It is true that studies on acupoint

It is true that studies on acupoints should be performed in humans, but we believe that studies conducted with animals also have irreplaceable significance. To date, several studies of acupuncture using functional brain imaging have been performed. However, all we know from the past studies is that needling at certain acupoints can stimulate certain brain regions. Additionally, how these activated brain regions affect the target organs and cure diseases remains unknown. Many researchers have thought about this gap in knowledge and have appealed to others to perform studies in this field [22,23]. However, these studies may have negative consequences on human subjects, and may require the analysis of brain tissue or another organ that cannot obtained from live humans. In contrast, it is easy to take these tissues from rats. Therefore, it may be best to perform preliminary studies in rats.

ST36 is the primary point of the four main acupoints used in traditional medical practice that has distinctive accommodation and therapeutic effects. This point is associated with more than ten common diseases, including digestive, respiratory, circulatory, urinary and nervous disorders. ST36 has been used for a long time in TCM as the main point to treat AD. In addition, many recent studies have demonstrated that ST36 plays an important role in the treatment of AD [24,25]. Based on these factors, we chose ST36 as the research point.

The results of this study can be grouped into three parts: (1) the brain regions with higher glycol metabolism in the sham-point group relative to the model group, (2) the brain regions with higher glycol metabolism in the ST36 group relative to the model group, and (3) the brain regions with higher glycol metabolism in the ST36 group relative to the sham-point group.

Many functional brain-imaging studies have investigated the effect of needling at ST36. Yin l et al. used PET to perform functional brain imaging while needling the ST36 points of six healthy volunteers, and they found that needling at ST36 can increase glycol metabolism in the hypothalamus, the head of the caudate nucleus, the temporal lobe, the left cerebellum, the postcentral gyrus, and the brain stem [17]. Wu Zhiyuan et al. used the BOLD sequence to observe the changes in the brain when performing acupuncture at the right ST36 of 12 healthy volunteers. The data were analysed and compared using SPM2, and this analysis revealed that there were increases in brain activity in the left parahippocampal gyrus, the left middle temporal gyrus, the left superior temporal gyrus, the right superior temporal gyrus and the right supramarginal gyrus when acupuncturing ST36 [26]. A study by Zhou investigating the effect of needling at ST36 in AD showed very similar result to our study. The differences between the two studies were as follows: (1) Zhou used fMRI, but we used PET; and (2) Zhou studied humans, but we studied rats. Zhou found that the activated regions were primarily the inferior frontal gyrus, the middle frontal gyrus, the superior frontal gyrus, the transverse temporal gyrus, the left cerebrum, the left superior frontal gyrus, the middle frontal gyrus, the precentral gyrus, the hippocampal gyrus, the cingulate gyrus, the postcentral gyrus, and the paracentral lobule of the right cerebrum. Zhou concluded that exciting ST36 could improve the cognitive ability of AD patients and that the mechanism may involve the activation of the cognition-related regions of the frontal and temporal lobes and the marginal system, as well as the cognition-related region of the cerebellum [27]. Other studies have shown a higher level of glycol metabolism in the No. 1 and 2 somesthetic areas, the No. 1 and 2 body movement areas, the premotor area, the submotor area, the inferior parietal lobe, the insula lobe, the cingulate gyrus, the prefrontal lobe, the temporal lobe, the hippocampus, the head of the caudate nucleus, the lenticular nucleus, the putamen, the nucleus accumbens, the thalamus, the hypothalamus, the paraventricular nucleus, the pons Varolii and the cerebellum [28-31]. Our results were quite different from most past results but were similar to Zhou’s results, which may be because Zhou’s study and our study included needling at ST36 in AD instead of healthy controls.

