุ่มผสมอบเชย stomachic ระบุว่า พวกเขาต้องรับการรักษาเดียวกันถ้าพวกเขามีอาการเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีกลุ่มตัวอย่างเป็น 318, 150 ในกลุ่ม Simethicone และ 168 ใน stomachic อบเชยกลุ่มผสม ลักษณะพื้นฐานของผู้ป่วยที่จะแสดงในตารางที่ 1 เจ็ดสิบเปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยเป็นเพศหญิง อายุเฉลี่ยค่าเฉลี่ยน้ำหนักตัวและคะแนนเฉลี่ยอาการของผู้ป่วยทั้งสองกลุ่มไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ การรักษาด้วยกันเช่นยาแก้ท้องเฟ้อได้รับ 20% และ 11.9% ของผู้ป่วยในกลุ่ม Simethicone และกลุ่มผสมอบเชย stomachic ตามลำดับ (p = 0.07) การปฏิบัติตามเต็มกับยามีรายงานใน 82% และ 89.3% ของผู้ป่วยในกลุ่ม Simethicone และกลุ่มผสมอบเชย stomachic ตามลำดับ (p = 0.09) คะแนนเฉลี่ยที่อาการพื้นฐานและผู้ที่ในช่วงและในตอนท้ายของการรักษาจะแสดงในตารางที่ 2 คะแนนหมายถึงอาการที่ baseline ในทั้งสองกลุ่มไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ (p = 0.14) คะแนนเฉลี่ยอาการในวันที่ 7 และวันที่ 14 อย่างมีนัยสำคัญน้อยกว่าที่ baseline ในทั้งสองกลุ่ม (p <0.001) คะแนนเฉลี่ยอาการในวันที่ 7 และ 14 วันในทั้งสองกลุ่มไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ การตอบสนองต่อการรักษาในแง่ของการหายตัวไปของอาการ (คะแนนอาการ? ≤10) จะแสดงในตารางที่ 3 อัตราการตอบสนองในวันที่ 7 และวันที่ 14 อย่างมีนัยสำคัญมากกว่าผู้ที่มีพื้นฐานในทั้งสองกลุ่ม (p <0.001) อัตราการตอบสนองในวันที่ 7 และ 14 วันในทั้งสองกลุ่มไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ ผลข้างเคียงที่พบใน 9.3% และ 9.5% ในกลุ่ม Simethicone และกลุ่มยาธาตุอบเชยตามลำดับ ผลข้างเคียงที่พบบ่อยมีอาการคลื่นไส้เรอปล่อยอากาศจากทวารหนั​​กอาการวิงเวียนศีรษะและอาการท้องผูก ผลข้างเคียงที่ทุกคนไม่รุนแรงและไม่มียาที่เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรงถูกตั้งข้อสังเกต ส่วนใหญ่ของผู้ป่วยทั้งสองกลุ่มมีความพึงพอใจกับการรักษาพวกเขาได้รับคือ 80% และ 83.3% ของผู้ป่วยในกลุ่ม Simethicone และกลุ่มผสมอบเชย stomachic ชี้ให้เห็นว่าพวกเขาต้องการที่จะได้รับการรักษาที่เหมือนกันถ้าพวกเขามีอาการเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จำนวน 318 คน ในกลุ่มและซิเมทิโคน 168 ในอบเชยผสมคาร์โบนีลคาร์บอนกลุ่ม ลักษณะพื้นฐานของผู้ป่วยที่แสดงในตารางที่ 1 เจ็ดสิบเปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่เป็นผู้หญิง อายุเฉลี่ย ค่าเฉลี่ยน้ำหนักและค่าเฉลี่ยของคะแนนอาการของผู้ป่วยทั้ง 2 กลุ่ม ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ การรักษาผู้ป่วย เช่น ยาลดกรด ให้ 20 ล้านบาท และ 11 .9 % ของผู้ป่วยกลุ่มไซเมธิโคนและอบเชยปวดท้องส่วนผสมกลุ่มตามลำดับ ( P = 0.07 ) เป็นเต็มรูปแบบสอดคล้องกับโรคที่ถูกรายงานใน 82% และ 89.3 % ของผู้ป่วยกลุ่มไซเมธิโคนและอบเชยปวดท้องส่วนผสมกลุ่มตามลำดับ ( p = 0.09 ) ค่าเฉลี่ยของคะแนนอาการที่เริ่มต้นและในและในตอนท้ายของการรักษาจะถูกแสดงในตารางที่ 2ค่าเฉลี่ยของคะแนนอาการที่ baseline ในทั้ง 2 กลุ่ม ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p = 0.12 ) การให้คะแนนอาการหมายถึง 7 วันและ 14 วันอย่างมีนัยสำคัญน้อยกว่าที่ baseline ในทั้งสองกลุ่ม ( P < 0.001 ) ค่าเฉลี่ยของคะแนนอาการในวันที่ 7 และ 14 วัน ทั้ง 2 กลุ่ม ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ การตอบสนองในแง่ของการหายตัวไปของคะแนนอาการ ( อาการ ?≤ 10 ) จะแสดงในตารางที่ 3 อัตราการตอบกลับในวันที่ 7 และ 14 วันตามลำดับสูงกว่าผู้ที่พื้นฐานในทั้งสองกลุ่ม ( P < 0.001 ) อัตราการตอบกลับในวันที่ 7 และ 14 วัน ทั้ง 2 กลุ่ม ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ผลข้างเคียงที่พบใน 9.3% และ 9.5% ในกลุ่มไซเมธิโคนและอบเชยปวดท้องส่วนผสมกลุ่มตามลำดับ ผลข้างเคียงที่พบได้แก่ คลื่นไส้สคริปต์ , อากาศออกจากทวารหนัก อาการท้องผูก ผลข้างเคียงคือ ไม่รุนแรง และไม่มียา ที่เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง พบว่า ส่วนใหญ่ของผู้ป่วยทั้ง 2 กลุ่มมีความพึงพอใจกับการรักษาที่พวกเขาได้รับคือ ร้อยละ 80 และ 83 .3 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วย ในกลุ่มไซเมธิโคนและอบเชยปวดท้องส่วนผสมกลุ่มระบุว่าพวกเขาต้องการที่จะได้รับการรักษาเดียวกันหากพวกเขาก็อาการเดียวกัน