abstractThis paper reports the find

abstract
This paper reports the findings of the ongoing studies on cryopreservation of the snakehead,Channa
striataembryos. The specific objective of this study was to collect data on the sensitivity ofC. striata
embryo hatching rate to low temperatures at two different developmental stages in the presence of four
different cryoprotectants. Embryos at morula and heartbeat stages were selected and incubated in 1 M
dimethyl sulfoxide (Me2SO), 1 M ethylene glycol (EG), 1 M methanol (MeOH) and 0.1 M sucrose solutions
at different temperatures for a period of time. Embryos were kept at 24C (control), 15C, 4C and2C
for 5 min, 1 h and 3 h. Following these treatments, the embryos were then transferred into a 24C water
bath until hatch to evaluate the hatching rate. The results showed that there was a significant decrease of
hatching rate in both developmental stages following exposure to 4C and2C at 1 h and 3 h exposure
in each treatment. Heartbeat stage was more tolerant against chilling at2C for 3 h exposure in Me2SO
followed by MeOH, sucrose and EG. Further studies will be conducted to find the best method to preserve
embryos for long term storage.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นามธรรม
กระดาษนี้รายงานผลการวิจัยของการศึกษาอย่างต่อเนื่องเกี่ยวกับ cryopreservation ของปลาช่อน ปลาช่อน
striataembryos วัตถุประสงค์เฉพาะของการศึกษานี้ได้รวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับสนไว ช่อน
อัตราฟักไข่อ่อนอุณหภูมิต่ำสุดในขั้นตอนพัฒนาแตกต่างกันสองในต่อหน้าของสี่
cryoprotectants แตกต่างกัน โคลนในระยะ morula และเต้นถูกเลือก และ incubated ใน 1 M
dimethyl sulfoxide (Me2SO), 1 M เอทิลีน glycol (EG), 1 M เมทานอ) และโซลูชั่นซูโครส 0.1 M
ที่อุณหภูมิแตกต่างกันสำหรับรอบระยะเวลา โคลนถูกเก็บไว้ที่ C 24 (ควบคุม), 15 C, 4 C และ 2 C
5 นาที 1 h และ 3 h ต่อการรักษาเหล่านี้ การโคลนได้แล้วโอนเข้าน้ำ 24 C
อ่างอาบน้ำจนกระทั่งขณะประเมินอัตราการฟักไข่ ผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็นว่า มีความสำคัญลดของ
อัตราฟักไข่ในทั้งสองขั้นพัฒนาต่อสัมผัสกับ 4 C และ 2 C ที่เปิดรับแสง 1 h และ 3 h
ในการรักษาแต่ละ ระยะเต้นถูกป้องกันความผิดพลาดกับทาง 2 C สำหรับแสง 3 h ใน Me2SO
ตาม ด้วยทานอ ซูโครส และ EG ศึกษาเพิ่มเติมจะดำเนินการหาวิธีการรักษาสุด
โคลนสำหรับการเก็บระยะยาว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
กระดาษรายงานผลการวิจัยจากการศึกษาอย่างต่อเนื่องเกี่ยวกับการเก็บรักษาของปลาช่อน ฉันนะ
striataembryos , . วัตถุประสงค์เฉพาะของการศึกษานี้ เพื่อเก็บรวบรวมข้อมูลความไวแน่นอน . striata
ตัวอ่อนฟัก ซึ่งอุณหภูมิต่ำที่แตกต่างกันสองขั้นพัฒนาการในการแสดงตนของ 4
สารป้องกันโปรตีนเสียสภาพเนื่องจากการแตกต่างกันตัวอ่อนที่ระยะมอรูล่าและการเต้นของหัวใจและไดเมทิลซัลฟอกไซด์ถูกเลือก ) 1 m
( me2so ) ไกลคอลเอทิลีน 1 M ( เช่นเมทานอล ( เมทิลแอลกอฮอล์ ) 1 M ) และ 0.1 M สารละลายซูโครส
ที่อุณหภูมิแตกต่างกันสำหรับรอบระยะเวลา เลี้ยงไว้ที่ 24  C ( ควบคุม ) , 15  C 4  C และ  2  C
5 นาที , 1 ชั่วโมง และ 3 ชั่วโมง ตามการรักษาเหล่านี้ , ตัวอ่อนแล้วโอนใน 24  น้ำ
cอาบจนฟักเพื่อประเมินอัตราการฟัก . พบว่ามีการลดลงอย่างมีนัยสำคัญของอัตราการฟักทั้งพัฒนาการ
ขั้นตอนต่อไปนี้การ 4  C และ  2  C ที่ 1 และ 3
H H ในการรักษาแต่ละ ขั้นตอนการเต้นของหัวใจเป็นมากกว่าใจกว้างกับหนาวที่  2  C 3 H เปิดรับ me2so
ตามปริมาณซูโครสและเช่นการศึกษาเพิ่มเติมจะดำเนินการเพื่อหาวิธีที่ดีที่สุดที่จะรักษา
ตัวสำหรับการจัดเก็บระยะยาว