Senile plaques, neurofibrillary tangles and neuron loss are the three main neuropathologic changes in AD patients. The senile plaques and neurofibrillary tangles first occur in the medial temporal lobe (MTL), which includes the entorhinal cortex, the hippocampus, the parahippocampal gyrus and the amygdala. When AD progress, these three main features can spread to the neopallium, including the frontal lobe and the parietal lobe, and can eventually reach the sensory cortex [32]. In recent years, researchers have carried out many studies on the central pathological mechanism of AD. It has been generally acknowledged that in every pathologic stage of AD, the damaged spreads to different brain regions. These damaged brain regions have lower blood perfusion than is normal for elderly individuals. A previous study provided evidence that the deficient blood perfusion in damaged brain regions may be one of the main causes of the progressive cognitive deficit in AD patients [33].

Our results showed that the brain areas activated in the sham-point group relative to the model group were mainly centred on the bilateral limbic system, the right frontal lobe, and the striatum, whereas the activated areas in the ST36 group were mainly centred on the bilateral limbic system (pyriform cortex), the bilateral temporal lobe (olfactory cortex), the right amygdala and the right hippocampus. Compared with the sham-point group, the ST36 group showed activated brain regions in the bilateral amygdalae and the left temporal lobe.

The limbic system contains structures that are involved in emotion, memory and sensation. It is generally acknowledged that the limbic lobe of the limbic system is primarily located in the left hemisphere cortex. Our results revealed an apparent activation of the limbic system when needling the sham-point and ST36. Therefore, needling at these two points may improve memory and cognitive function, but these results may also be due to the rats’ sensations, such as pain and fear.

