Epithelial cells are shed into milk

Epithelial cells are shed into milk during lactation, and although they generally reflect the cellular characteristics of terminally differentiated luminal cells, previously the detection of more primitive cells was described in human milk where a cell population of epithelial lineage was detected expressing markers typical of progenitor cells. In this investigation we report the development of flow cytometry analysis to allow multiparametric assessment of mammary epithelial cells observed in milk. Cells collected from milk samples of 10 healthy dairy cows were directly analyzed for 6 different markers: CD45, CD49f, cytokeratin 14, cytokeratin 18, presence of nucleus, and cell viability. Milk samples were collected in 3 different periods of lactation: early lactation (EL = d 0–30), mid-lactation (ML = d 90–120), and late lactation (LL = 210–250). Here we identify the differential expression of precursor or differentiated cell markers (or both) in mammary epithelial cells present in bovine milk. Myoepithelial cells, as indicated by cells staining positively for cytokeratin 14+/cytokeratin 18−, were observed to increase from EL to LL with a high correlation with nuclear staining inferring potential proliferative activity. Furthermore, a significant increase in CD49f+ and cytokeratin 14+/cytokeratin 18+ positive cells was observed in LL. This assay is a sensitive approach for evaluating the variations in the frequency and features of living epithelial cells, whose reciprocal balance may be significant in understanding mammary gland cellular function throughout lactation. These observations suggest that mammary epithelial cell immunophenotypes could be investigated as biomarkers for mammary gland function in dairy cows.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ epithelial หลั่งลงในนมในด้านการให้นม และแม้ว่าพวกเขาโดยทั่วไปสะท้อนลักษณะโทรศัพท์มือถือของพฤติกรรมการณ์ luminal เซลล์ ก่อนหน้านี้ การตรวจพบเซลล์ดั้งเดิมมากขึ้นถูกอธิบายไว้ในนมมนุษย์ที่ประชากรเซลล์ลินเนจ epithelial ถูกตรวจพบการแสดงเครื่องหมายของ progenitor เซลล์ ในนี้ เรารายงานการพัฒนาการวิเคราะห์เซลล์ไหลให้ประเมิน multiparametric เซลล์ epithelial ทางหน้าอกที่พบในน้ำนม เซลล์ที่รวบรวมจากตัวอย่างน้ำนมของแม่โคนมเพื่อสุขภาพ 10 ถูกวิเคราะห์โดยตรงสำหรับเครื่องหมายต่าง ๆ 6: CD45, CD49f, cytokeratin 14, cytokeratin 18 สถานะของนิวเคลียส และเซลล์นี้ ตัวอย่างนมที่ถูกเก็บรวบรวมใน 3 รอบระยะเวลาต่าง ๆ ของด้านการให้นม: ด้านการให้นมช่วง (เอล = d 0 – 30), ด้านการให้นมช่วงกลาง (ML = d 90 – 120), และล่าช้าด้านการให้นม (LL = 210 – 250) ที่นี่เราระบุค่าแตกต่างของสารตั้งต้น หรือสังเกตเซลล์เครื่องหมาย (หรือทั้งสอง) ในเซลล์ที่ epithelial ทางหน้าอกอยู่ในนมวัว Myoepithelial เซลล์ ตามที่ระบุ โดยเซลล์ที่ย้อมสีบวกสำหรับ cytokeratin 14 + /mts cytokeratin 18− สุภัคเพิ่มจากเอลเพื่อจะมีความสัมพันธ์สูงกับนิวเคลียร์ย้อมสี inferring ศักยภาพ proliferative ต้นกิจกรรม นอกจากนี้ การเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญใน CD49f + และ cytokeratin 14 + /mts cytokeratin 18 + บวกเซลล์ที่พบในจะ วิเคราะห์นี้เป็นวิธีการสำคัญในการประเมินการเปลี่ยนแปลงในความถี่และคุณลักษณะของชีวิตเซลล์ epithelial ที่มียอดดุลซึ่งกันและกันอาจจะสำคัญในการทำความเข้าใจฟังก์ชันเซลล์ต่อมน้ำนมตลอดทั้งด้านการให้นม ข้อสังเกตเหล่านี้แนะนำ immunophenotypes