The DuPont™ BAX® System uses PCR te

The DuPont™ BAX® System uses PCR technology to amplify (replicate) specific fragments of bacterial DNA, which are stable and unaffected by growth environment. These fragments are genetic sequences that are unique to the targeted organism.
In a typical application, sample DNA is combined with DNA polymerase, nucleotides and primers. Primers are specific for a given nucleotide sequence and determine the specificity of the reaction.
This mixture then undergoes a series of timed heating and cooling cycles. Heating denatures the DNA, separating it into single strands. As the mixture cools, the primers recognize and anneal (bind) to the targeted DNA sequence. The polymerase then uses the nucleotides to extend the primers, thus creating two copies of the fragment (amplification). Repeating the cycle of denaturing, annealing and extending produces an exponential increase in the number of target DNA fragments, creating millions of copies in a very short time.
If the target sequence is not present, no detectable amplification takes place.
If the target sequence is present, the BAX® System detects amplified fragments by measuring fluorescent signal, either through probes in real-time or through intercalating dye in a subsequent phase. See next section for details on detection.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เดอะ DuPont™ BAX®ระบบใช้เทคโนโลยี PCR เพื่อขยาย (replicate) เฉพาะชิ้นส่วนของดีเอ็นเอแบคทีเรีย ซึ่งเป็นผลกระทบจากสภาพแวดล้อมในการเจริญเติบโต และมีเสถียรภาพ เหล่านี้มีลำดับพันธุกรรมที่เฉพาะของสิ่งมีชีวิตเป้าหมาย ในการใช้งานทั่วไป ตัวอย่างดีเอ็นเอร่วมกับดีเอ็นเอพอลิเมอเรส นิวคลีโอไทด์ และไพรเมอร์ ไพรเมอร์เฉพาะเจาะจงสำหรับลำดับนิวคลีโอไทด์ที่กำหนด และตรวจสอบความจำเพาะของปฏิกิริยา ส่วนผสมนี้แล้วผ่านชุดของความร้อน และเย็นรอบเวลาที่กำหนด เครื่องทำความร้อน denatures ดีเอ็นเอ แยกเป็นเส้นเดี่ยว ส่วนผสมเย็น ไพรเมอร์ที่รู้จัก และหลอม (ผูก) ลำดับดีเอ็นเอเป้าหมายไป พอลิเมอเรสใช้นิวคลีโอไทด์ที่ขยายไพรเมอร์ ดังนั้น การสร้างสำเนาที่สองของส่วน (ขยาย) แล้ว ซ้ำรอบ denaturing หลอม และขยายการผลิตเพิ่มขึ้นชี้แจงในจำนวนของชิ้นส่วนดีเอ็นเอเป้าหมาย สร้างล้านสำเนาในเวลาสั้น ๆ ถ้าไม่มีลำดับเป้าหมาย ไม่ตรวจขยายที่เกิดขึ้น ถ้าลำดับเป้าหมาย ระบบ® BAX ตรวจพบชิ้นส่วนขยาย โดยการวัดสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ ผ่านโพรบแบบเรียลไทม์ หรือ ผ่าน intercalating ย้อมในขั้นตอนต่อมา ดูส่วนถัดไปสำหรับรายละเอียดการตรวจหา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระบบดูปองท์™BAX®ใช้เทคโนโลยี PCR เพื่อขยาย (ซ้ำ) ชิ้นส่วนเฉพาะของดีเอ็นเอของเชื้อแบคทีเรียซึ่งมีความเสถียรและได้รับผลกระทบจากสภาพแวดล้อมการเจริญเติบโต ชิ้นส่วนเหล่านี้เป็นลำดับพันธุกรรมที่เป็นเอกลักษณ์ของสิ่งมีชีวิตที่กำหนดเป้าหมาย.
ในโปรแกรมทั่วไปดีเอ็นเอตัวอย่างจะถูกรวมกับดีเอ็นเอโพลิเมอร์, นิวคลีโอและไพรเมอร์ ไพรเมอร์มีความเฉพาะเจาะจงสำหรับลำดับเบสที่ได้รับและตรวจสอบความจำเพาะของปฏิกิริยา.
ส่วนผสมนี้แล้วผ่านชุดของร้อนและความเย็นหมดเวลารอบ ทำความร้อน denatures ดีเอ็นเอแยกลงในเส้นเดียว ในฐานะที่เป็นส่วนผสมเย็นไพรเมอร์รับรู้และหลอม (ผูก) เพื่อกำหนดเป้าหมายลำดับดีเอ็นเอ โพลิเมอร์แล้วใช้นิวคลีโอที่จะขยายไพรเมอร์จึงสร้างสองสำเนาของชิ้นส่วน (ขยาย) การทำซ้ำวงจรของ denaturing, การอบและการขยายการผลิตเพิ่มขึ้นชี้แจงในจำนวนของชิ้นส่วนดีเอ็นเอเป้าหมายการสร้างนับล้านเล่มในเวลาที่สั้นมาก.
ถ้าเป้าหมายลำดับไม่อยู่ไม่มีการขยายการตรวจพบจะเกิดขึ้น.
ถ้าเป้าหมายลำดับคือ ปัจจุบันระบบBAX®ตรวจพบชิ้นส่วนขยายโดยการวัดสัญญาณเรืองแสงทั้งผ่านโพรบในเวลาจริงหรือผ่าน intercalating ย้อมในระยะต่อมา ดูในส่วนต่อไปสำหรับรายละเอียดเกี่ยวกับการตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดูปองท์™ BAX ®ระบบใช้ PCR เทคโนโลยีเพื่อขยาย ( ซ้ํา ) เฉพาะชิ้นส่วนดีเอ็นเอของแบคทีเรีย ซึ่งจะคงที่และได้รับผลกระทบจากสภาพแวดล้อมในการเจริญเติบโต ชิ้นส่วนเหล่านี้มีลำดับทางพันธุกรรมที่ไม่ซ้ำกันเพื่อเป้าหมายชีวิตในการประยุกต์ใช้ทั่วไป ตัวอย่างดีเอ็นเอจะถูกรวมกับดีเอ็นเอพอลิเมอเรสเบสและรองพื้น ไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจงเพื่อให้ลำดับนิวคลีโอไทด์และตรวจสอบความจำเพาะของปฏิกิริยาส่วนผสมนี้แล้วผ่านชุดของการตั้งเวลาและระบายความร้อนรอบ ความร้อนผู้ผลิต DNA แยกเป็นเส้นเดียว เมื่อส่วนผสมเย็น ด้วยตระหนักและนีล ( ผูกมัด ) เพื่อกำหนดเป้าหมายของดีเอ็นเอลำดับ ส่วนการจะใช้เพื่อขยายขนาดด้วย ดังนั้น การสร้างสองสำเนาของเบส ( ขยาย ) ทำซ้ำวงจรี่ annealing และขยายการผลิตเพิ่มขึ้นชี้แจงในจำนวนของชิ้นส่วนดีเอ็นเอเป้าหมาย สร้างล้านเล่มในเวลาที่สั้นมากถ้าลำดับเป้าหมายไม่ได้เป็นปัจจุบัน ไม่ได้ ( ใช้เวลาสถานที่ถ้าลำดับเป้าหมายปัจจุบันระบบ® BAX ซึ่งตรวจพบชิ้นส่วนของการวัดสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ ผ่านโพรบในแบบเรียลไทม์ หรือ ผ่าน intercalating ย้อมในเฟสต่อๆไป ดูส่วนถัดไปสำหรับรายละเอียดการตรวจสอบ