This study had several limitations: (1) Our AD model was based on the intraperitoneal injection of D-gal combined with the injection of IBO into the basal nuclei. This type of AD model rat mimics certain symptoms of AD but does not completely recapitulate human AD. We based our AD model on several previous studies [18-20]. (2) We tested the development of AD in rats using only a Y-maze test, and analysing some a biochemical indicator may be better.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มันเป็นความจริงที่ควรดำเนินการศึกษา acupoints ในมนุษย์ แต่เราเชื่อว่า ศึกษาที่ดำเนินการกับสัตว์ยังมีความสำคัญ irreplaceable วันที่ การศึกษาหลายการฝังเข็มใช้ ภาพสมองทำงานมีการดำเนิน อย่างไรก็ตาม เรารู้จากการศึกษาที่ผ่านมาทั้งหมดคือว่า needling acupoints บางอย่างที่สามารถกระตุ้นสมองบางภูมิภาค นอกจากนี้ วิธีเปิดสมองภูมิภาคเหล่านี้มีผลต่ออวัยวะเป้าหมาย และรักษาโรคยังคงไม่ทราบ นักวิจัยหลายคิดเกี่ยวกับช่องว่างในความรู้ และมีอุทธรณ์ให้ผู้อื่นได้ทำการศึกษาในฟิลด์นี้ [22,23] อย่างไรก็ตาม การศึกษาเหล่านี้อาจมีผลกระทบเชิงลบในเรื่องมนุษย์ และอาจต้องใช้การวิเคราะห์เนื้อเยื่อสมอง หรืออวัยวะอื่นที่ไม่ได้รับจากชีวิตมนุษย์ ในทางตรงกันข้าม มันเป็นเรื่องง่ายจะใช้เนื้อเยื่อเหล่านี้จากหนู ดังนั้น มันอาจจะดีที่สุดเพื่อทำการศึกษาเบื้องต้นในหนูST36 เป็นจุดหลักของ acupoints หลักสี่ที่ใช้ในทางปฏิบัติทางการแพทย์แบบดั้งเดิมที่มีสถานที่พักที่โดดเด่นและผลการรักษา จุดนี้จะเกี่ยวข้องกับโรคทั่วไปมากกว่าสิบ รวมทั้งโรคทางเดินอาหาร ระบบหายใจ ระบบไหลเวียนโลหิต ท่อปัสสาวะ และประสาท ST36 ได้รับการใช้เป็นเวลานานใน TCM เป็นจุดหลักในการรักษา AD การศึกษาล่าสุดมากมายได้แสดงว่า ST36 มีบทบาทสำคัญในการบำบัดรักษาของ AD [24,25] เราขึ้นอยู่กับปัจจัยเหล่านี้ เลือก ST36 เป็นจุดวิจัยผลการศึกษานี้สามารถจัดกลุ่มออกเป็นสามส่วน: (1)ภูมิภาคสมองกับเอทิเผาผลาญที่สูงขึ้นในกลุ่มซัมซุยโปจุดสัมพันธ์กับกลุ่มแบบจำลอง (2)ภูมิภาคสมองกับเอทิเผาผลาญที่สูงขึ้นในกลุ่ม ST36 สัมพันธ์กับกลุ่มแบบจำลอง และ (3)พื้นที่สมองกับเอทิเผาผลาญที่สูงขึ้นในกลุ่ม ST36 สัมพันธ์กลุ่มซัมซุยโปจุดได้ศึกษาภาพสมองทำงานมากได้ตรวจสอบผลของ needling ที่ ST36 ยิน l et al. ใช้ PET ทำหน้าที่สมองภาพขณะ needling จุด ST36 ของอาสาสมัครสุขภาพดี 6 และพวกเขาพบว่า needling ที่ ST36 สามารถเพิ่มเผาผลาญ glycol hypothalamus หัวของนิวเคลียส caudate สมองกลีบขมับ ซีรีเบลลัมซ้าย postcentral gyrus และสมอง [17] อู๋จี้หยวน et al. ใช้ลำดับตัวหนาเพื่อสังเกตการเปลี่ยนแปลงในสมองการฝังเข็มที่ ST36 ขวาของอาสาสมัครสุขภาพ 12 ข้อมูลได้ analysed และเปรียบเทียบโดยใช้ SPM2 และวิเคราะห์นี้เปิดเผยว่า มีเพิ่มขึ้นในสมองกิจกรรม gyrus ซ้าย parahippocampal, gyrus ขมับกลางซ้าย gyrus ขมับเหนือกว่าซ้าย gyrus ขมับขวาซู และ gyrus supramarginal ขวาเมื่อ acupuncturing ST36 [26] การศึกษา โดยตรวจสอบผลของ needling ที่ ST36 ใน AD โจวพบคล้ายผลการศึกษาของเรา ความแตกต่างระหว่างการศึกษาที่สองมีดังนี้: (1) โจวใช้ fMRI แต่เราใช้ PET และ (2) โรงเรียนมนุษย์ แต่เราศึกษาหนู โจวพบว่า ภูมิภาคที่เปิดมีหลักการน้อยหน้าผาก gyrus, gyrus หน้าผากกลาง gyrus หน้าผากเหนือกว่า gyrus ขมับ transverse, cerebrum ซ้าย gyrus หน้าผากห้องซ้าย gyrus หน้าผากกลาง precentral gyrus, hippocampal gyrus, cingulate gyrus, postcentral gyrus และ lobule paracentral ของ cerebrum ขวา โจวสรุปว่า ตื่นเต้น ST36 สามารถปรับปรุงความสามารถในการรับรู้ของผู้ป่วย AD และว่า กลไกที่อาจเกี่ยวข้องกับการเรียกใช้ของภูมิภาคที่เกี่ยวข้องกับประชานหน้าผาก และกลีบขมับระบบกำไร เป็นภูมิภาคที่เกี่ยวข้องกับประชานของซีรีเบลลัม [27] การศึกษาอื่น ๆ ได้แสดงให้เห็นระดับสูงของเอทิในหมายเลข 