ที่ทางหน้าอก epithelial เซลล์สามารถถูกตรวจสอบเป็น biomarkers สำหรับฟังก์ชันต่อมน้ำนมในโคนม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์เยื่อบุผิวจะหลั่งลงในนมในช่วงให้นมบุตรและแม้ว่าพวกเขามักสะท้อนให้เห็นถึงลักษณะเซลล์ของเซลล์ luminal แตกต่างจบลงก่อนหน้านี้การตรวจสอบของเซลล์ดั้งเดิมมากขึ้นได้รับการอธิบายในน้ำนมของมนุษย์ที่มีประชากรเซลล์เชื้อสายเยื่อบุผิวที่ตรวจพบการแสดงเครื่องหมายปกติของเซลล์ต้นกำเนิด . ในการสืบสวนคดีนี้เรารายงานการพัฒนาของการวิเคราะห์การไหลของภูมิคุ้มกันที่จะช่วยให้การประเมิน multiparametric ของเซลล์เยื่อบุผิวสังเกตนมในนม เซลล์ที่เก็บได้จากน้ำนมของโคนม 10 มีสุขภาพดีถูกนำมาวิเคราะห์โดยตรง 6 เครื่องหมายที่แตกต่างกัน: CD45, CD49f, cytokeratin 14 cytokeratin 18 การปรากฏตัวของนิวเคลียสและชีวิตของเซลล์ ตัวอย่างนมถูกเก็บไว้ในระยะเวลาที่แตกต่างกัน 3 ของการให้นม: นมบุตรในช่วงต้น (EL = d 0-30) กลางให้นมบุตร (ML = d 90-120) และให้นมบุตรปลาย (LL = 210-250) ที่นี่เราระบุการแสดงออกที่แตกต่างกันของสารตั้งต้นหรือเครื่องหมายที่แตกต่างของเซลล์ (หรือทั้งสอง) ในเซลล์เยื่อบุผิวนมอยู่ในวัวนม เซลล์ Myoepithelial ตามที่ระบุโดยการย้อมสีเซลล์ในเชิงบวกสำหรับ cytokeratin 14 + / cytokeratin 18, ถูกตั้งข้อสังเกตเพิ่มขึ้นจาก EL เพื่อจะได้มีความสัมพันธ์กับการย้อมสีสูงนิวเคลียร์อนุมานกิจกรรมเจริญที่มีศักยภาพ นอกจากนี้การเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญใน CD49f + และ cytokeratin 14 + / cytokeratin 18 + เซลล์บวกพบว่าใน LL การทดสอบนี้เป็นวิธีการที่มีความสำคัญสำหรับการประเมินการเปลี่ยนแปลงในความถี่และคุณสมบัติของการมีชีวิตเซลล์เยื่อบุผิวที่มีความสมดุลซึ่งกันและกันอาจมีความสำคัญในการทำความเข้าใจต่อมน้ำนมฟังก์ชั่นโทรศัพท์มือถือตลอดทั้งการให้นมบุตร ข้อสังเกตเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าเซลล์เยื่อบุผิวนม immunophenotypes จะได้รับการตรวจสอบเป็น biomarkers สำหรับการทำงานของต่อมน้ำนมในโคนม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เยื่อบุผิวเซลล์หลั่งลงในนมในระหว่างการให้นม และถึงแม้ว่าพวกเขามักจะสะท้อนให้เห็นถึงลักษณะของความแตกต่างของเซลล์ระยะสุดท้าย + เซลล์ ก่อนหน้านี้การดั้งเดิมมากขึ้นเซลล์ได้อธิบายไว้ในนมของมนุษย์ที่เป็นประชากรของเยื่อบุผิวเซลล์เชื้อสายที่ตรวจพบแสดงเครื่องหมายทั่วไปของเซลล์ต้นกำเนิด .ในคดีนี้เราจะรายงานการพัฒนาการวิเคราะห์เซลล์ไหลให้ประเมิน multiparametric ของเต้านมเซลล์เยื่อที่พบในนม เซลล์ที่เก็บจากตัวอย่างนม 10 โคนมมีสุขภาพดีได้โดยตรงประกอบด้วย เครื่องหมายที่แตกต่างกัน 6 : cd45 cd49f ไซโตเคราติน , 14 , 18 , ไซโตเคราติน , การปรากฏตัวของนิวเคลียส เซลล์ .การเก็บรวบรวมตัวอย่างนมใน 3 ช่วงเวลาที่แตกต่างกันของการให้น้ำนม ต้นแม่ ( El = D 0 – 30 ) , กลาง ( 1 มิลลิลิตร = D 90 – 120 ) และปลายของการให้นม ( ll = 210 ( 250 ) ที่นี่เราสามารถระบุค่าตั้งต้น หรือการแสดงออกของความแตกต่างของเซลล์เครื่องหมาย ( หรือทั้งสอง ) ในเซลล์เยื่อเต้านมที่มีอยู่ในน้ำนมวัว myoepithelial เซลล์ตามที่ระบุโดยการย้อมสีเซลล์ทางสำหรับไซโตเคราติน 14 / ไซโตเคราติน 18 − , ซึ่งเพิ่มจากเอล เพื่อจะมีความสัมพันธ์สูงกับนิวเคลียร์ staining สำหรับกิจกรรม proliferative ที่มีศักยภาพ นอกจากนี้ อย่างมีนัยสำคัญ และไซโตเคราติน cd49f 14 / 18 บวกเซลล์ไซโตเคราตินโปรตีนจะวิธีนี้เป็นวิธีที่สำคัญสำหรับการประเมินการเปลี่ยนแปลงความถี่และลักษณะของชีวิตเซลล์เยื่อที่มีความสมดุลซึ่งกันและกันอาจจะสำคัญในความเข้าใจต่อมน้ำนมมือถือฟังก์ชันตลอดการให้น้ำนม ข้อสังเกตเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า ต่อมน้ำนมเซลล์เยื่อบุผิว immunophenotypes สามารถศึกษาใหม่ฟังก์ชั่นต่อมเต้านมในโคนม