Jurisdiction: AWPA Technical Commit

Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5
This Standard was revised in 2008, 2009, 2011, and 2015.
This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a
chemical or wood protection system in AWPA Standard U1.
The referee AWPA methods in the table below are for the
determination of the active components of the preservative
systems currently listed in AWPA Preservatives Standards.
The AWPA referee methods are given to assist in the
resolution of disputes over the acceptability of the active(s) in
treated wood products. They are not necessarily the most
accurate method(s) available.

Referee Analytical Methods
In the absence of special
agreements or contractual obligations, parties to disputed
analytical data should agree upon an independent third party
laboratory to resolve their differences. If the method of
analysis cannot be agreed upon, the referee method shall be
used. Methods with a precision statement are indicated by
"(P)".
Wood
Assay
A6(P)

A6(P)

A6(P)
A21(P, exp Zn)
A21(P)
A40(P)
A21(P); A18(P)

A21(P); A31(P)
A83(P)
A21(P); A41
A21(P); A41
A21(P)
A91(P)
A21
A31; A91(P)
A31(P); A43
A30(P); A43
A26(P)
A59; A21
Preservative System
Creosote (CR)

Creosote Solutions (CR-S)

Creosote Petroleum (CR-PS)
Ammoniacal Copper Zinc Arsenate (ACZA)
Chromated Copper Arsenate (CCA-C)
Inorganic Boron (SBX)
Alkaline/Ammoniacal Copper Quat (ACQ)

Copper Azole (CA-B, CA-C)
Pentachlorophenol (PCP)
Copper Naphthenate, Oilborne (CuN)
Copper Naphthenate, Waterborne (CuN-W)
Copper-8-Quinolinolate (oxine copper, Cu8)
3-Iodo-2-propynyl butyl carbamate (IPBC-SB-1)
Zinc Borate (ZB)
IPBC / PPZ / TEB / SB-1
Propiconazole Tebuconazole Imidacloprid (PTI)
DCOI / Imidacloprid / Stabilizer (EL2)
FR-1
FR-2
Standard
P1/P13

P2

P3
P22
P23
P25
P26; P27;
P28; P29
P32; P48
P35
P36
P34
P37
P52
P51
P53
P45
P47
P49
P50
Penetration
Visual

Visual

Visual
A69
A69
A68
A69

A69
A70
A69
A69
A76
A73
A73
Solution
A52; A53; A55;
A56; A57(P)
A52; A53; A55;
A56; A57(P)
A22
A21(P, exp Zn)
A21(P)
A40(P)
A21(P); A17(P)

A21(P); A31(P)
A83(P)
A21(P); A41
A21(P); A41
A21(P)
A90(P)
A21
A90(P); A31(P)
A31(P); A43
A30(P); A43
A26(P)
A59; A21
- 201 -


A16-14
AMERICAN WOOD PROTECTION ASSOCIATION STANDARD
© 2015 All Rights Reserved
STANDARD METHOD FOR DETERMINATION OF DIDECYLDIMETHYL
AMMONIUM CHLORIDE (DDAC) IN TREATED WOOD BY HPLC

Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5
This Standard was initially adopted in 1993 and reaffirmed in 2008. Revised and reaffirmed in 2014.
This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a
chemical or wood protection system in AWPA Standard U1.
Scope: This method is applicable to the determination of
didecyldimethyl ammonium chloride (DDAC) in wood using
high performance liquid chromatography (HPLC) with indirect
UV detection following extraction. The chromatographic
peaks appear as troughs or negative peaks. Monovalent cations
produce an interference in the chromatogram.

Apparatus:
1. HPLC system: Perkin-Elmer Model 410 pump with 10 L
loop injector, LC95 UV/Vis detector set at 262 nm and LCI-
100 integrator or equivalent.
2. Whatman SCX cation exchange column with particle size of
5 m, column length of 100 mm and i.d. of 4.6 mm or
equivalent.
3 . pH meter.
4 . 25 ml screw cap vials with PTFE lined caps.
5 . 0.45 m PTFE HPLC syringe filters.
6 . Ultrasonic bath.
7 . Analytical balance, 0.1 mg readability.
8. Class A volumetric pipet, 20 ml.