1 และพื้นที่ 2 somesthetic หมายเลข 1 และพื้นที่เคลื่อนไหวของร่างกาย 2 ตั้ง premotor ตั้ง submotor สมองกลีบข้างน้อย สมองกลีบ insula, cingulate gyrus สมองกลีบ prefrontal สมองกลีบขมับ ฮิพโพแคมปัส หัวของนิวเคลียส caudate นิวเคลียส lenticular, putamen จะ, accumbens นิวเคลียส ทาลามัส hypothalamus นิวเคลียส paraventricular, pons Varolii และซีรีเบลลัม [28-31] ผลของเราได้ค่อนข้างแตกต่างจากอดีตผลลัพธ์มากที่สุด แต่ก็คล้ายกับผลของโจว ซึ่งอาจเป็น เพราะเราเรียนและศึกษาของโจวรวม needling ที่ ST36 ในโฆษณาแทนที่จะควบคุมสุขภาพSenile plaques, neurofibrillary tangles และสูญเสียเซลล์ประสาทเป็นสามหลัก neuropathologic การเปลี่ยนแปลงในผู้ป่วย AD Senile plaques และ neurofibrillary tangles เกิดขึ้นครั้งแรกในการด้านใกล้กลางสมองกลีบขมับ (MTL), ซึ่งรวมถึงการ entorhinal cortex ฮิพโพแคมปัส parahippocampal gyrus และ amygdala เมื่อดำเนินการ AD คุณลักษณะหลักเหล่านี้สามสามารถแพร่กระจายไปยัง neopallium สมองกลีบหน้าและสมองกลีบข้าง และในที่สุดสามารถ เข้าถึง cortex ทางประสาทสัมผัส [32] ในปีที่ผ่านมา นักวิจัยได้ไปดำเนินการศึกษากลไกทางพยาธิวิทยากลางของ AD มาก ก็ยอมรับโดยทั่วไปว่า ที่ในทุกขั้นตอน pathologic ของ AD แพร่กระจายเสียหายไปยังภูมิภาคต่าง ๆ สมอง ภูมิภาคเหล่านี้เสียหายสมองมีการกำซาบเลือดต่ำกว่าปกติสำหรับผู้สูงอายุ การศึกษาก่อนหน้านี้มีหลักฐานว่า การกำซาบเลือดขาดสารในพื้นที่สมองที่เสียหายอาจเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักของการขาดดุลรับรู้ก้าวหน้าในผู้ป่วย AD [33]ผลของเราพบว่า พื้นที่ของสมองที่เปิดใช้งานในกลุ่มซัมซุยโปจุดสัมพันธ์กับกลุ่มแบบจำลองส่วนใหญ่มีศูนย์กลางบนระบบลิมบิกทวิภาคี สมองกลีบหน้าผากด้านขวา และ striatum ในขณะที่ในพื้นที่ที่เปิดใช้งานในกลุ่ม ST36 ถูกส่วนใหญ่เป็นศูนย์กลางระบบลิมบิกทวิภาคี (pyriform cortex), สมองกลีบขมับทวิภาคี (สมาน cortex), amygdala ขวา และฮิพโพแคมปัสขวา เมื่อเทียบกับกลุ่มจุดซัมซุยโป กลุ่ม ST36 พบสมองเปิดภูมิภาค amygdalae ทวิภาคีและสมองกลีบขมับซ้ายระบบลิมบิกประกอบด้วยโครงสร้างที่เกี่ยวข้องในอารมณ์ หน่วยความจำ และความรู้สึก โดยทั่วไปยอมรับว่า สมองกลีบ limbic ของระบบลิมบิกเป็นหลักอยู่ใน cortex ซ้ายซีกโลก ผลของเราเปิดเผยเปิดใช้งานที่ชัดเจนของระบบลิมบิกเมื่อ needling ซัมซุยโปจุดและ ST36 ดังนั้น needling ที่สองจุดเหล่านี้อาจเพิ่มหน่วยความจำและฟังก์ชันรับรู้ แต่ผลลัพธ์เหล่านี้อาจจะเนื่องจากสววรค์ของหนู ความเจ็บปวดและความกลัวการศึกษานี้มีข้อจำกัดหลายประการ: (1) รูปแบบการโฆษณาของเราเป็นไปตามการฉีดร่วมกับการฉีดของ IBO เป็นแอลฟาโรคกัล D intraperitoneal ชนิดของ AD รุ่นหนูนี้เลียนแบบบางอาการ AD แต่ไม่สมบูรณ์ recapitulate AD มนุษย์ เราใช้รุ่น AD ของเราในการศึกษาก่อนหน้านี้หลาย [18-20] (2) เราทดสอบการพัฒนาของ AD ในหนูโดยใช้เพียงการทดสอบ Y เขาวงกต และวิเคราะห์ตัวบ่งชี้เชิงชีวเคมีบางอย่างอาจจะดีกว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันเป็นความจริงที่การศึกษาจุด ควรดำเนินการในมนุษย์ แต่เราเชื่อว่า การศึกษากับสัตว์ยังมีความสำคัญมาทดแทนได้ วันที่การศึกษาต่าง ๆของการฝังเข็มโดยใช้การถ่ายภาพสมองทํางานได้แสดง อย่างไรก็ตาม สิ่งที่เรารู้จากการศึกษาที่ผ่านมาคือ เข็มที่บางจุด สามารถกระตุ้นภูมิภาคสมองบางอย่าง นอกจากนี้วิธีการเหล่านี้ใช้พื้นที่สมองมีผลต่ออวัยวะเป้าหมายและโรคการรักษายังคงไม่ทราบแน่ชัด นักวิจัยหลายคนมีความคิดเกี่ยวกับช่องว่างของความรู้และได้ยื่นอุทธรณ์ให้ผู้อื่นศึกษาในด้านนี้ [ 22,23 ] อย่างไรก็ตาม การศึกษาเหล่านี้อาจมีผลกระทบเชิงลบในคน และอาจต้องวิเคราะห์เนื้อเยื่อสมอง หรืออวัยวะอื่น ที่ไม่สามารถหาได้จากมนุษย์อาศัยอยู่ในทางตรงกันข้าม มันเป็นเรื่องง่ายที่จะใช้กระดาษทิชชู่เหล่านี้จากหนู ดังนั้น มันอาจจะดีที่สุดที่จะดําเนินการศึกษาในหนู

