syndrome. It affects patients of al

syndrome. It affects patients of all ages, often following a recent viral illness, also after surgery or trauma. Here the immune system targets peripheral nerve myelin which was possibly modified by or antigenically resembles the virus encountered weeks earlier. The typical clinical picture is that of an ascending, areflexic paralysis, where the lower limbs are affected first. Within only hours to days, the weakness may spread to involve the trunk, upper limbs, respiratory muscles, face, bulbar, and even extraocular muscles. Although patients may complain of tingling or numbness, signs of sensory impairment are minimal. The progression of weakness plateaus after 3-4 weeks time. observation in an intensive care u including hospitalization, These patients require ventilation may be needed. An EMG test usually shows evidence of since mechanical ation in proximal and distal segments of various nerves. An asymmetrical elevated cerebrospinal fluid (CSF) protein may be detected with few if any white blood and signs of infection. Despite even severe weakness the vast majority of patients recover fully, while a minority survives with some residual neurological defici Recovery may be hastened by treatment with plasmapheresis, where physical removal of or with antibodies lessens the autoimmune attack on peripheral nerve infusion of intravenous gamma globulin, which provides high doses of antibodies which Meet counteract, block or down-regulate the autoimmune process Yneuropathies are chronic and develop over months to years. One of the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลุ่มอาการ จะมีผลกับผู้ป่วยทุกเพศทุกวัย มักต่อโรคไวรัสตัวล่าสุด ยังหลังจากการผ่าตัดหรือบาดเจ็บ ที่นี่อุปกรณ์ต่อพ่วงระบบภูมิคุ้มกันเป้าหมายประสาท myelin ซึ่งอาจถูกปรับเปลี่ยนโดย หรือ antigenically คล้ายกับไวรัสที่พบในสัปดาห์ก่อนหน้า รูปภาพทางคลินิกทั่วไปคือหา areflexic อัมพาต ที่แขนขาล่างได้รับผลกระทบก่อนการ ภายในชั่วโมงเฉพาะวัน จุดอ่อนที่อาจแพร่กระจายไปลำตัว แขนขาด้านบน กล้ามเนื้อทางเดินหายใจ หน้า bulbar และกล้ามเนื้อ extraocular แม้ แม้ว่าผู้ป่วยอาจบ่นของหัวใจหรืออาการ อาการของผลทางประสาทสัมผัสมีน้อย ความก้าวหน้าของราบอ่อนแอหลังจากเวลา 3-4 สัปดาห์ สังเกตในยูดูแลเร่งรัดการรวมทั้งโรงพยาบาล ผู้ป่วยเหล่านี้ต้องระบายอากาศอาจมีความจำเป็น การทดสอบกล้ามจะแสดงหลักฐานตั้งแต่ ation กลในส่วน proximal และกระดูกของเส้นประสาทต่าง ๆ โปรตีนเป็น asymmetrical ยกระดับไขสันหลัง (CSF) อาจพบ มีน้อยถ้ามีเลือดสีขาวและอาการติดเชื้อ แม้ มีจุดอ่อนอย่างรุนแรงแม้แต่ ผู้ป่วยส่วนใหญ่กู้เต็ม ถอน บล็อก หรือใช้ในการลงควบคุมกระบวนการผิดปกติ Yneuropathies จะเรื้อรัง และพัฒนาเดือนปีในขณะที่ชนกลุ่มน้อย survives กับ defici มหาราชบางเหลือกู้คืนอาจจะ hastened โดยรักษาด้วย plasmapheresis ที่จริงเอาของ หรือแอนตี้ลดการโจมตีผิดปกติเส้นประสาทต่อพ่วงคอนกรีตของทางหลอดเลือดดำแกมมากลอบูลิน