Reagents:
1. Methanol, HPLC grade.
2. Water, HPLC grade.
3. Denatured ethanol, ACS reagent grade.
4. Formic acid, ACS reagent grade.
5. Benzyltrimethylammonium chloride, ACS reagent grade.
6. Didecyldimethylammonium chloride, analytical standard.
7. Acetic acid, ACS reagent grade.
8. Extraction solution: Adjust the pH of the denatured ethanol
to 5.0 ± 0.1 with formic acid.
9. HPLC mobile phase: Mix HPLC grade water and HPLC
grade methanol in a 1:5 ratio (v/v).
Add 0.75 g of benzyltrimethyl ammonium chloride and 10.0 ml
of acetic acid into a 1 liter flask then add water/methanol
solution to 1 liter volume. Stir to fully dissolve. Filter through
a 0.45 m PTFE membrane filter.
Extraction Procedure:
1 . Weigh 500 mg (to nearest 0.1 mg) of wood meal (o.d. basis)
sample (30 mesh) into a screw cap PTFE lined test vial.
2. Add 20.0 ml of extraction solution by volumetric pipet and
screw the cap on tightly to prevent evaporation.
3 . Immerse the vial half way in an ultrasonic bath solution and
sonicate for 3 hours. After completing the extraction, remove
the vial from ultrasonic bath and allow to cool and settle before
analysis.

Calibration:
A calibration is performed with each analysis batch.
1. Equilibrate the HPLC system at a mobile phase flow rate of
3.0 Ml/min before calibration and analysis.
2. Prepare didecyldimethyl ammonium chloride (DDAC)
standards of 50, 100, 500, 1000 ppm in pH = 5 denatured
ethanol for calibration.
3. Measure the chromatographic peak (retention time: 3.0 min)
height of the standards from the base line. Alternatively use
the peak heights determined by an integrator.
4. Plot the peak height or area versus concentration and
calculate the regression equation for calibration.

Sample Analysis:
1. Filter an aliquot of the sample extracts for injection into the
HPLC system through a syringe filter.
2. Inject or use an autosampler to run the samples on the HPLC
and measure the peak height of the sample peaks by direct
measurement or determined using an integrator.
3. Calculate the DDAC concentration (ppm) in the extract from
the peak height using the calibration regression equation.
4. Calculate the DDAC concentration (%) in wood using:
% DDAC
(ppm DDAC in extract) x 0.02 L
(sample mass g) x 10
- 202 -


A17-15
AMERICAN WOOD PROTECTION ASSOCIATION STANDARD
© 2015 All Rights Reserved
STANDARD FOR DETERMINATION OF QUATERNARY
AMMONIUM COMPOUNDS IN ACQ SOLUTIONS

Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5
This Standard was initially adopted in 1993, amended in 2003, and reaffirmed in 2009. It was revised in 2015.
This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a
chemical or wood protection system in AWPA Standard U1.
1. Scope: This method is applicable to the determination of
didecyldimethylammonium & alkyldimethylbenzylammonium
quaternary compounds in ACQ solutions by titration using
sodium tetraphenylboron as titrant and 2',7'-dichlorofluorescein
as a color indicator. For ACQ concentrates, a suitable dilution
before the analysis is required. In the case of alkaline ACQ
solutions, the solution should be first neutralized. The end
point of the titration will be indicated by a solution color
change from purple-pink to lemon-green.