st36 เป็นจุดหลักของหลัก 4 จุด ที่ใช้ในทางการแพทย์ ที่พักแบบพิเศษและผู้ผล จุดนี้มีความเกี่ยวข้องกับสิบกว่าโรคทั่วไป ได้แก่ ระบบย่อยอาหาร ระบบหายใจ ระบบไหลเวียน ,ปัสสาวะ และระบบประสาทผิดปกติ st36 ถูกใช้มานานแล้วใน TCM เป็นประเด็นหลักที่จะทำโฆษณา นอกจากนี้การศึกษาล่าสุดหลายได้แสดงให้เห็นว่า st36 มีบทบาทสำคัญในการรักษาโฆษณา [ 24,25 ] ขึ้นอยู่กับปัจจัยเหล่านี้ เราเลือก st36 เป็นประเด็นการวิจัย

ผลการศึกษานี้สามารถแบ่งออกเป็นสามส่วน :( 1 ) พื้นที่สมองกับการเผาผลาญที่สูงไกลคอลในกลุ่มหลอกลวงจุด เทียบกับแบบกลุ่ม ( 2 ) พื้นที่สมองกับการเผาผลาญที่สูงไกลคอลในกลุ่ม st36 เทียบกับแบบกลุ่ม และ ( 3 ) พื้นที่สมองกับการเผาผลาญที่สูงไกลคอลในกลุ่ม st36 ญาติกลุ่ม
จุดหลอกลวง
หลายการศึกษาการถ่ายภาพสมองทํางานได้ศึกษาผลของเข็มที่ st36 . หยินฉัน et al . ใช้สัตว์เลี้ยงแสดงการถ่ายภาพสมองการทำงานในขณะที่เข็มที่ st36 จุดหกอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี และพวกเขาก็พบว่า เข็มที่ใช้ st36 สามารถเพิ่มการเผาผลาญใน hypothalamus , หัวของนิวเคลียส caudate , สมอง , cerebellum ซ้าย postcentral กิราส ,และก้านสมอง [ 17 ] อู๋ Zhiyuan et al . ใช้ลำดับตัวหนาเพื่อสังเกตการเปลี่ยนแปลงในสมอง เมื่อแสดงการฝังเข็มที่ st36 ขวา 12 อาสาสมัครที่มีสุขภาพดี วิเคราะห์ข้อมูล และเปรียบเทียบการใช้ spm2 และการวิเคราะห์พบว่าเพิ่มขึ้นในสมองด้านซ้าย parahippocampal กิราส กลางซ้าย ขมับกิราส , กิราสขมับซ้ายที่เหนือกว่าขวาลอนสมองซุพีเรียร์เทมพอรัลและกิราส supramarginal เมื่อ acupuncturing st36 [ 26 ] การศึกษา โดย โจว ศึกษาผลกระทบของเข็มที่ st36 ในโฆษณาแสดงผลที่คล้ายกันมากกับการศึกษาของเรา ความแตกต่างระหว่างสองการศึกษาดังนี้ ( 1 ) โจวใช้สแกนสมอง แต่เราใช้ สัตว์เลี้ยง และ ( 2 ) โจว เรียนมนุษย์ แต่เราเรียนหนูโจว พบว่าใช้งานภูมิภาคเป็นหลักกิราสหน้าผากด้อย , กิราสกลางหน้าผาก , กิราสจาก Superior , กิราสชั่วคราวตามขวาง , ซีรีบรัมซ้าย , ซ้ายเหนือหน้าผากกิราส , กิราสกลางหน้าผาก , กิราส precentral , กิราสฮิปโปแคมปัส , cingulate กิราส , กิราส postcentral และ paracentral lobule ของ ซีรีบรัมถูกโจว สรุปได้ว่า st36 น่าตื่นเต้นสามารถปรับปรุงความสามารถในการรับรู้ของผู้ป่วย AD และกลไกที่อาจเกี่ยวข้องกับการใช้ความรู้ความเข้าใจที่เกี่ยวข้องกับภูมิภาคของกลีบหน้าผากและขมับและระบบแปรผัน ตลอดจนความรู้ความเข้าใจที่เกี่ยวข้องกับภูมิภาคของสมองน้อย [ 27 ] การศึกษาอื่น ๆแสดงให้ระดับที่สูงขึ้นของไกลคอลการเผาผลาญในหมายเลข 1 และ 2 พื้นที่ somesthetic , ไม่1 และ 2 พื้นที่ การเคลื่อนไหวร่างกาย พื้นที่พรีม ตอร์ พื้นที่ submotor กลีบกระโหลก , ด้อยกว่า , อินซูล่ากลีบ , cingulate กิราส , กลีบปรีฟรอนตัล , สมจิตร จงจอหอ , สมอง , หัวของนิวเคลียส caudate nucleus , lenticular , พูทาเมน , นิวเคลียสในสมอง , ทาลามัส , hypothalamus , นิวเคลียส paraventricular , Pons varolii และสมองน้อย [ 28-31 ]ผลของเราค่อนข้างแตกต่างจากอดีตมาก แต่ผลมีความคล้ายคลึงกับโจวของผลลัพธ์ ซึ่งอาจเป็นเพราะโจวกำลังศึกษาและรวมเข็มที่ st36 ในโฆษณาแทนการควบคุมสุขภาพ

