MATERIALS AND METHODS1. Plant mater

MATERIALS AND METHODS
1. Plant materials
Gnetum gnemon Linn. leaves used in this study were collected from the orchard in Bang
Khan, Nakhon Si Thammarat Province, Thailand.
2. Chemicals and reagents
2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical (DPPH) and butylated hydroxytoluene (BHT) were
purchased from Sigma Chemical Co., Ltd (St. Louis, MO, USA). Folin-Ciocalteu’s phenol reagent, 2,2´-
azinobis (3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS), 2,4,6-tri(2-pyridyl)-s-triazine (TPTZ), (6-
hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2- carboxylic acid) Trolox and Gallic acid were purchased from
Fluka Chemie AG (Buchs, Switzerland). The other chemicals and solvents used in this experiment
were analytical grade.
3. Preparation of plant material
The fresh samples were collected from the orchard in Nakhon Si Thammarat Province and
kept in plastic bag in the dark room at 40
C until extraction. The raw plant materials were washed and
separated into three parts: apex, young leaves and old leaves. The color of each part was recorded
using CIE-Lab system, “a” values were considered as the visual parameter to separate the samples;
apex: a>0, young leave: (-10)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการ1. วัสดุโรงงานสกุลมะเมื่อย gnemon Linn ใบไม้ที่ใช้ในการศึกษานี้ได้รวบรวมจากสวนในบางเชียงคาน จังหวัดนครศรีธรรมราช ไทย2. สารเคมีและสาร2.2 ได-1-picrylhydrazyl อนุมูล (DPPH) และ butylated hydroxytoluene (บาท)ซื้อจาก Sigma เคมี Co., Ltd (St. Louis, MO สหรัฐอเมริกา) สารฟีนอลท่อง-Ciocalteu, 2, 2´-azinobis (3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic กรด) (รเรียน), 2,4,6-tri(2-pyridyl)-s-triazine (TPTZ), (6-ไฮดร็อกซี่-2,5,7,8-tetramethylchroman-2 - กรดคาร์) Trolox และกรด Gallic ซื้อจากFluka Chemie AG (Buchs สวิตเซอร์แลนด์) สารเคมีและตัวทำละลายที่ใช้ในการทดลองนี้อื่น ๆได้เกรดวิเคราะห์3. เตรียมวัสดุโรงงานตัวอย่างสดที่เก็บมาจากสวนในจังหวัดนครศรีธรรมราช และเก็บไว้ในถุงพลาสติกในห้องมืดที่ 40C จนถึงแยก วัสดุดิบพืชถูกล้าง และแบ่งออกเป็นสามส่วน: เอเพ็กซ์ ใบอ่อน และใบเก่า บันทึกสีของแต่ละส่วนใช้ระบบ CIE Lab ค่า "a" ได้รับการพิจารณาเป็นพารามิเตอร์ภาพแยกตัวอย่างเอเพ็กซ์: > ปล่อยหนุ่ม 0 : (-10)(-10) คลอโรฟิลถูกแยกตามการคำอธิบาย โดย Hojnik et al. (2007) 10 กรัมบดตัวอย่างสดที่สกัด ด้วยขนาด 100 มล.ของ 90% เอทานอล และ sonicated ที่ 40° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ยาต้มที่กรอง รวบรวม และระเหยและอบแห้ง โดยการเป่าหยุด เก็บไว้ในขวดแก้ว และเก็บไว้ที่ 4° C จนถึงใช้สารสกัด4. กำหนดคลอโรฟิลล์รวมเนื้อหาสารสกัดที่ผสมในอะซีโตน 80% และมีวัด absorbance ของสารสกัดที่ 663 และ 645 nm ใช้ UV spectrophotometer (V-530, Jasco ญี่ปุ่น) ดำเนินการทดลองในสภาพมืดเพื่อลดการทำลายภาพของสี ต่อไปนี้สมการที่ใช้สำหรับการคำนวณปริมาณของเม็ดสี (มิลลิกรัม Chl L-1): Chl (a + b) = 20.21 A645 + 8.02 A663Chl (a) = 12.72 A663 – 2.69 A645Chl (b) = 22.87 A645 – 4.68 A663เป็นค่า absorbance ที่ความยาวคลื่นเท่ากัน คลอโรฟิลเนื้อหาได้แล้วแสดงน้ำหนักแห้ง (มิลลิกรัม Chl g-1) (Marcano et. al. 2005)5. การกำหนดเนื้อหาฟีนอรวมกำหนดเนื้อหาฟีนอรวมของสารสกัด ethanolic โดยท่อง – Ciocalteauวิธีการสี (Vernon et. al. 1999) บันทึก absorbance ที่ 765 nm ใช้เป็นMicroplate Reader (PowerWaveX, Biotek สหรัฐอเมริกา) และใช้กรด Gallic เป็นมาตรฐาน ผลลัพธ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ
1 วัสดุพืช
ผักเหมียงลินน์ ใบใช้ในการศึกษานี้ได้ถูกรวบรวมจากสวนผลไม้ในแบง
ข่านจังหวัดนครศรีธรรมราช, ไทย.