2. Apparatus:
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6
Class A buret, 50 ml
125 ml Erlenmeyer flask
Analytical balance, 0.1 mg readability
10 ml volumetric pipet
1000 ml volumetric flask
25 ml graduate cylinder
formation of a very light blue precipitate. The pH should be
checked with pH paper to ensure that the solution has been
neutralized and to prevent the addition of excess acid.
5.4 Add 14 drops of 2',7'-dichlorofluorescein color indicator to
the solution. The solution will then have a light pink color.
5.5 Titrate with sodium tetraphenylboron (STPB) to the
lemon-green color endpoint and record the volume (ml) of
sodium tetraphenylboron used.

6. Calculations:
6.1 Hyamine concentration:
M Hyamine
Hyamine mass(g)
448.1
6.2
Sodium tetraphenylboron concentration:
M STPB
(M Hyamine) x (ml Hyamine)
ml STPB added
3. Reagents:
3.1 Sodium tetraphenylboron (0.0025 M): Dissolve 0.865 g
sodium tetraphenylboron in distilled water and dilute to 1 liter
in a volumetric flask.
3.2 2',7'-dichlorofluorescein (0.1%): Dissolve 0.1 g of 2',7'-
dichlorofluorescein in 100 ml isopropyl alcohol.
3.3 Hyamine 1622 (0.004 M): Dry Hyamine 1622
(Diisobutylphenoxyethoxyethyl dimethyl benzyl ammonium
chloride) to constant weight in an oven at 105°C. Weigh 1.75-
1.85 g (to nearest 0.1 mg) and dissolve in distilled water.
Dilute to 1000 ml in a volumetric flask.
3.4 Phosphoric acid (20%): Add 20 ml of concentrated
phosphoric acid to 80 ml of water.

4. Standardization of Sodium Tetraphenylboron Solution:
4.1 Pipet 10 ml of Hyamine 1622 solution into a 125 ml
Erlenmeyer flask.
4.2 Add 25 ml distilled water and 7 drops of 2',7'-
dichlorofluorescein indicator solution.
4.3 Slowly titrate with sodium tetraphenylboron solution.
4.4 End point is a lemon-green color solution and it is
common for a precipitate to form just prior to the end point.

5. Analysis Procedures:
5.1 Weigh 2 g (to nearest 1 mg) of treatment solution into a
125 ml Erlenmeyer flask.
5.2 Add 25 ml of distilled water into the solution.
5.3 Neutralize the solution by drop-wise addition of 20%
phosphoric acid with mixing to pH approximately 7 as
indicated by the disappearance of the deep blue color and
6.3
% Quat in solution:
% Quat
(ml STPB) x (M STPB) x MW
10 x (sample mass, g)
MW DDAC = 362.1 g/mol
MW BAC = 354 g/mol

