The high-resolution XPS spectra of

The high-resolution XPS spectra of Cr2p core region measured
on the surface of S-3-650 sample before and after adsorption of Cr
(VI) from solutions with initial Cr(VI) concentration of 105 mg/L
and initial pH values of 2.0, 2.7 and 3.5 are shown in Fig. 4. As can be seen, after adsorption two Cr2p peaks are detected on the
surface of the adsorbent, which can be attributed to the binding
energies of Cr2p3/2 (576.8 eV) and Cr2p1/2 (586.3 eV) orbital’s,
respectively, all corresponding to the signal of Cr(III) [34]. This
implies that the chromium on the surface layer of the adsorbent is
in the form of Cr(III). In other words, despite of the acidity of the
initial solutions, the removal of Cr(VI) by the SSH activated carbon
all involves adsorption and reduction processes. Such a coupled
removal process of Cr(VI) has also been observed on other
carbonaous and biomaterial adsorbents, which involved oxidation
of adsorbent surface and reduction of Cr(VI) to Cr(III) at the same
time through electron transfer [7,35].
The results revealed that the adsorption isotherms obtained at a
fixed initial pH value may not really reflect the highest adsorption
capacity of the adsorbents. Therefore, to fully explore the
adsorption ability of the SSH activated carbons, the predetermined
optimum pH values corresponding to the solutions with different
initial Cr(VI) concentrations were used for the subsequent
adsorption isotherm studies

