The production of indole-3-acetic a

The production of indole-3-acetic acid (IAA) by these bacteria
was determined using the Salper’s reagent (Gordon and Paleg,
1957). Three milliliters of fresh Salper’s reagent (1 mL 0.5 M FeCl3
in 50 mL 37% HClO4) was added to free-cell supernatant and keptin
complete darkness for 30 min at room temperature, and the optical
density at 535 nm was measured in each treatment (Wöhler,1997).
A standard curve was also prepared for IAA determination.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การผลิตกรดอินโดล-3-อะซิติก (IAA) โดยแบคทีเรียเหล่านี้กำหนดใช้รีเอเจนต์ของ Salper (กอร์ดอนและ Paleg1957) . สามมิลลิลิตรของรีเอเจนต์สด Salper (1 mL 0.5 M FeCl3ใน 50 mL 37% HClO4) ถูกเซลล์ฟรี supernatant และ keptinทำ 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง และที่แสงมืดความหนาแน่นที่ 535 นาโนเมตรซึ่งวัดได้ในแต่ละทรีทเม้นต์ (Wöhler, 1997)นอกจากนี้ยังจัดเตรียมเส้นโค้งมาตรฐานสำหรับ IAA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การผลิต indole-3-กรดอะซิติก (IAA) โดยแบคทีเรียเหล่านี้
ถูกกำหนดโดยใช้น้ำยา Salper ของ (กอร์ดอนและ Paleg,
1957) สามมิลลิลิตรน้ำยาสด Salper ของ (1 มิลลิลิตร 0.5 M FeCl3
ใน 50 มล 37% HClO4) ถูกบันทึกอยู่ในฟรีเซลล์ใสและ keptin
ความมืดที่สมบูรณ์เป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิห้องและแสง
ความหนาแน่นที่ 535 นาโนเมตรวัดในการรักษาแต่ละครั้ง ( เวอเลอร์, 1997).
เส้นโค้งมาตรฐานยังถูกจัดทำขึ้นสำหรับการกำหนด IAA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การผลิตของกรดกระเพาะ ( IAA ) โดยแบคทีเรียเหล่านี้ตั้งใจใช้เป็นรีเอเจนต์ ( กอร์ดอนและ paleg salper ,1957 ) 3 มิลลิลิตร สด salper เป็นรีเอเจนต์ ( 1 มิลลิลิตร ต่อ 0.5 m FeCl3ใน 37 % hclo4 50 ml ) คือการเพิ่มเซลล์และนำ keptin ฟรีสมบูรณ์ความมืด 30 นาที ที่อุณหภูมิห้อง และออปติคอลความหนาแน่นที่ 535 นาโนเมตรเป็นวัดในการรักษาแต่ละครั้ง ( เวอเลอร์ , 1997 )เส้นโค้งมาตรฐานเตรียมเอ มุ่งมั่น