7. Precision Statement:
7.1 The following sta

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เขตอำนาจศาล: AWPA คณะกรรมการเทคนิค P-5
มาตรฐานนี้ได้รับการแก้ไขในปี 2008 ปี 2009 ปี 2011 และปี 2015
นี้มาตรฐาน AWPA ประกาศใช้ตามที่เปิดขั้นตอนการลงมติเป็นเอกฉันท์ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของสารเคมีหรือไม้ระบบป้องกันใน AWPA มาตรฐาน U1. วิธีการตัดสิน AWPA ในตารางด้านล่างนี้สำหรับความมุ่งมั่นของส่วนประกอบที่ใช้งานของสารกันบูดระบบการระบุไว้ในปัจจุบันAWPA สารกันบูดมาตรฐาน. ผู้ตัดสิน AWPA วิธีการที่จะได้รับเพื่อช่วยในการความละเอียดของข้อพิพาทมากกว่าการยอมรับการใช้งาน(s) ในการรักษาผลิตภัณฑ์ไม้ พวกเขาไม่จำเป็นต้องมีมากที่สุดวิธีการที่ถูกต้อง (s) ที่มีอยู่. ผู้ตัดสินวิธีการวิเคราะห์ในกรณีที่ไม่มีพิเศษข้อตกลงหรือสัญญาผูกพันฝ่ายที่จะโต้แย้งวิเคราะห์ข้อมูลควรตกลงบุคคลที่สามที่เป็นอิสระทางห้องปฏิบัติการเพื่อแก้ไขความแตกต่างของพวกเขา หากวิธีการของการวิเคราะห์ไม่สามารถตกลงกันวิธีการตัดสินจะถูกนำมาใช้ วิธีการที่มีคำสั่งแม่นยำจะมีการแสดง"(P)". ไม้Assay A6 (P) A6 (P) A6 (P) A21 (P, ประสบการณ์ Zn) A21 (P) A40 (P) A21 (P); A18 (P) A21 (P); A31 (P) A83 (P) A21 (P); A41 A21 (P); A41 A21 (P) A91 (P) A21 A31; A91 (P) A31 (P); A43 A30 (P); A43 A26 (P) A59; A21 สารกันบูดระบบสีน้ำตาล (CR) โซลูชั่นสีน้ำตาล (CR-S) สีน้ำตาลปิโตรเลียม (CR-PS) แอมโมเนียทองแดงสังกะสีสารหนู (ACZA) chromated ทองแดงสารหนู (CCA-C) โบรอนนินทรีย์ (SBX) อัลคาไลน์ / แอมโมเนียทองแดง Quat (ACQ) ทองแดง azole (CA-B, CA-C) Pentachlorophenol (PCP) ทองแดง naphthenate, Oilborne (Cun) ทองแดง naphthenate, ทางน้ำ (Cun-W) ทองแดง-8-Quinolinolate (ทองแดง oxine, Cu8) 3 iodo-2-propynyl คาร์บาเมบิวทิล (IPBC-SB-1) สังกะสีบอเรต (ZB) IPBC / PPZ / TEB / SB-1 Propiconazole Tebuconazole Imidacloprid (PTI) DCOI / Imidacloprid / Stabilizer (EL2) FR-1 FR-2 มาตรฐานP1 / P13 P2 P3 P22 P23 P25 P26; P27; หน้า 28; P29 P32; A53; A55; A56; A57 (P) A52; A53; A55; A56; A57 (P) A22 A21 (P, ประสบการณ์ Zn) A21 (P) A40 (P) A21 (P); A17 (P) A21 (P); A31 (P) A83 (P) A21 (P); A41 A21 (P); A41 A21 (P) A90 (P) A21 A90 (P); A31 (P) A31 (P); A43 A30 (P); A43 A26 (P) A59; A21 - 201 - A16-14 AMERICAN ไม้ป้องกันสมาคมมาตรฐาน© 2015 สงวนลิขสิทธิ์มาตรฐานวิธีวิเคราะห์DIDECYLDIMETHYL แอมโมเนียมคลอไรด์ (DDAC) ในไม้ที่บำบัดโดยวิธี HPLC สังกัด: AWPA คณะกรรมการเทคนิค