T. harzianum (ALL42) (Enzymology gr

T. harzianum (ALL42) (Enzymology group collection, UFG-ICB)
and S. sclerotiorum, F. oxysporum and F. solani (EMBRAPA-CNPAF
collection) were used in this study. The fungi were grown on
MYG medium containing 0.5% malt extract, 0.25% yeast extract,
1% glucose and 2% agar.
Spores from T. harzianum were collected in sterile water, centrifuged
at 2000g, washed twice and used as inoculum (107
spores mL1
) in minimal media containing KH2PO4 (2 g l1
),
(NH4)2SO4 (1.4 g l1
), MgSO47 H2O (0.3 g l1
), CaCl22 H2O
(0.3 g l1
), supplemented with 0.5% S. sclerotiorum (SSCW), F. oxysporum
(FOCW) or F. solani (FSCW) inactivated cell walls (Monteiro
et al., 2010). The cultures were grown in conical flasks with constant
shaking at 28 C and the mycelia from T. harzianum were collected
after 48 h. The mycelia were harvested, washed twice with
sterile water, frozen in liquid nitrogen and stored at 80 C until
RNA isolation.
2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

T. harzianum (ALL42) (Enzymology กลุ่มคอลเลกชัน UFG ICB)และ S. sclerotiorum, F. oxysporum และ F. solani (EMBRAPA-CNPAFคอลเลกชัน) ใช้ในการศึกษานี้ เชื้อราการที่ปลูกบนMYG ปานกลางที่มี 0.5% มอลต์สกัด สารสกัดจากยีสต์ 0.25%อาหารกลูโคสและ 2% 1%ราจาก T. harzianum ถูกรวบรวมผ่านการฆ่าเชื้อน้ำ เหวี่ยงที่ 2000 กรัม inoculum ล้างสองครั้ง และใช้เป็น (107มล.รา 1) น้อยที่สุดสื่อประกอบด้วย KH2PO4 (2 g l 1),(NH4) 2SO4 (1.4 g l 1), MgSO4 7 H2O (0.3 g l 1), CaCl2 2 H2O(0.3 g l 1), เสริม ด้วย 0.5% S. sclerotiorum (SSCW), F. oxysporum(FOCW) หรือผนังเซลล์ (Monteiro ยก F. solani (FSCW)et al. 2010) วัฒนธรรมที่ปลูกในขวดรูปกรวยมีค่าคงสั่นที่ 28 C และ mycelia จาก T. harzianum ถูกเก็บรวบรวมหลังจาก 48 ชั่วโมง Mycelia ได้เก็บเกี่ยวผลผลิต ล้างสองครั้งผ่านการฆ่าเชื้อน้ำ แช่แข็งในไนโตรเจนเหลว และเก็บไว้ที่ 80 C จนถึงแยก RNA2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อราไตรโคเด (ALL42) (เอนไซม์คอลเลกชันกลุ่ม UFG-ICB)
และ S. sclerotiorum เอฟเอฟและ oxysporum solani (Embrapa-CNPAF
คอลเลกชัน) ถูกนำมาใช้ในการศึกษานี้ เชื้อราที่ถูกปลูกใน
กลาง MYG ที่มีสารสกัดจาก 0.5% มอลต์สารสกัดจากยีสต์ 0.25%,
1% glucose agar และ 2%.
สปอร์จากเชื้อราไตรโคเดถูกเก็บไว้ในน้ำหมัน, หมุนเหวี่ยง
ที่ 2000g ล้างสองครั้งและใช้เป็นหัวเชื้อ (107
สปอร์ มิลลิลิตร 1
) ในสื่อน้อยที่สุดที่มี KH2PO4 (2 GL 1
),
(NH4) 2SO4 (1.4 GL 1
) MgSO4 7 H2O (0.3 GL 1
) CaCl2 2 H2O
(0.3 GL 1
) เสริม 0.5% เอส sclerotiorum (SSCW) F. oxysporum
(FOCW) หรือเอฟ solani (FSCW) ผนังเซลล์การใช้งาน (มอนเต
et al., 2010) วัฒนธรรมที่ถูกปลูกในขวดรูปกรวยด้วยคง
สั่นวันที่ 28 ซีและเส้นใยจากเชื้อราไตรโคเดที่ถูกเก็บรวบรวม
หลังจาก 48 ชั่วโมง เส้นใยเก็บเกี่ยวล้างสองครั้งด้วย
น้ำหมัน, แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวและเก็บไว้ที่ 80 องศาเซลเซียสจน
RNA แยก.
2