3.4. Process monitoring3.4.1. Bio-e

3.4. Process monitoring
3.4.1. Bio-electrochemical evaluation
Bio-electrochemistry involves the understanding of anodic biocatalyst
mediated redox catalytic phenomena coupled with charge
separation and charge transfer, which can take place evenly in
solution, or heterogeneously on electrode surfaces. Electrode reactions
generally take place in the interfacial region between solution
and electrode where charge delivery differs from that of the
bulk phases. The electrode acts as e acceptor and can be affected
by the structure and nature of electrode. Nevertheless, the change
in charge distribution during fuel cell operation is due to the substrate
metabolism and nature of the biocatalyst (microorganism).
Few microbial species have the capability to discharge reducing
powers (e and H+) generated during the metabolic activity via
bacterial (biocatalyst) membrane bound organelles or soluble
mediators. In situ evaluation of e discharge employing CV (Vs
Ag/AgCl (S)) with time helps to understand the metabolic shifts
and the carriers involved in e transfer. Electrochemical evaluation
visualized marked variation in e discharge properties with respect
to time (Fig. 4a). SBES documented higher catalytic currents (oxidation,
130.26 mA; reduction,  18.39 mA) at 20th day of operation
followed by 10th day (oxidation, 78.07 mA; reduction, 
19.12 mA), 0th day (oxidation, 32.18 mA; reduction,  16.21 mA)
and 30th day (oxidation, 16.72 mA; reduction,  14.17 mA) in both
oxidation and reduction sweeps. Nevertheless, oxidation was quite
higher than reduction in SBES operation. This is a direct evidence of
the association of electrochemically active bacteria (biocatalyst)
with the native mixed consortia avoiding the e losses prior to
reaching the electrode (anode).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.4. กระบวนการตรวจสอบ3.4.1 การชีวภาพไฟฟ้าประเมินไฟฟ้าเคมีชีวภาพเกี่ยวข้องกับความเข้าใจของ anodic biocatalystmediated ปรากฏการณ์ตัวเร่งปฏิกิริยา redox ควบคู่กับค่าธรรมเนียมแยกและโอนย้ายค่าธรรมเนียม ซึ่งจะทำให้เท่ากันในโซลูชั่น หรือพื้นผิวอิเล็กโทรดใน heterogeneously ปฏิกิริยาอิเล็กโทรดโดยทั่วไปเกิดขึ้นในภูมิภาค interfacial ระหว่างโซลูชั่นซึ่งค่าธรรมเนียมจัดส่งแตกต่างจากของอิเล็กโทรดและการจำนวนมากระยะ ไฟฟ้าทำหน้าที่เป็นอี acceptor และสามารถได้รับผลกระทบโดยโครงสร้างและธรรมชาติของไฟฟ้า อย่างไรก็ตาม การเปลี่ยนแปลงชอบ แจกจ่ายในการดำเนินการของเซลล์เชื้อเพลิงคือเนื่องจากพื้นผิวเผาผลาญและธรรมชาติของ biocatalyst (จุลินทรีย์)สายพันธุ์จุลินทรีย์ที่ไม่มีความสามารถปลดลดอำนาจ (e และ H +) สร้างขึ้นในระหว่างกิจกรรมเผาผลาญผ่านเมมเบรนของแบคทีเรีย (biocatalyst) ผูก organelles หรือละลายน้ำอักเสบ ประเมินใน situ อีถ่ายใช้ CV (VsAg/AgCl (S)) มีเวลาช่วยทำความเข้าใจกะเผาผลาญและสายการบินที่เกี่ยวข้องกับการโอนย้ายอี การประเมินทางเคมีไฟฟ้าเปลี่ยนแปลงเครื่อง visualized ในคุณสมบัติปล่อยอีด้วยความเคารพเวลา (Fig. 4a) SBES เอกสารสูงกระแสตัวเร่งปฏิกิริยา (ออกซิเดชัน130.26 mA ลด 18.39 mA) ในวันที่ 20 ของการดำเนินงานตาม ด้วยวันที่ 10 (ออกซิเดชัน 78.07 mA ลดลง19.12 mA), วัน 0th (ออกซิเดชัน 32.18 mA ลด 16.21 mA)วันที่ 30 (ออกซิเดชัน 16.72 mA ลด 14.17 mA) ทั้งในsweeps ออกซิเดชันและลด อย่างไรก็ตาม ออกซิเดชันได้ค่อนข้างสูงกว่าลดใน SBES เป็นหลักฐานโดยตรงของสมาคม electrochemically ใช้แบคทีเรีย (biocatalyst)กับพื้นเมืองผสมจังหวัดหลีกเลี่ยงอีสูญเสียก่อนถึงอิเล็กโทรด (ขั้วบวก)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.4 กระบวนการตรวจสอบ
3.4.1 การประเมินผลไบโอไฟฟ้าไบโอไฟฟ้าที่เกี่ยวข้องกับความเข้าใจของ biocatalyst ขั้วบวกพึ่งปรากฏการณ์เร่งปฏิกิริยารีดอกซ์ควบคู่ไปกับค่าใช้จ่ายในการแยกและการถ่ายโอนค่าใช้จ่ายที่สามารถเกิดขึ้นได้อย่างเท่าเทียมกันในการแก้ปัญหาหรือผิดพวกผิดพ้องบนพื้นผิวอิเล็กโทรด ปฏิกิริยาขั้วไฟฟ้าโดยทั่วไปจะเกิดขึ้นในภูมิภาค interfacial ระหว่างการแก้ปัญหาและอิเล็กโทรดที่จัดส่งค่าใช้จ่ายแตกต่างจากที่ของขั้นตอนจำนวนมาก อิเล็กโทรดทำหน้าที่เป็นอี? ยอมรับและได้รับผลกระทบจากโครงสร้างและลักษณะของอิเล็กโทรด อย่างไรก็ตามการเปลี่ยนแปลงในการกระจายค่าใช้จ่ายในระหว่างการดำเนินเซลล์เชื้อเพลิงเป็นเพราะพื้นผิวการเผาผลาญอาหารและลักษณะของbiocatalyst นี้ (จุลินทรีย์). สายพันธุ์จุลินทรีย์ไม่กี่มีความสามารถที่จะปล่อยการลดอำนาจ (จ? และ H +) สร้างขึ้นในระหว่างกิจกรรมการเผาผลาญผ่านแบคทีเรีย( biocatalyst) organelles ผูกพันหรือเมมเบรนที่ละลายน้ำได้ไกล่เกลี่ย ในการประเมินผลแหล่งกำเนิดของ e? ปล่อยจ้าง CV (Vs Ag / AgCl (S)) ที่มีเวลาจะช่วยให้เข้าใจกะการเผาผลาญอาหารและผู้ให้บริการที่เกี่ยวข้องกับการจ? โอน การประเมินผลการไฟฟ้ามองเห็นการทำเครื่องหมายการเปลี่ยนแปลงในรูปแบบ e? ปล่อยคุณสมบัติด้วยความเคารพเวลา (รูป. 4a) SBES เอกสารกระแสตัวเร่งปฏิกิริยาที่สูงขึ้น (ออกซิเดชัน130.26 mA; ลดลง 18.39 มิลลิแอมป์?) ในวันที่ 20 ของการดำเนินงานตามด้วยวันที่10 (ออกซิเดชัน 78.07 mA; ลด? 19.12 มิลลิแอมป์) วันที่ 0 (ออกซิเดชัน 32.18 mA; ลดลง? 16.21 มิลลิแอมป์) และในวันที่ 30 (ออกซิเดชัน 16.72 มิลลิแอมป์? ลดลง 14.17 mA) ทั้งในการเกิดออกซิเดชันและการลดเรตติ้ง อย่างไรก็ตามการเกิดออกซิเดชันค่อนข้างสูงกว่าการลดลงในการดำเนินงาน SBES นี่คือหลักฐานโดยตรงของสมาคมของเชื้อแบคทีเรียที่ใช้งาน electrochemically (biocatalyst) กับไพรีผสมพื้นเมืองหลีกเลี่ยงอี? การสูญเสียก่อนที่จะถึงอิเล็กโทรด (ขั้วบวก)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.4 .