P-5 มาตรฐานนี้ถูกนำมาใช้ครั้งแรกในปี 1993 และยืนยัน ในปี 2008 ฉบับแก้ไขและยืนยันในปี 2014 นี้ AWPA มาตรฐานตามประกาศเปิดขั้นตอนการลงมติเป็นเอกฉันท์ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของสารเคมีหรือไม้ระบบป้องกันใน AWPA มาตรฐาน U1. ขอบเขต: วิธีนี้เป็นวิธีที่ใช้บังคับกับความมุ่งมั่นของแอมโมเนียมคลอไรdidecyldimethyl (DDAC) ในไม้ใช้ประสิทธิภาพสูงของเหลวchromatography (HPLC) กับอ้อมตรวจจับรังสียูวีต่อไปนี้การสกัด โครมายอดปรากฏเป็นร่องหรือยอดเชิงลบ ไพเพอร์ monovalent ผลิตรบกวนใน chromatogram. เครื่อง: 1 ระบบ HPLC: เพอร์กินเอลเมอรุ่น 410 เครื่องสูบน้ำที่มี 10 Lหัวฉีดห่วงLC95 UV / Vis ตรวจจับตั้งไว้ที่ 262 นาโนเมตรและ LCI-. 100 บูรณาการหรือเทียบเท่า2 เบอร์ SCX คอลัมน์แลกเปลี่ยนไอออนที่มีขนาดอนุภาคของ5 mยาวคอลัมน์ 100 มิลลิเมตรและรหัส 4.6 มิลลิเมตรหรือเทียบเท่า. 3 เมตรพีเอช. 4 25 มล. ขวดฝาเกลียวด้วย PTFE เรียงรายหมวก. 5 0.45 m PTFE HPLC กรองเข็มฉีดยา. 6 อาบน้ำอัลตราโซนิก. 7 ความสมดุลของการวิเคราะห์การอ่าน 0.1 มก. 8 . Class A ปิเปตปริมาตร 20 มล. รีเอเจนต์: 1 เมทานอลเกรด HPLC. 2 น้ำเกรด HPLC. 3 เอทานอลแปลงสภาพน้ำยาเกรดเอซีเอส. 4 กรด, สารเอซีเอสเกรด. 5 Benzyltrimethylammonium คลอไรด์, สารเอซีเอสเกรด. 6 คลอไรด์ Didecyldimethylammonium มาตรฐานการวิเคราะห์. 7 กรดอะซิติกเกรดสารเอซีเอส. 8 วิธีการแก้ปัญหาการสกัด: ปรับค่า pH ของเอทานอลแปลงสภาพ5.0 ± 0.1 กับกรด. 9 ขั้นตอนวิธี HPLC มือถือ: ผสม HPLC น้ำเกรดและ HPLC เมทานอลในระดับ 1: 5. อัตราส่วน (v / v) เพิ่ม 0.75 กรัมของแอมโมเนียมคลอไร benzyltrimethyl และ 10.0 มล. กรดอะซิติกลงไปในขวด 1 ลิตรแล้วเติมน้ำ / เมทานอลวิธีการแก้1 ปริมาณลิตร คนให้ละลายอย่างเต็มที่ กรองผ่าน0.45 mกรองเมมเบรน PTFE. สกัดขั้นตอน: 1 ชั่งน้ำหนัก 500 มก. (เพื่อที่ใกล้ที่สุด 0.1 มก.) ของอาหารไม้ (พื้นฐาน od) ตัวอย่าง (30 ตาข่าย) เป็น PTFE ฝาเกลียวขวดเรียงรายทดสอบ. 2 เพิ่ม 20.0 มล. ของการแก้ปัญหาโดยการสกัดปิเปตปริมาตรและสกรูบนฝาให้แน่นเพื่อป้องกันการระเหย. 3 ดื่มด่ำครึ่งทางขวดในการแก้ปัญหาและการอาบน้ำล้ำsonicate 3 ชั่วโมง หลังจากเสร็จสิ้นการสกัดเอาขวดจากห้องอาบน้ำอัลตราโซนิกและอนุญาตให้เย็นและชำระก่อนการวิเคราะห์. สอบเทียบ: การสอบเทียบจะดำเนินการกับแต่ละชุดการวิเคราะห์. 1 สมดุลระบบ HPLC ที่อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่3.0 มิลลิลิตร / นาทีก่อนการสอบเทียบและการวิเคราะห์. 