FA controls floral meristem identit

FA controls floral meristem identity
FA is required for initiation of the developmental programme that produces flowers in the apical meristem of tomato. The conversion of flowers into indeterminate shoots in the fa inflorescence indicates that FA is a key gene in the control of floral meristem identity. The same function has been demonstrated for FLO/LFY genes in Antirrhinum ( Coen et al. 1990 ), Arabidopsis ( Weigel et al. 1992 ), Petunia ( Soueret al. 1998 ) and pea ( Hofer et al. 1997 ) on the basis of their loss-of-function mutants. Moreover, ectopic branches in these mutants develop vegetative structures such as cauline leaves or bracts. In tomato fa mutant, the transformed meristem also acquires the developmental programme of a vegetative meristem. All primary and higher-order shoots of the inflorescence produce leaves and are able to reach a regular sympodial transition. Pnueli et al. (1998) suggested that the tomato scorpioid inflorescence can be interpreted as a vegetative shoot in which leaf development is suppressed and each flower constitutes a modified sympodial with one internode instead of three. This interpretation explains not only the ‘zig-zag’ phyllotaxis of the tomato inflorescence, but also the fa inflorescence development. In this sense, during tomato inflorescence development FA would regulate both the specification of the floral meristem identity, and the maintenance of the suppression of vegetative development and leaf formation. In this latter role, FA might act redundantly with other genes since leaves are initially suppressed in fa inflorescence branches.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวดอกไม้เนื้อเยื่อควบคุมเอฟเอเอฟเอ เนื้อเยื่อปลาย ช่อดอกฟ้าบ่งชี้ว่าเอฟเอยีนที่สำคัญในการควบคุมตัวเนื้อเยื่อ โฟล / LFY ลิ้นมังกร (Coen et al. 1990), Arabidopsis (เจิล et al. 1992), พิทูเนีย (อั Soueret. 1998) และถั่ว (อ็ et al. 1997) นอกมดลูก cauline หรือใบประดับในมะเขือเทศฟ้ากลายพันธุ์เนื้อเยื่อแปรได้ฝึกฝนพัฒนาโปรแกรมของเนื้อเยื่อผักเรื้อรังยังยอดหลักและขั้นสูงทั้งหมดของช่อดอกการผลิตใบและสามารถถึงเปลี่ยน sympodial ปกติPnueli และคณะ (1998) แนะนำว่า ช่อดอก scorpioid มะเขือเทศและดอกไม้แต่ละถือการแก้ไข sympodial มีปล้องหนึ่งแทน 3 การตีความนี้อธิบายไม่เท่า phyllotaxis 'ชนำฤด' ช่อดอกมะเขือเทศ แต่พัฒนาช่อดอกฟ้าในความรู้สึกนี้ในระหว่างการพัฒนามะเขือเทศช่อดอกเอฟเอ เนื้อเยื่อ เอฟเออาจทำเกินความจำเป็นกับยีนอื่น ๆ เนื่องจากถูกระงับใบฟ้าช่อดอกสาขาแรก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

FLO / LFY ในลิ้นมังกร (Coen et al. 1990), Arabidopsis (เจิล et al. 1992), พิทูเนีย (Soueret al. 1998) และกฟภ (อ็ et al. 1997) บนพื้นฐานของ cauline sympodial ปกติPnueli และคณะ(1998) ชี้ให้เห็นว่ามะเขือเทศช่อดอก scorpioid sympodial แต่ 'ซิกแซก' phyllotaxis ช่อดอกมะเขือเทศ ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฟังก์ชันเดียวกันได้แสดงให้ LFY Flo / ยีนลิ้นมังกร (Coen et al. 1990), Arabidopsis (เจิล et al. 2535) พิทูเนีย (soueret อัล 1998) และถั่ว (โฮเฟอร์ et al. 1997) นอกจากนี้กิ่งนอกมดลูก เช่นใบ cauline หรือใบประดับเปลี่ยนไปในมะเขือเทศเอฟเอกลายพันธุ์, และสามารถเข้าถึงปกติ sympodial เปลี่ยน pnueli และคณะ (1998) พบว่ามะเขือเทศ scorpioid ช่อ sympodial แต่ 'Zig Zag' phyllotaxis ของมะเขือเทศช่อช่อดอก แต่ยังโดยการพัฒนาในความรู้สึกนี้,