ซึ่งมีปริมาณสูงของแอนตี้ซึ่งตรงกับ หนึ่งของการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ซินโดรม มันมีผลต่อผู้ป่วยทุกเพศทุกวัยมักจะต่อไปนี้การเจ็บป่วยไวรัสที่ผ่านมาหลังจากการผ่าตัดหรือการบาดเจ็บ นี่คือระบบภูมิคุ้มกันเป้าหมายเยื่อไมอีลิเส้นประสาทส่วนปลายซึ่งอาจจะมีการปรับเปลี่ยนหรือ antigenically คล้ายกับไวรัสที่พบสัปดาห์ก่อนหน้านี้ ภาพทางคลินิกทั่วไปเป็นที่ของทั้งหมดจากอัมพาต areflexic ที่ขาได้รับผลกระทบครั้งแรก ภายในไม่กี่ชั่วโมงเท่านั้นที่จะวันที่อ่อนแออาจแพร่กระจายไปเกี่ยวข้องกับลำตัวแขนขาส่วนบนกล้ามเนื้อทางเดินหายใจใบหน้า bulbar และแม้กระทั่งกล้ามเนื้อ extraocular แม้ว่าผู้ป่วยอาจบ่นของรู้สึกเสียวซ่าหรือชาสัญญาณของการด้อยค่าทางประสาทสัมผัสที่น้อยที่สุด ความก้าวหน้าของที่ราบอ่อนแอหลังจากเวลา 3-4 สัปดาห์ การสังเกตในการดูแลผู้ป่วยหนักยูรวมทั้งโรงพยาบาลผู้ป่วยเหล่านี้จำเป็นต้องมีการระบายอากาศที่อาจมีความจำเป็น การทดสอบแสดงให้เห็นว่าอีเอ็มมักหลักฐานของตั้งแต่ ation กลในส่วนที่ใกล้ชิดและส่วนปลายของเส้นประสาทต่างๆ น้ำไขสันหลังไม่สมดุลสูง (CSF) โปรตีนอาจถูกตรวจพบมีไม่กี่ถ้ามีเม็ดเลือดขาวและสัญญาณของการติดเชื้อ แม้จะมีความอ่อนแออย่างรุนแรงแม้ส่วนใหญ่ของผู้ป่วยฟื้นตัวอย่างเต็มที่ในขณะที่ชนกลุ่มน้อยที่มีชีวิตอยู่กับการกู้คืนระบบประสาท defici ที่เหลือบางคนอาจจะรีบเร่งโดยการรักษาด้วย plasmapheresis ที่ทางกายภาพของการกำจัดหรือลดภูมิต้านทานการโจมตีภูมิในการแช่เส้นประสาทส่วนปลายของโกลบูลิแกมมาดำ ซึ่งมีปริมาณสูงซึ่งพบแอนติบอดีต่อต้านบล็อกหรือลงควบคุม Yneuropathies กระบวนการ autoimmune เรื้อรังและพัฒนาในช่วงหลายเดือนปี หนึ่งใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซินโดรม มันมีผลต่อผู้ป่วยทุกเพศทุกวัย มักตามด้วยล่าสุดไวรัสอาการหลังการผ่าตัดหรือการบาดเจ็บ ที่นี่ระบบภูมิคุ้มกันเป้าหมายเส้นประสาทส่วนปลายไมอีลินซึ่งอาจจะแก้ไขหรือ antigenically คล้ายกับไวรัสพบสัปดาห์ก่อนหน้านี้ ภาพทางคลินิกโดยทั่วไปของติดปีกบิน areflexic อัมพาตที่ท่อนล่าง จะได้รับผลกระทบก่อนภายในระยะเวลาเพียงชั่วโมงวัน จุดอ่อนที่อาจแพร่กระจายไปยังเกี่ยวข้องกับลำตัว บนแขน ขา กล้ามเนื้อใบหน้า bulbar ระบบหายใจ และกล้ามเนื้อนอกลูกตา . แม้ว่าผู้ป่วยจะบ่นของการรู้สึกเสียวซ่าหรือชา , สัญญาณของความรู้สึกที่บกพร่องน้อยที่สุด . ความก้าวหน้าของความอ่อนแอที่ราบสูงหลังจาก 3-4 สัปดาห์ในเวลา การสังเกตในการดูแลเข้ม u รวมทั้งโรงพยาบาลผู้ป่วยเหล่านี้ต้องการระบายอากาศอาจจะต้องการ ทดสอบกล้ามเนื้อมักจะแสดงหลักฐานตั้งแต่กล ation ในกลุ่มการทำงานและปลายของเส้นประสาทต่างๆ การยกระดับน้ำเลี้ยงสมองและไขสันหลัง ( CSF ) ที่ไม่อาจจะตรวจพบโปรตีนน้อย ถ้าเลือดขาวและสัญญาณของการติดเชื้อ แม้จะมีจุดอ่อนแม้แต่รุนแรง ส่วนใหญ่ของผู้ป่วยฟื้นตัวอย่างเต็มที่มีเพียงส่วนน้อยที่มีชีวิตอยู่กับเหลือระบบประสาท defici การกู้คืนอาจจะรีบเร่งโดยการรักษากับ plasmapheresis ที่ร่างกายกำจัดหรือลดภูมิต้านทานแอนติบอดีโจมตีบนเส้นประสาทฉีดแกมมาโกลบูลิน ) ซึ่งมีปริมาณสูงของแอนติบอดีที่พบแก้ ,บล็อก หรือลงควบคุมกระบวนการ autoimmune yneuropathies เป็นเรื้อรังและพัฒนาในช่วงหลายเดือนถึงปี หนึ่งใน