2 เตรียมแอมโมเนียมคลอไร didecyldimethyl (DDAC) มาตรฐานของ 50, 100, 500, 1,000 ppm ค่า pH = 5 เอทิลแอลกอฮอล์เอทานอลสำหรับการสอบเทียบ. 3 วัดยอดโครมา (เวลาการเก็บรักษา: 3.0 นาที) ความสูงของมาตรฐานจากบรรทัดฐาน อีกวิธีหนึ่งคือใช้ความสูงของยอดเขาที่กำหนดโดยรวบรวม. 4 พล็อตจุดสูงสุดสูงหรือพื้นที่เมื่อเทียบกับความเข้มข้นและคำนวณสมการถดถอยสำหรับการสอบเทียบ. การวิเคราะห์ตัวอย่าง: 1 กรอง aliquot ของสารสกัดจากตัวอย่างสำหรับการฉีดเข้าไปในระบบHPLC ได้ผ่านการกรองเข็มฉีดยา. 2 ฉีดหรือใช้ฉีดตัวอย่างอัตโนมัติเพื่อให้ทำงานได้ตัวอย่างบน HPLC และวัดความสูงที่จุดสูงสุดของยอดเขาโดยตรงตัวอย่างโดยการวัดหรือการพิจารณาโดยใช้รวบรวม. 3 คำนวณความเข้มข้น DDAC (ppm) ในสารสกัดจากความสูงที่จุดสูงสุดโดยใช้สมการถดถอยการสอบเทียบ. 4 คำนวณความเข้มข้น DDAC (%) ในไม้ใช้:% DDAC ppm (DDAC ในสารสกัด) x 0.02 L (มวลตัวอย่างกรัม) x 10 - 202 - A17-15 AMERICAN ไม้ป้องกันสมาคมมาตรฐาน© 2015 สงวนลิขสิทธิ์มาตรฐานการวิเคราะห์หา Quaternary สารประกอบแอมโมเนียมใน ACQ โซลูชั่นสังกัด: AWPA คณะกรรมการเทคนิค P-5 มาตรฐานนี้ถูกนำมาใช้ครั้งแรกในปี 1993 มีการแก้ไขเพิ่มเติมในปี 2003 และยืนยันในปี 2009 มันได้รับการแก้ไขในปี 2015 นี้มาตรฐาน AWPA ประกาศใช้ตามที่เปิดฉันทามติ ขั้นตอน การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของสารเคมีหรือไม้ระบบป้องกันใน AWPA มาตรฐาน U1. 1 ขอบเขต: วิธีนี้เป็นวิธีที่ใช้บังคับกับความมุ่งมั่นของdidecyldimethylammonium และ alkyldimethylbenzylammonium สารประกอบสี่ในการแก้ปัญหาโดยการไทเทรต ACQ ใช้tetraphenylboron โซเดียม titrant 2 '7'-dichlorofluorescein เป็นตัวบ่งชี้สี สำหรับ ACQ มุ่งเน้นการลดสัดส่วนที่เหมาะสมก่อนที่จะวิเคราะห์เป็นสิ่งจำเป็น ในกรณีที่ ACQ อัลคาไลน์การแก้ปัญหาการแก้ปัญหาควรจะเป็นกลางแรก ท้ายที่สุดจุดของการไตเตรทจะได้รับการแสดงเป็นวิธีการแก้ปัญหาสีเปลี่ยนจากสีม่วงสีชมพูสีเขียวมะนาว. 2 เครื่อง: 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 Class A Buret 50 มล. 125 มล. ขวด Erlenmeyer สมดุลวิเคราะห์ 0.1 มก. การอ่าน10 มล. ปิเปตปริมาตร1,000 มิลลิลิตรขวดปริมาตร25 มล. กระบอกจบการศึกษาการก่อตัวของตะกอนสีฟ้าอ่อนมาก ค่า pH ควรได้รับการตรวจสอบด้วยกระดาษpH เพื่อให้แน่ใจว่าการแก้ปัญหาที่ได้รับการเป็นกลางและเพื่อป้องกันการเพิ่มขึ้นของกรดส่วนเกิน. 5.4 เพิ่ม 14 หยด 2 'ไฟแสดงสถานะสี 7'-dichlorofluorescein ที่จะแก้ปัญหา การแก้ปัญหาก็จะมีสีสีชมพูอ่อน. 5.5 ไทเทรตด้วยโซเดียม tetraphenylboron (STPB) ไปยังปลายทางสีเขียวมะนาวและบันทึกระดับเสียง(มล.) ของtetraphenylboron ใช้โซเดียม. 6 การคำนวณ: 6.1 ความเข้มข้น Hyamine: M HyamineมวลHyamine (ช) 448.1 6.2 โซเดียมความเข้มข้น tetraphenylboron: M STPB (M Hyamine) x (มล. Hyamine) มล. STPB เพิ่ม3 รีเอเจนต์: 3.1 โซเดียม tetraphenylboron (0.0025 M): 0.865 กรัมละลายtetraphenylboron โซเดียมในน้ำกลั่นและเจือจาง 1 ลิตร. ในขวดปริมาตร3.2 2 ', 7'-dichlorofluorescein (0.1%): ละลาย 0.1 กรัม 2' 7 ' -. dichlorofluorescein ใน 100 มล. เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ isopropyl 3.3 Hyamine 1622 (0.004 M): แห้ง Hyamine 1622 (dimethyl Diisobutylphenoxyethoxyethyl เบนซิลแอมโมเนียมคลอไรด์) ให้น้ำหนักคงที่ในเตาอบที่ 105 ° C ชั่งน้ำหนัก 1.75- 1.85 กรัม (เพื่อที่ใกล้ที่สุด 0.1 มก.) และละลายในน้ำกลั่น. เจือจาง 1000 มล. ในขวดปริมาตร. 3.4 กรดฟอสฟอรัส (20%): เพิ่ม 20 มล. ที่มีความเข้มข้นของกรดฟอสฟ80 ml ​​ของน้ำ. 4 มาตรฐานของโซเดียม Tetraphenylboron Solution: 4.1 Pipet 10 มิลลิลิตร Hyamine 1622 เป็นวิธีการแก้ปัญหา 125 มล. ขวด Erlenmeyer 4.2 เพิ่ม 25 มล. น้ำกลั่นและ 7 หยด 2 ', 7'- แก้ปัญหาตัวบ่งชี้ dichlorofluorescein. 4.3 ช้าไทเทรตด้วยสารละลายโซเดียม tetraphenylboron. 4.4 จุดสิ้นสุดเป็นโซลูชั่นสีเขียวมะนาวและมันก็เป็นเรื่องธรรมดาสำหรับตะกอนในรูปแบบแต่ก่อนที่จะถึงจุดสิ้นสุด. 5 ขั้นตอนการวิเคราะห์: 5.1 ชั่งน้ำหนัก 2 กรัม (เพื่อที่ใกล้ที่สุด 1 มิลลิกรัม) ของการแก้ปัญหาการรักษาเป็น. ขวด Erlenmeyer 125 มล. 5.2 เพิ่ม 25 ml ของน้ำกลั่นเป็นวิธีการแก้ปัญหา. 5.3 ถอนพิษแก้ปัญหาโดยการเพิ่มแบบเลื่อนที่ชาญฉลาดของ 20% กรดฟอสฟอรัสที่มีการผสม ค่าพีเอชประมาณ 7 ระบุโดยการหายตัวไปของสีฟ้าลึกและ6.3% Quat ในการแก้ปัญหา:% Quat (มล. STPB) x (M STPB) x MW 10 x (มวลตัวอย่าง g) MW DDAC = 362.1 g / mol เมกะวัตต์ BAC = 354 กรัม / โมล7 คำชี้แจงความแม่นยำ: 7.1 แกต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สังกัด คณะกรรมการ awpa p-5
มาตรฐานนี้ถูกแก้ไขในปี 2008 , 2009 , 2010 และ 2015
นี่ awpa มาตรฐานคือ ประกาศใช้ตามการเปิดกระบวนฉันทามติ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของ
เคมี หรือระบบป้องกันไม้ในองค์กรมาตรฐาน awpa .
กรรมการ awpa วิธีการตารางด้านล่างสำหรับ
การกำหนดองค์ประกอบที่ใช้งานของสารกันบูด
ระบบจดทะเบียนในขณะนี้ใน awpa เจือมาตรฐาน
awpa ผู้ตัดสินวิธีจะได้รับเพื่อช่วยในการแก้ปัญหาของข้อพิพาทกว่า
ยอมรับในการใช้งาน ( s )
ถือว่าผลิตภัณฑ์ไม้ พวกเขาเป็นวิธีที่ถูกต้องที่สุด
( s ) สามารถใช้ได้

