BC content in brown and milled rice

BC content in brown and milled rice cultivars were estimated
using approved AACC protocol described by Santra, Rao, and
Tamhankar (2003). The brown and milled rice grain samples were
ground to fine powder and sieved through 100 mesh size sieve. A
homogenous suspension was prepared by dispersing 1 g powdered
sample in 5 ml water saturated n-butanol, mixed gently and allowed
to stand in dark for overnight at room temperature. The samples
were centrifuged at 10,000 rpm for 10 min (Eppendorf-5418R,
Germany) to obtain the supernatant. The optical density of the
supernatant was measured at 440 nm using the UV–visible spectrophotometer
(Shimadzu-1601, Japan) against water saturated
n-butanol as blank. A calibration curve was developed using standard
BC (Sigma, Bangalore, India) and BC content was estimated.
Elements Ca, Cu, Fe, Mg and Zn were estimated following the
method of Bhargava and Raghupathi (1993) using diacid mixture
method. In 1 g powdered unpolished rice sample, 10 ml
HNO3:HClO4 acid mixture (9:4) was added and mixed by swirling.
The mixture was placed in a digestion chamber and heated at
higher temperature until fuming of red nitrogen dioxide ceased.
The contents were evaporated to reduce the volume to 3–5 ml.
The completion of digestion was confirmed by the formation of
colorless liquid. After cooling, 20 ml of de-ionized water was added
and the solution was filtered through Whatman filter paper 1. The
aliquots of this solution were used for determination of mineral
elements. Individual standard stock solutions (1 mg/L) for each
mineral element were prepared for quantification. Different
dilutions ranging from low to high concentrations were made
and standard graph was plotted. The mineral contents were

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื้อหา BC ในพันธุ์ข้าวน้ำตาล และข้าวสารได้ประมาณอนุมัติใช้โพรโทคอล AACC Santra ราว อธิบาย และTamhankar (2003) ตัวอย่างเมล็ดข้าวสาร และน้ำตาลได้ไปผง และแหลกลาญผ่านตะแกรงขนาด 100 ตาข่าย Aช่วงล่างเป็นเนื้อเดียวกันถูกเตรียมสลาย 1 กรัมผงอย่างใน 5 มล.น้ำอิ่มตัว n บิวทานอ ผสมเบา ๆ และอนุญาตให้ยืนในที่มืดอุณหภูมิห้อง ตัวอย่างถูกเหวี่ยงที่ 10,000 rpm 10 นาที (Eppendorf 5418Rเยอรมนี) เพื่อขอรับการ supernatant ความหนาแน่นออปติคัลของการมีวัด supernatant ที่ 440 nm โดยใช้ spectrophotometer UV – มองเห็นได้(Shimadzu-1601 ญี่ปุ่น) กับน้ำที่อิ่มตัวเอ็นบิวทานอว่างไว้ เส้นโค้งการสอบเทียบได้รับการพัฒนาโดยใช้มาตรฐาน(ซิกม่า บังกาลอร์ อินเดีย) BC และ BC เนื้อหาประมาณนี้องค์ประกอบ Ca, Cu, Fe, Mg และ Zn ถูกประเมินตามวิธี Bhargava และ Raghupathi (1993) โดยใช้ส่วนผสม diacidวิธีการ ใน 1 กรัมผงข้าวกล้องเป็นข้าวอย่าง 10 มล.