Diced papayas from each packet were

Diced papayas from each packet were evaluated to determine
microbial load as per the standard plate count method. Total
plate count agar and potato dextrose agar (HiMedia Laboratories,
India) were used to determine mesophilic aerobics and yeast
and molds count, respectively. A 10 g papaya sample was diluted
with 90 mL of sterile NaCl solution. The solution was homogenized
with a sterilized kitchen blender homogenizer for 10 min
and was then further diluted to get serial dilutions. Serially diluted
samples were plated onto total plate count agar, potato dextrose
agar. 1 mL of each dilution was transferred to sterile petri
plate and 15–20 mL of sterile agar media at temperature 40–45 ◦C
was poured, mixed well and allowed to set. Plates were incubated
at 37
±
0.5 ◦C for 48 h. At the end of the incubation period
the colony forming unit (cfu) were counted and multiplied by
appropriate dilution factor to obtain total plate count and yeast
and molds count. All the experiments were performed in triplicates

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Papayas น้ำจากแต่ละแพ็คเก็ตถูกประเมินเพื่อตรวจสอบโหลดจุลินทรีย์ตามวิธีนับจานมาตรฐาน รวมทั้งหมดอาหารจำนวนแผ่นและมันฝรั่งเป็นอาหาร (ห้องปฏิบัติการ HiMediaอินเดีย) เป็น mesophilic แอโรบิคและยีสต์และแม่พิมพ์ นับ ตามลำดับ ถูกเจือจางตัวอย่างมะละกอ 10 กรัมมี 90 มิลลิลิตรของสารละลาย NaCl เป็นหมัน การแก้ปัญหาถูก homogenizedมีการห้องครัวที่ผ่านการฆ่าเชื้อเครื่อง homogenizer สำหรับ 10 นาทีและถูกแล้วเจือจางเพิ่มเติมเพื่อให้ได้อนุกรม dilutions เจือจาง seriallyตัวอย่างถูกเคลือบลงบนแผ่นรวมจำนวนอาหาร เป็นมันฝรั่งอาหาร 1 มิลลิลิตรเจือจางแต่ละถูกย้ายไปเป็นหมัน petriจานและ 15-20 mL ของสื่อผ่านการฆ่าเชื้ออาหารที่อุณหภูมิ 40 – 45 ◦Cถูกเท ผสมกัน และได้รับอนุญาตให้ตั้ง แผ่นได้รับการกกที่ 37±◦C 0.5 สำหรับ 48h เมื่อสิ้นสุดระยะเวลาการกกไข่นับ และคูณด้วยหน่วยอาณานิคมขึ้นรูป (อาหรับ)ปัจจัยการเจือจางที่เหมาะสมเพื่อขอรับการตรวจนับจานรวมและยีสต์และแม่พิมพ์จำนวน การทดลองดำเนินการใน triplicates

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะละกอหั่นสี่เหลี่ยมลูกเต๋าจากแต่ละแพ็คเก็ตได้รับการประเมินเพื่อตรวจสอบ
ปริมาณจุลินทรีย์ตามวิธีการนับจานมาตรฐาน รวม
วุ้นนับจานและ potato dextrose agar (HIMEDIA ห้องปฏิบัติการ,
อินเดีย) ถูกนำมาใช้ในการกำหนดแอโรบิก mesophilic และยีสต์
และเชื้อรานับตามลำดับ ตัวอย่างมะละกอ 10 กรัมถูกเจือจาง
ด้วย 90 มิลลิลิตรของสารละลายโซเดียมคลอไรด์เป็นหมัน วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกปั่น
ด้วยห้องครัวโฮโมจีไนปั่นผ่านการฆ่าเชื้อเป็นเวลา 10 นาที
และจากนั้นได้รับการปรับลดต่อไปที่จะได้รับการเจือจางอนุกรม ลำดับเจือจาง
ตัวอย่างที่ถูกชุบบนรวมวุ้นนับจาน potato dextrose
agar 1 มิลลิลิตรของแต่ละเจือจางถูกย้ายไป Petri หมัน
จานและ 15-20 มิลลิลิตรของสื่อวุ้นผ่านการฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 40-45 ◦C
ถูกเทผสมกันดีและได้รับอนุญาตให้ตั้ง แผ่นถูกบ่ม
ที่อุณหภูมิ 37
±
0.5 ◦Cเป็นเวลา 48 ชั่วโมง ในตอนท้ายของระยะฟักตัวของ
อาณานิคมรูป Unit (CFU) นับและคูณด้วย
ปัจจัยที่ทำให้เจือจางที่เหมาะสมที่จะได้รับจุลินทรีย์ทั้งหมดและยีสต์
และนับแม่พิมพ์ การทดลองทั้งหมดถูกดำเนินการใน triplicates

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หั่นมะละกอจากแต่ละประเมินเพื่อตรวจสอบแพ็คเก็ตจุลินทรีย์ โหลด ตามมาตรฐานแผ่นนับวิธี รวมPlanetmath reference และอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( himedia ห้องปฏิบัติการ ,อินเดีย ) ถูกใช้เพื่อกำหนดและมีแอโรบิกและยีสต์และแม่พิมพ์นับตามลำดับ 10 กรัมมะละกอเจือจางตัวอย่างกับ 90 มิลลิลิตรของสารละลายโซเดียมคลอไรด์ที่เป็นหมัน โซลูชั่นที่เป็นโฮโมกับครัวเครื่องปั่นเครื่องปั่นฆ่าเชื้อสำหรับ 10 นาทีและก็จะได้รับ Serial เพิ่มเติมเจือจางเจือจาง . เป็นเจือจางชุบลงบนจานวุ้นจำนวนนับรวมเดกซ์โทรสมันฝรั่งวุ้น 1 มิลลิลิตรของแต่ละการย้ายไปเพาะเลี้ยงที่เป็นหมันจานและ 15 – 20 ml สื่อวุ้นปลอดเชื้อที่อุณหภูมิ 40 – 45 ◦ cถูกเทผสมกัน และได้รับอนุญาตให้ตั้ง จานถูกบ่มที่ 37±0.5 ◦องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง เมื่อสิ้นสุดระยะเวลาอาณานิคมสร้าง unit ( CFU ) ถูกนับและคูณด้วยที่เหมาะสม ( ปัจจัยเพื่อให้ได้จำนวนจุลินทรีย์ทั้งหมด และยีสต์และแม่พิมพ์นับ จำนวน 3 ซ้ำการทดลองทั้งหมด