3.4.1 ตรวจสอบกระบวนการ เคมีชีวภาพการประเมิน
ไฟฟ้าเคมีไบโอเกี่ยวข้องกับความเข้าใจของการเร่งปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาชีวภาพ
( รีดอกซ์ปรากฏการณ์ควบคู่ไปกับค่าใช้จ่าย
การแยก และ ค่าธรรมเนียมการโอน ซึ่งสามารถใช้สถานที่อย่างเท่าเทียมกันใน
โซลูชั่นหรือโอดโอยบนพื้นผิวขั้วไฟฟ้า ปฏิกิริยาไฟฟ้า
โดยทั่วไปจะใช้สถานที่ในภูมิภาคระหว่างระหว่างโซลูชั่น
ค่าบริการจัดส่ง และขั้วที่แตกต่างจากที่ของ
กลุ่มเฟส ทำหน้าที่เป็นขั้วไฟฟ้าและ  พระนาสิก และสามารถได้รับผลกระทบ
โดยโครงสร้างและลักษณะของขั้วไฟฟ้า อย่างไรก็ตาม การเปลี่ยนแปลงในการกระจายค่าใช้จ่ายในการผ่าตัด
เซลล์เชื้อเพลิงเกิดจากการเผาผลาญสารอาหาร
และธรรมชาติของตัวเร่งปฏิกิริยาชีวภาพ ( จุลินทรีย์ ) .
สายพันธุ์จุลินทรีย์น้อยมีความสามารถในการลด
พลัง ( E  และ H ) สร้างขึ้นในระหว่างกิจกรรมการเผาผลาญผ่าน
แบคทีเรีย ( ตัวเร่งปฏิกิริยาชีวภาพ ) ของเยื่อผูกพันหรือละลาย
ไกล่เกลี่ย . ในการประเมินแหล่งกำเนิดของ E  ปลดพนักงาน CV ( vs
AG 0.46% ( s ) กับเวลา จะช่วยให้เข้าใจในการเผาผลาญ และ ผู้ที่เกี่ยวข้องในกะ
E  โอน มองเห็นเครื่องหมายการเปลี่ยนแปลงทางไฟฟ้าเคมี
การประเมินคุณสมบัติด้วยความเคารพ
E  จำหน่ายเวลา ( รูปที่ 4 ) เอกสารการ sbes สูงกว่ากระแสออกซิเดชัน
130.26 มา ; การลด  18.39 MA ) ในวันที่ 20 ของการดำเนินงาน
ตามด้วย 10 วัน ( ออกซิเดชัน 78.07 มา ; การลด 
19.12 MA ) 0th วัน ( ออกซิเดชัน 32.18 มา ; การลด  16.21 MA )
( ออกซิเดชัน , 16.72 วันและ 30 วัน มา ; การลด  14.17 มา ) ทั้งในการออกซิเดชันและการลดเรตติ้ง
. อย่างไรก็ตาม ปฏิกิริยาออกซิเดชัน คือค่อนข้าง
ที่สูงกว่าการ sbes การดําเนินงาน นี่คือหลักฐานโดยตรงของ
สมาคม electrochemically แบคทีเรีย ( ตัวเร่งปฏิกิริยาชีวภาพ )
กับผสมพื้นเมือง consortia หลีกเลี่ยง E  ขาดทุนก่อน
ถึงขั้ว ( แอโนด )