หง่อม Plaques ยุ่ง neurofibrillary และเซลล์ประสาท ขาดทุนเป็นหลักสาม neuropathologic เปลี่ยนแปลงในผู้ป่วย AD .โล่ที่แก่และยุ่ง neurofibrillary ครั้งแรกเกิดขึ้นในกลีบขมับด้านใกล้กลาง ( MTL ) ซึ่งรวมถึงการ entorhinal สมอง , สมอง , กิราส parahippocampal และ Amygdala . เมื่อโฆษณาของความก้าวหน้าเหล่านี้สามคุณสมบัติหลักสามารถแพร่กระจายไปยัง neopallium ได้แก่ สมองส่วนหน้าและสมองกระโหลก และในที่สุดสามารถเข้าถึงเยื่อหุ้มสมองประสาทสัมผัส [ 32 ] ใน ปี ล่าสุดนักวิจัยได้ทำการศึกษามากมายในภาคกลางของพยาธิสภาพกลไกของการโฆษณาจะได้รับโดยทั่วไปยอมรับว่าทุกขั้นตอนของการโฆษณาทางพยาธิวิทยา , ความเสียหายแพร่กระจายไปยังภูมิภาคต่าง ๆของสมอง เหล่านี้เสียพื้นที่สมองมีเลือดต่ำสูง กว่าปกติ สำหรับผู้สูงอายุ .การศึกษาก่อนหน้านี้มีหลักฐานว่าเลือดที่ขาดมิได้ในภูมิภาคสมองกระทบกระเทือน อาจเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักของการขาดปัญญาในผู้ป่วย [ 33 ] โฆษณา

