The reaction between the triple excited state of riboflavin and amino  การแปล - The reaction between the triple excited state of riboflavin and amino  ไทย วิธีการพูด

The reaction between the triple exc

The reaction between the triple excited state of riboflavin and amino acids, peptides, and bovine
whey proteins was investigated in aqueous solution in the pH range from 4 to 9 at 24 °C using
nanosecond laser flash photosynthesis. Only tyro sine and tryptophan (and their peptides) were found to
compete with oxygen in quenching the triplet state of riboflavin in aqueous solution, with second-order
rate constants close to the diffusion limit, 1.75  109 and 1.40  109 L mol-1 s-1 for tyrosine
and tryptophan, respectively, with â-lactoglobulin and bovine serum albumin having comparable rate
constants of 3.62  108 and 2.25  108 L mol-1 s-1, respectively. Tyrosine, tryptophan, and their
peptides react with the photo-excited triplet state of riboflavin by electron transfer from the tyro sine
and tryptophan moieties followed by a fast protonation of the resulting riboflavin anion rather than by
direct H-atom abstrac-tion, which could be monitored by time-resolved transient absorption spectroscopy
as a decay of triplet riboflavin followed by a rise in riboflavin anion radical absorption. For
cysteine- and thiol-containing peptides, second-order rate constants depend strongly on pH, for
cysteine corresponding to pKaRSH ) 8.35. H-atom abstraction seems to operate at low pH, which
with rising pH gradually is replaced by electron transfer from the thiol anion. From the pH dependence
of the second-order rate constant, the respective values for the H-atom abstraction (k ) 1.64  106
L mol-1 s-1) and for the electron transfer (k ) 1.20  109 L mol-1 s-1) were determined.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ปฏิกิริยาระหว่างรัฐตื่นเต้นสามวิตามิน และกรดอะมิโน เปปไทด์ และวัวเวย์โปรตีนถูกสอบสวนในละลายในช่วงค่า pH ตั้งแต่ 4 ถึง 9 ที่ 24 ° C ใช้nanosecond เลเซอร์แฟลชการสังเคราะห์ด้วยแสง เฉพาะ tyro ไซน์ และทริปโตเฟน (และของเปปไทด์) พบกับแข่งขันกับออกซิเจนในปราบรัฐ triplet วิตามินในละลาย ลำดับที่สองค่าคงที่อัตราการแพร่จำกัด 1.75 109 และ 1.40 109 L โมล-1 s-1 สำหรับ tyrosineและทริปโต เฟน ตามลำดับ กับâ-lactoglobulin และวัว serum albumin มีอัตราเทียบค่าคงที่ของ 3.62 108 และ 108 หุ้น 2.25 L โมล-1 s-1 ตามลำดับ Tyrosine ทริปโตเฟน และของพวกเขาเปปไทด์ทำปฏิกิริยากับรัฐตื่นเต้นภาพ triplet วิตามินโดยการถ่ายโอนอิเล็กตรอนจากไซน์ tyroและทริปโตเฟน moieties protonation อย่างรวดเร็ว ของ anion ไรโบเฟลวินได้ มากกว่าด้วยตรง H-อะตอม abstrac-สเตรชัน ซึ่งสามารถตรวจสอบได้ โดยดูดซึมชั่วคราวที่มีแก้ไขเวลากเป็นผุของไรโบเฟลวิน triplet ตามขึ้นดูดซึมรุนแรง anion ไรโบเฟลวิน สำหรับประกอบด้วย cysteine และ thiol เปปไทด์ ค่าคงที่อัตราที่สองสั่งอย่างยิ่งขึ้นอยู่กับค่า pH สำหรับที่สอดคล้องกับ pKaRSH cysteine) 8.35 Abstraction H-อะตอมดูเหมือนว่าการใช้ งานที่ค่า pH ต่ำ ซึ่งมีค่า pH เพิ่มขึ้นค่อย ๆ ขึ้นมาแทนที่ โดยการถ่ายโอนอิเล็กตรอนจาก thiol anion จากการพึ่งพาค่า pHของสั่งสองอัตราคง ค่าเกี่ยวข้องสำหรับ abstraction H-อะตอม (k) 1.64 106L โมล-1 s-1) และสำหรับอิเล็กตรอนถ่ายโอน (k) 1.20 109 L โมล-1 s-1) ได้กำหนดไว้