ส่วนผสมกรด HNO3:HClO4 (9:4) ได้เพิ่ม และผสมแยกออกด้วยส่วนผสมวางไว้ในห้องย่อย และอุณหภูมิสูงขึ้นจนหยุดบริษัทฟูมิ่งแดงไนโตรเจนไดออกไซด์เนื้อหาได้ระเหยเพื่อลดปริมาณ 3-5 mlยืนยันความสมบูรณ์ของการย่อยอาหารการก่อตัวของเหลวไม่มีสี หลังจากเย็น เพิ่ม 20 ml ของน้ำแตกตัวเป็นไอออนลบและโซลูชั่นที่ถูกกรองผ่านกระดาษกรอง Whatman 1 การaliquots การแก้ปัญหานี้ถูกนำมาใช้สำหรับการวัดปริมาณของแร่องค์ประกอบ แต่ละหุ้นโซลูชั่นมาตรฐาน (1 mg/L) สำหรับแต่ละองค์ประกอบแร่ถูกเตรียมไว้สำหรับด้าน แตกต่างกันทำ dilutions ตั้งแต่ความเข้มข้นต่ำไปสูงและถูกพล็อตกราฟมาตรฐาน หาแร่ได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหา BC สีน้ำตาลและแป้งพันธุ์ข้าวได้ประมาณ
โดยใช้โปรโตคอล AACC ได้รับการอนุมัติการอธิบายโดย Santra ราวและ
Tamhankar (2003) สีน้ำตาลและแป้งข้าวตัวอย่างข้าวที่ถูก
บดผงละเอียดและร่อนผ่านขนาด 100 ตะแกรงตาข่าย
ระงับเนื้อเดียวกันถูกจัดทำขึ้นโดยการกระจาย 1 กรัมผง
ตัวอย่างใน 5 มล. น้ำอิ่มตัว N-บิวทานอผสมเบา ๆ และได้รับอนุญาต
ที่จะยืนอยู่ในที่มืดสำหรับค้างคืนที่อุณหภูมิห้อง กลุ่มตัวอย่าง
ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที (Eppendorf-5418R,
เยอรมนี) ที่จะได้รับใส ความหนาแน่นของแสง
ใสวัดที่ 440 นาโนเมตรโดยใช้ spectrophotometer UV-มองเห็น
(Shimadzu-1601 ญี่ปุ่น) กับน้ำอิ่มตัว
N-บิวทานอเปล่า เส้นโค้งการสอบเทียบได้รับการพัฒนาโดยใช้มาตรฐาน
BC (Sigma, บังกาลอร์, อินเดีย) และเนื้อหา BC เป็นที่คาดกัน.
องค์ประกอบ Ca, Cu, Fe, Mg และ Zn ได้ประมาณดังต่อไปนี้
วิธีการ Bhargava และ Raghupathi (1993) โดยใช้ส่วนผสม diacid
วิธี ในผงตัวอย่างข้าว 1 กรัมข้าวกล้อง 10 มล.
HNO3: HClO4 ผสมกรด (9: 4) ถูกบันทึกและผสมโดยการหมุน.
ส่วนผสมที่ถูกวางไว้ในห้องย่อยอาหารและให้ความร้อนที่
อุณหภูมิสูงขึ้นจนเป็นไอของก๊าซไนโตรเจนไดออกไซด์สีแดงหยุด.
เนื้อหา ถูกระเหยเพื่อลดระดับเสียง 3-5 มล.
ความสำเร็จของการย่อยอาหารได้รับการยืนยันจากการก่อตัวของ
ของเหลวไม่มีสี หลังจากที่เย็น 20 มิลลิลิตรของน้ำแตกตัวเป็นไอออน de-ถูกเพิ่มเข้ามา
และวิธีการแก้ปัญหาที่ถูกกรองผ่านกระดาษกรอง Whatman 1.
aliquots ของการแก้ปัญหานี้ถูกนำมาใช้สำหรับการกำหนดของแร่
องค์ประกอบ บุคคลมาตรฐานโซลูชั่นหุ้น (1 มิลลิกรัม / ลิตร) สำหรับแต่ละ
องค์ประกอบแร่กำลังเตรียมพร้อมสำหรับการหาปริมาณ ที่แตกต่างกัน
เจือจางตั้งแต่ต่ำเพื่อความเข้มข้นสูงที่ถูกสร้างขึ้น
และกราฟมาตรฐานได้รับการพล็อต เนื้อหาแร่ได้