ผลของเราแสดงให้เห็นว่าสมองพื้นที่ใช้งานในกลุ่มหลอกลวงจุดเมื่อเทียบกับกลุ่มที่มีรูปแบบเป็นระบบ limbic lobe ทวิภาคี แต่ตรงส่วนหน้า และ ,และเปิดใช้งานพื้นที่ในกลุ่ม st36 ส่วนใหญ่ที่มีระบบสมองทวิภาคี ( ไพริฟอร์มนอก ) , ขมับทั้งสอง ( โอลแฟกทอรีคอร์เทกซ์ ) Amygdala ขวาและสมองด้านขวา เมื่อเทียบกับกลุ่มจุดหลอกลวง กลุ่ม st36 พบใช้พื้นที่สมองใน amygdalae ทวิภาคีและขมับด้านซ้าย .

ระบบลิมบิก ประกอบด้วยโครงสร้างที่เกี่ยวข้องกับอารมณ์ ความทรงจำ และความรู้สึก มันเป็นโดยทั่วไปยอมรับว่า ที่สมองของระบบสมองเป็นหลัก ตั้งอยู่ใน สมองซีกซ้าย . ผลของเราเปิดเผยการปรากฏของระบบลิมบิกเมื่อเข็มชี้ และ st36 หลอกลวง . ดังนั้น เข็มที่ 2 จุดเหล่านี้อาจเพิ่มหน่วยความจำและกระบวนการรับรู้แต่ผลลัพธ์เหล่านี้อาจเป็นเพราะหนู ' ไก่ เช่น ความเจ็บปวด และความกลัว

มีการศึกษาหลายข้อ ( 1 ) นางแบบโฆษณาของเราบนพื้นฐานของการฉีดใน d-gal ร่วมกับการฉีดอวัยวะในเซลล์แรกเริ่ม . ชนิดนี้ โฆษณา แบบ หนูเลียนแบบอาการบางอย่างของโฆษณา แต่ไม่สมบูรณ์ การสรุปของมนุษย์ .เราใช้นางแบบโฆษณาของเราในการศึกษาก่อนหน้านี้หลาย [ 1 ] ( 2 ) เราทดสอบพัฒนาการของโฆษณาในหนูโดยใช้เพียง y-maze ทดสอบและวิเคราะห์ตัวบ่งชี้ทางชีวเคมีบางอย่างอาจจะดีกว่า