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
The reaction between the triple excited state of riboflavin and amino acids, peptides, and bovine
whey proteins was investigated in aqueous solution in the pH range from 4 to 9 at 24 °C using
nanosecond laser flash photosynthesis. Only tyro sine and tryptophan (and their peptides) were found to
compete with oxygen in quenching the triplet state of riboflavin in aqueous solution, with second-order
rate constants close to the diffusion limit, 1.75  109 and 1.40  109 L mol-1 s-1 for tyrosine
and tryptophan, respectively, with â-lactoglobulin and bovine serum albumin having comparable rate
constants of 3.62  108 and 2.25  108 L mol-1 s-1, respectively. Tyrosine, tryptophan, and their
peptides react with the photo-excited triplet state of riboflavin by electron transfer from the tyro sine
and tryptophan moieties followed by a fast protonation of the resulting riboflavin anion rather than by
direct H-atom abstrac-tion, which could be monitored by time-resolved transient absorption spectroscopy
as a decay of triplet riboflavin followed by a rise in riboflavin anion radical absorption. For
cysteine- and thiol-containing peptides, second-order rate constants depend strongly on pH, for
cysteine corresponding to pKaRSH ) 8.35. H-atom abstraction seems to operate at low pH, which
with rising pH gradually is replaced by electron transfer from the thiol anion. From the pH dependence
of the second-order rate constant, the respective values for the H-atom abstraction (k ) 1.64  106
L mol-1 s-1) and for the electron transfer (k ) 1.20  109 L mol-1 s-1) were determined.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ปฏิกิริยาระหว่างรัฐตื่นเต้นสามของ Riboflavin และกรดอะมิโน เปปไทด์และโปรตีนเวย์โปรตีน
ศึกษาในสารละลายในช่วง pH 4 ถึง 9 24 ° C
นาโนวินาที เลเซอร์ใช้แฟลชแสง ไซน์ผู้มาใหม่เท่านั้นและทริปโตเฟน ( เปปไทด์ ) พบ
แข่งขันกับออกซิเจนในดับที่แฝดสามรัฐ Riboflavin ในสารละลายกับสอง -
ค่าคงที่อยู่ใกล้กับการแพร่กระจายวงเงิน 1.75  109 และ 1.40  109 ลิตร mol-1 ที่สุดสำหรับซีน
และทริปตามลำดับ â - แลคโตกลอบูลิน และอัลบูมินมีเทียบเคียงอัตรา
ค่าคงที่ 3.62  108 และ 2.25  ผม mol-1 ที่สุดตามลำดับ ไทโรซีน ทริปโตเฟน และตน
สารทำปฏิกิริยากับภาพตื่นเต้นสามรัฐของ Riboflavin โดยอิเล็กตรอนโอนจากผู้มาใหม่ไซน์
และทริปดังกล่าว ตามด้วยโปรโตเนชันของไอออนอย่างรวดเร็วเป็นผลไรโบฟลาวินมากกว่าด้วย
abstrac h-atom tion โดยตรง ซึ่งสามารถตรวจสอบได้โดยการดูดซึมสเปกโทรสโกปี
time-resolved ชั่วคราวเป็นผุของตติยะ Riboflavin ตามโดยการเพิ่มขึ้นใน Riboflavin anion รากดูดซึม สำหรับกรดอะมิโนและเปปไทด์
- ขนาดบรรจุ , ค่าคงที่ขึ้นอยู่กับอันดับที่สองและ pH สำหรับ
ซีสเตอีนที่สอดคล้องกับ pkarsh ) 8.35 . h-atom นามธรรม ดูเหมือนว่างานที่ pH ต่ำซึ่ง
เนื่องจาก pH ค่อยๆถูกแทนที่ด้วยอิเล็กตรอนโอนจากขนาดไอออน . จากการพึ่งพา
อในอันดับที่สอง ด้วยอัตราคงที่ ค่านั้น สำหรับ h-atom นามธรรม ( K ) 1.64  106
L mol-1 ที่สุด ) และอิเล็กตรอนโอน ( K ) 1.20  109 ลิตร mol-1 ที่สุด ) ตัวอย่าง
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: