Total carbohydrate content was dete

Total carbohydrate content was determined by the sulphuric acid hydrolysis method [8]. This involved weighing approximately 50 mg of sample (and glucose as a standard) into a 10 ml sample tube. 3 ml of 72 wt.% sulphuric acid was added, mixed and placed into an oven at 40 °C for 30 min. After hydrolysis, samples were diluted to 100 ml and spun at 3500 rpm for 5 min (g force of 2264). 1 ml of the supernatant was added to two separate tubes, one with 1 ml 5 wt.% phenol solution and one with 1 ml distilled water (sample blank). To all tubes 5 ml of conc. sulphuric acid was added, mixed and left for 1 h. The spectrophotometer was set to 485 nm and zeroed with a reagent blank and absorbance was measured for sample blanks and samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คาร์โบไฮเดรตรวมเนื้อหาที่ถูกกำหนด โดยวิธีไฮโตรไลซ์กรดซัลฟุริก [8] นี้เกี่ยวข้องกับน้ำหนักของตัวอย่าง (น้ำตาลกลูโคสเป็นมาตรฐาน) ประมาณ 50 มิลลิกรัมในหลอดตัวอย่าง 10 ml 3 ml ของกรด wt.% 72 ถูกเพิ่ม ผสม และวางลงในเตาอบที่ 40 ° C สำหรับ 30 นาที หลังจากไฮโตรไลซ์ ตัวอย่างถูกผสมไป 100 ml และปั่นที่ 3500 รอบต่อนาทีสำหรับ 5 นาที (แรง g ของชั้น) 1 ml ของ supernatant ถูกเพิ่มเข้าไปท่อแยกที่สอง ด้วย 1 ml 5 wt.% วางโซลูชั่น และน้ำ 1 ml กลั่น (อย่างว่างเปล่า) ไปทั้งหมดหลอด 5 ml ของกรด conc. ถูกเพิ่ม ผสม และซ้ายสำหรับ 1 h เครื่องทดสอบกรดด่างถูกตั้งค่าให้ 485 nm และบอกว่ากับรีเอเจนต์ที่ว่าง และมีวัด absorbance ในช่องตัวอย่างและตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหาคาร์โบไฮเดรตทั้งหมดถูกกำหนดโดยวิธีการย่อยสลายกรดกำมะถัน [8] เรื่องนี้เกี่ยวข้องกับน้ำหนักประมาณ 50 มก. ของกลุ่มตัวอย่าง (และกลูโ​​คสเป็นมาตรฐาน) ลง 10 มล. หลอดตัวอย่าง 3 มล. 72 น้ำหนัก.% กรดซัลฟูเสริมผสมและวางไว้ในเตาอบที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที หลังจากการย่อยสลายตัวอย่างถูกลดลงเหลือ 100 มล. และหมุนตัวที่ 3500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาที (g แรงของ 2264) 1 มิลลิลิตรของสารละลายถูกบันทึกอยู่ในสองหลอดที่แยกจากกันเป็นหนึ่งเดียวกับ 1 มล. 5 น้ำหนัก.% วิธีการแก้ปัญหาฟีนอลและเป็นหนึ่งเดียวกับ 1 มล. น้ำกลั่น (ว่างตัวอย่าง) กับหลอดทั้งหมด 5 มิลลิลิตรเข้มข้น กรดซัลฟูริกถูกเพิ่มเข้ามาผสมและด้านซ้ายเป็นเวลา 1 ชั่วโมง spectrophotometer ถูกกำหนดให้ 485 นาโนเมตรและกลายเป็นศูนย์ที่มีที่ว่างเปล่าและสารดูดกลืนแสงวัดช่องว่างสำหรับตัวอย่างและตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปริมาณคาร์โบไฮเดรตทั้งหมดถูกกำหนดโดยวิธีการย่อยด้วยกรด [ 8 ] นี้เกี่ยวข้องกับหนักประมาณ 50 มิลลิกรัมของตัวอย่าง ( และกลูโคสเป็นมาตรฐาน ) เป็น 10 ml . หลอด 3 ml 72 % โดยน้ำหนักของกรดเพิ่มผสมและวางไว้ในเตาอบที่ 40 ° C เป็นเวลา 30 นาที หลังจากการย่อยตัวอย่างเพื่อลด 100 มิลลิลิตร และสานที่ 3500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาที ( แรงจีของ 1981 )1 มิลลิลิตร และน่าน ได้เพิ่ม เพื่อแยกเป็น 2 ท่อ กับ 1 ml 5 % โดยน้ำหนัก ฟีนอล โซลูชั่น และอีก 1 มล. น้ำกลั่นตัวอย่าง ( ว่างเปล่า ) ทุกหลอด 5 ml เข้มข้น . กรดซัลฟิวเพิ่ม ผสมแล้ว 1 ชั่วโมง เครื่องก็ตั้ง 485 nm และจุดต่ำสุดด้วยค่าว่างใช้เป็นวัดสำหรับช่องว่างตัวอย่างและตัวอย่าง