2 สารเคมีและสารเคมี
2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl รุนแรง (DPPH) และ butylated hydroxytoluene (บาท) ได้รับการ
สั่งซื้อจากซิกเคมิคอล จำกัด ( St. Louis, มิสซูรี, สหรัฐอเมริกา) สารฟีนอล Folin-Ciocalteu ของ 2,2'-
azinobis (3 ethylbenzthiazoline-6-Sulfonic Acid) (ABTS) 2,4,6-Tri (2 pyridyl) -s-triazine (TPTZ), (6-
ไฮดรอกซี -2,5,7,8-tetramethylchroman-2- กรดคาร์บอกซิ) Trolox และกรดแกลลิคที่ซื้อมาจาก
Fluka Chemie AG (Buchs วิตเซอร์แลนด์) สารเคมีอื่น ๆ และตัวทำละลายที่ใช้ในการทดลองนี้
เป็นเกรดวิเคราะห์.
3 เตรียมความพร้อมของวัสดุจากพืช
กลุ่มตัวอย่างสดถูกรวบรวมมาจากสวนผลไม้ในจังหวัดนครศรีธรรมราชและ
เก็บไว้ในถุงพลาสติกในห้องมืดที่ 40
C จนกระทั่งสกัด วัสดุพืชดิบถูกล้างและ
แยกออกเป็นสามส่วนคือเอเพ็กซ์, ใบอ่อนและใบเก่า สีของแต่ละส่วนได้รับการบันทึก
การใช้ระบบ CIE-Lab, "A" ค่าได้รับการพิจารณาเป็นพารามิเตอร์ที่ภาพเพื่อแยกกลุ่มตัวอย่าง;
เอเพ็กซ์: A> 0, ลาสาว: (-10)(-10) คลอโรฟิลถูกสกัดตาม
คำอธิบายโดย Hojnik et อัล (2007) สิบกรัมบดตัวอย่างสดถูกสกัดด้วย 100 มล.
ของเอทานอล 90% และ sonicated ที่ 40 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ยาต้มถูกกรองเก็บรวบรวมและระเหย
แล้วแห้งโดยเครื่องเป่าแช่แข็ง สารสกัดถูกเก็บไว้ในขวดแก้วและเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียสจนถึงการใช้งาน.
4 การหาปริมาณคลอโรฟิลรวม
สารสกัดถูกเจือจางใน 80% อะซีโตนและการดูดกลืนแสงของสารสกัดที่ถูกวัด
ที่ 663 และ 645 นาโนเมตรโดยใช้ UV-spectrophotometer (V-530, Jasco ญี่ปุ่น) การทดลองดำเนิน
การในที่มืดเพื่อลดการทำลายภาพของเม็ดสี ต่อไปนี้
สมการถูกนำมาใช้สำหรับการคำนวณปริมาณของเม็ดสี (MG Chl L-1):
Chl (A + B) = 20.21 A645 + 8.02 A663
Chl (ก) = 12.72 A663 - 2.69 A645
Chl (ข) = 22.87 A645 - 4.68 A663
ไหนให้ค่าการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่น x เนื้อหาคลอโรฟิลจากนั้นก็
แสดงบนน้ำหนักแห้ง (MG Chl G-1) (Marcano et. al., 2005).
