the inability in deleting a reasona

the inability in deleting a reasonably large dna region with existing oligonucleotide-based deletion mutagenesis methods led to the application of a highly effcient RE-mediated inverse PCR method for the deletion of large areas in abnormally P.falciparum genes. the method incorporates unique restriction enzyme sites at the 5'ends of inverse tail-to-tail primers. in the absence of unique restriction sites, alternative methods including DiSec/TriSec [25], which allows the ganaration ofapcified sticky-ends, may be used or a retriction-independent method like the overlapping primer method should suffice. the method has proven to be invaluable in deciphering the involvement of parasite-specific inserts in structure-activity relationships of PfAdoMetDC/ODC and PfPdxK (manuscript in preparation).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไม่สามารถลบบริเวณดีเอ็นเอขนาดใหญ่สมกับวิธี mutagenesis oligonucleotide ตามลบที่มีอยู่นำไปสู่การประยุกต์ใช้สูง effcient ใหม่ mediated ผกผัน PCR วิธีการลบพื้นที่ขนาดใหญ่ในยีน P.falciparum อย่างผิดปกติ วิธีการประกอบด้วยเอนไซม์จำกัดเฉพาะไซต์ที่ปลาย 5' ของไพรเมอร์หางหางผกผัน ในกรณีจำกัดเฉพาะไซต์ อาจใช้วิธีอื่นรวมทั้ง DiSec/TriSec [25], ซึ่งช่วยให้ ganaration ofapcified เหนียวปลาย หรือวิธี retriction อิสระเช่นวิธีการรองพื้นทับซ้อนกันควรพอเพียง วิธีการได้พิสูจน์ให้เป็นประโยชน์อย่างยิ่งในการมีส่วนร่วมของการแทรกเฉพาะปรสิตในความสัมพันธ์ของโครงสร้างกิจกรรมของ PfAdoMetDC/ODC และ PfPdxK (ฉบับเตรียม) deciphering

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไม่สามารถลบในภูมิภาคท​​ี่มีขนาดใหญ่พอสมควรดีเอ็นเอด้วยวิธีการลบ oligonucleotide ตามที่มีอยู่ฉับนำไปสู่​​การประยุกต์ใช้ effcient สูง RE-พึ่งผกผันวิธี PCR สำหรับการลบพื้นที่ขนาดใหญ่ในยีน P.falciparum อย่างผิดปกติ วิธีการรวมเว็บไซต์เอนไซม์ จำกัด ที่ไม่ซ้ำกันที่ 5'ends ของไพรเมอร์หางไปหางผกผัน ในกรณีที่ไม่มีข้อ จำกัด เว็บไซต์ที่ไม่ซ้ำกันรวมทั้งวิธีการทางเลือก DiSec / TriSec [25] ซึ่งจะช่วยให้ ganaration ofapcified ปลายเหนียวอาจจะใช้วิธีการหรือ retriction อิสระเช่นวิธีไพรเมอร์ที่ทับซ้อนกันควรจะพอเพียง วิธีการที่ได้พิสูจน์ให้เป็นที่ทรงคุณค่าในการมีส่วนร่วมของการถอดรหัสแทรกปรสิตเฉพาะในความสัมพันธ์ของกิจกรรมโครงสร้างของ PfAdoMetDC / ODC และ PfPdxK (เขียนด้วยลายมือในการเตรียมการ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความสามารถในการลบภูมิภาคดีเอ็นเอขนาดใหญ่ที่มีอยู่ตามเหมาะสม ซึ่งการลบการวิธีการนำไปสู่การประยุกต์ใช้ Re สูง effcient โดยวิธี PCR ผกผันสำหรับการลบพื้นที่ขนาดใหญ่ในผิดปกติ p.falciparum ยีน โดยเฉพาะเว็บไซต์ที่ประกอบด้วยเอนไซม์ที่ 5'ends ของผกผันหางโดยหางในการขาดของเว็บไซต์ข้อ จำกัด เฉพาะ วิธีการ ทางเลือก รวมทั้ง disec / trisec [ 25 ] ซึ่งจะช่วยให้ ganaration ofapcified ปลายเหนียว อาจจะใช้วิธีอย่างอิสระหรือ retriction ซ้อนรองพื้นวิธีควรพอเพียงวิธีการที่ได้พิสูจน์แล้วว่าเป็นประโยชน์อย่างยิ่งในการตีความของปรสิตเฉพาะแทรกในความสัมพันธ์ของ pfadometdc / ODC pfpdxk ( ต้นฉบับและในการเตรียม )