แต่วิธีการตรวจวิเคราะห์ในการขาดงานของพิเศษ

ข้อตกลงหรือพันธะสัญญา ฝ่ายที่โต้แย้ง
การวิเคราะห์ข้อมูลควรตกลงปฏิบัติการปาร์ตี้
3 อิสระที่จะแก้ปัญหาความแตกต่างของพวกเขา ถ้าวิธีการ
ไม่สามารถวิเคราะห์สามารถตกลงกัน ผู้ตัดสินจะ
วิธีใช้ วิธีการที่มีความแม่นยำข้อความจะแสดงโดย
" ( P ) "


ไม้ใช้ A6 ( P )

( P ) a6 a6

( P )
a21 ( P , EXP Zn )
a21 ( P )
a40 ( P )
a21 ( P ) a18 ( P )

;a21 ( P ) ; ขาย ( P )
a83 ( P )
a21 ( P ) ; A41
a21 ( P ) ; A41
a21 ( P )
a91 ( P )

ขาย a21 ; a91 ( P )
( P ) ; ขาย a43
ได้ ( P ) a43
a26 ( a59 P )

; a21 สารกันบูดระบบ
creosote ( CR )

creosote โซลูชั่น ( cr-s )

creosote ปิโตรเลียม ( cr-ps )
ชั้นสังกะสีทองแดงสารหนู ( acza )
โครเมเตตคอปเปอร์อาร์เซเนต ( cca-c )

ด่างอนินทรีย์โบรอน ( sbx ) / ชั้นทองแดง Quat ( ACQ )

azole ( ca-b ทองแดง ca-c )
,เพนต้าคลอโรฟีนอล ( PCP )
naphthenate ทองแดง , ทองแดง oilborne ( Cun )
naphthenate waterborne ( cun-w )
copper-8-quinolinolate ( oxine ทองแดง cu8 )
3-iodo-2-propynyl บิวทิลเมต ( ipbc-sb-1 ซิงค์บอเรต ( ไบต์ ) )

ipbc / ppz / เทพ / sb-1
โพรพิโคนาโซลทีบูโคนาโซลอิมิดาโคลพริด ( PTI )
dcoi / กำจัด / โคลง ( el2 )



fr-1 fr-2 มาตรฐาน P1 / P2 P3 P13







p22 p23 p25 p26 ; p27 p28 p29

; ;p32 ; p48



p36 ของ P34 p37



p52 p51 ประ p45 p47




p49 p50 ประเวศ ภาพ ภาพ ภาพ







a69 a69 a68 a69




a69 a70 a69 a69



a76 a73 a73 โซลูชั่น
a52 ; ความหลากหลาย ; a55 ;
a56 ; a57 ( P )
a52 ; ความหลากหลาย ; a55 ;
a56 ; a57 ( P )

a21 a22 ( P , EXP Zn )
a21 ( P )
a40 ( P )
a21 ( P ) ; A17 ( P )

a21 ( P ) ; ขาย p a83 )
( P )
a21 ( P ) ; A41
a21 ( P ) ; A41
a21 ( P )
a90 ( P )

a90 a21 ( P ) ; ขายขาย ( P )
( P ) a43
ได้ ( P ) a43