5 การหาปริมาณฟีนอลรวม
เนื้อหาฟีนอลรวมของสารสกัดเอทานอลที่ถูกกำหนดโดย Folin-Ciocalteau
วิธีการสี (Vernon et. al., 1999) ค่าการดูดกลืนเป็นบันทึกที่ 765 นาโนเมตรโดยใช้
ไมโครอ่าน (PowerWaveX, Biotek, สหรัฐอเมริกา) และการใช้กรดฝรั่งเศสเป็นมาตรฐาน ผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการ1 . วัสดุพืชฟิงโกลฟินและ ใบที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ เก็บรวบรวมจากสวนในบางประจวบคีรีขันธ์ จังหวัดนครศรีธรรมราช2 . เคมีและสารเคมี2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl หัวรุนแรง ( dpph ) และจักรภพ ( บาท ) ได้แก่ซื้อจาก Sigma Chemical Co . , Ltd ( St . Louis , MO , USA ) เป็น folin ciocalteu ฟีนอล 2 , 2 ใหม่ - รีเอเจนต์azinobis ( 3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid ) ( Abbr ) 2,4,6-tri ( และ ) - คือ ( tptz ( 6 )hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2 - คาร์บอกซิลิกแอซิด สาร เพิ่มขึ้น ) และซื้อจากfluka CHEMIE AG ( buchs , สวิตเซอร์แลนด์ ) อื่น ๆ สารเคมี และตัวทำละลายที่ใช้ในการทดลองนี้มี 2 เกรด3 . การเตรียมวัสดุพืชตัวอย่างสดที่เก็บจากสวนในจังหวัดนครศรีธรรมราช และเก็บไว้ในถุงพลาสติก ในห้องมืดที่ 40C ถึงการสกัด วัตถุดิบพืชถูกล้าง และแบ่งออกเป็นสามส่วน : ปลาย , ใบอ่อนและใบแก่ สีของแต่ละส่วนถูกบันทึกการใช้ระบบ CIE Lab " ถูกถือว่าเป็น " ค่าพารามิเตอร์ภาพแยกอย่างปลาย : > 0 , หนุ่มทิ้ง : ( - 10 ) < < 0 เก่าทิ้ง : > ( - 10 ) คลอโรฟิลล์สกัดไปตามอธิบาย hojnik et al . ( 2007 ) 10 กรัมบดตัวอย่างสดสกัด 100 มิลลิลิตรเอทานอล 90% และ sonicated ที่ 40 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง กรองที่ถูกรวบรวม และหายไปและแห้งโดยแช่แข็งแห้ง สารสกัดที่ถูกเก็บไว้ในขวดแก้ว และเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศา C จนใช้4 . การวิเคราะห์ปริมาณคลอโรฟิลล์รวมสารสกัดลด 80 เปอร์เซ็นต์ ) และค่าการดูดกลืนแสงของสารสกัด คือ วัดและที่ผมใช้ UV Spectrophotometer 645 nm ( v-530 jasco , ญี่ปุ่น ) ทดลองพบว่าออกมาในสภาพมืด เพื่อลดภาพการทำลายของเม็ดสี ต่อไปนี้สมการที่ใช้ในการคำนวณปริมาณของเม็ดสี ( มก. CHL L-1 )CHL ( + , b ) = 20.21 a645 + 8.02 a663CHL ( ) = 12.72 a663 2.69 a645 จำกัดCHL ( B ) = 22.87 a645 – 4.68 a663ซึ่งเป็นค่าการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่น x . คลอโรฟิลล์เนื้อหาแล้วแสดงบนน้ำหนักแห้ง ( มก. CHL G-1 ) ( marcano et al . , 2005 )5 . การวิเคราะห์ปริมาณฟีนอลิกทั้งหมดเนื้อหาทั้งหมดของสารฟีโนลิก ( ถูกกำหนดโดย folin – ciocalteauพระชานุ ( เวอร์นอน et al . , 1999 ) นเป็นบันทึกที่ 765 nm ใช้พื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย ( อ่าน powerwavex biotek , สหรัฐอเมริกา ) และการใช้เพิ่มขึ้นเป็นมาตรฐาน ผลลัพธ์