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัดแรมสเป็คตรา XPS ละเอียดภาคหลัก Cr2pบนพื้นผิวของตัวอย่าง S-3-650 ก่อน และ หลังการดูดซับของ Cr(VI) จากกับ Cr(VI) ความเข้มข้นเริ่มต้นของ 105 mg/Lและมีแสดงค่า pH เริ่มต้น 2.0, 2.7 และ 3.5 ใน Fig. 4 สามารถมองเห็น หลังจากดูดซับ สองยอด Cr2p พบในการพื้นผิวของ adsorbent ซึ่งสามารถเกิดจากการรวมพลังงาน 2 Cr2p3 (576.8 eV) และ Cr2p1 (586.3 eV) 2 ออร์บิทัลของตามลำดับ ทั้งหมดที่สอดคล้องกับสัญญาณของ Cr(III) [34] นี้ความหมายของโครเมียมบนชั้นผิวของ adsorbent ว่าในรูปแบบของ Cr(III) ในคำอื่น ๆ มีความว่าของแก้ไขปัญหาเบื้องต้น การลบ Cr(VI) โดย SSH เรียกใช้คาร์บอนทั้งหมดเกี่ยวข้องกับกระบวนการดูดซับและลดการ เช่นการควบคู่สังเกตกระบวนการเอาออกของ Cr(VI) บนอื่น ๆ ยังcarbonaous และ biomaterial adsorbents ซึ่งเกี่ยวข้องกับการเกิดออกซิเดชันผิว adsorbent และลดของ Cr(VI) กับ Cr(III) ที่เดียวกันเวลาผ่านการถ่ายโอนอิเล็กตรอน [7,35]ผลการเปิดเผยว่า isotherms ดูดซับรับที่มีค่า pH คงที่เริ่มต้นอาจไม่จริง ๆ สะท้อนการดูดซับสูงกำลังการผลิต adsorbents ดังนั้น ให้บริการอย่างเต็มความสามารถในการดูดซับของ SSH ใช้ carbons ที่กำหนดไว้ค่า pH ที่เหมาะสมสอดคล้องกับโซลูชั่นพร้อมความเข้มข้นเริ่มต้นของ Cr(VI) ใช้สำหรับการต่อมาดูดซับ isotherm ศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความละเอียดสูงสเปกตรัม XPS ในภูมิภาคหลัก Cr2p
วัดบนพื้นผิวของตัวอย่างS-3-650 ก่อนและหลังการดูดซับโครเมียม
(VI) จากการแก้ปัญหาด้วยการเริ่มต้น Cr (VI) ความเข้มข้น 105 มิลลิกรัม /
ลิตรและค่าpH เริ่มต้น 2.0 2.7 และ 3.5 จะแสดงในรูป 4. ที่สามารถเห็นได้หลังจากการดูดซับสองยอด Cr2p
มีการตรวจพบบนพื้นผิวของตัวดูดซับซึ่งสามารถนำมาประกอบกับมีผลผูกพันพลังงาน
Cr2p3 / 2 (576.8 eV) และ Cr2p1 / 2 (586.3 eV)
ของวงตามลำดับทั้งหมดที่สอดคล้องกับสัญญาณของโครเมียม (III) [34] นี้แสดงให้เห็นว่าโครเมี่ยมในชั้นพื้นผิวของตัวดูดซับที่เป็นในรูปแบบของโครเมียม(III) ในคำอื่น ๆ แม้จะมีความเป็นกรดของการแก้ปัญหาการเริ่มต้นการกำจัดของโครเมียม(VI) โดย SSH ถ่านทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการดูดซับและกระบวนการลด ดังกล่าวควบคู่ไปขั้นตอนการกำจัดของโครเมียม (VI) ยังได้รับการตั้งข้อสังเกตเกี่ยวกับการอื่น ๆ carbonaous และของวัสดุดูดซับที่เกี่ยวข้องกับการเกิดออกซิเดชันของพื้นผิวดูดซับและการลดลงของโครเมียม(VI) เพื่อ Cr (III) ในเวลาเดียวกันเวลาโดยโอนผ่านอิเล็กตรอน[7,35 ]. ผลการศึกษาพบว่าการดูดซับ isotherms ได้ที่ค่าพีเอชเริ่มต้นการแก้ไขอาจไม่จริงสะท้อนให้เห็นถึงการดูดซับสูงสุดความจุของตัวดูดซับ ดังนั้นในการรองรับการสำรวจความสามารถในการดูดซับของถ่านกั SSH ที่กำหนดไว้ค่าพีเอชที่เหมาะสมสอดคล้องกับการแก้ปัญหาที่มีแตกต่างกันเริ่มต้นCr (VI) ความเข้มข้นที่ใช้ในภายหลังการศึกษาไอโซเทอมการดูดซับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความละเอียดสูง XPS สเปกตรัมของภูมิภาคหลัก cr2p วัด
บนพื้นผิวของ s-3-650 ตัวอย่างก่อนและหลังการดูดซับโครเมียม ( VI ) จากโซลูชั่น
Cr ( VI ) ที่ความเข้มข้นเริ่มต้นของ 105 มิลลิกรัมต่อลิตรและ pH ค่า
เริ่มต้น 2.0 , 2.7 และ 3.5 แสดงในรูปที่ 4 ทั้งนี้ หลังการดูดซับสอง cr2p ยอดตรวจพบบน
ผิวของตัวดูดซับที่สามารถนำมาประกอบกับผูกพัน
พลังของ cr2p3 / 2 ( 576.8 EV ) และ cr2p1 / 2 ( 586.3 EV ) โคจร ,
ตามลำดับ สอดคล้องกับสัญญาณทั้งหมดของโครเมียม ( III ) [ 34 ] นี้
หมายความว่าโครเมียมในชั้นผิวของตัวดูดซับคือ
ในรูปแบบของโครเมียม ( III ) ในคำอื่น ๆที่แม้จะมีความเป็นกรดของ
โซลูชั่นเริ่มต้นการกำจัดโครเมียม ( VI ) โดย SSH ถ่านกัมมันต์
ทั้งหมดเกี่ยวข้องกับกระบวนการดูดซับและการลดเช่นคู่
กระบวนการกำจัดของ Cr ( VI ) ยังได้รับการพบบนตัวดูดซับและอื่น ๆ carbonaous ิน

ของพื้นผิวที่เกี่ยวข้องกับการดูดซับและการลดลงของ Cr ( VI ) โครเมียม ( III ) ในเวลาเดียวกัน
ผ่านอิเล็กตรอนโอน [ 7,35 ] .
ผลการวิจัยพบว่าไอโซเทอมการดูดซับได้ที่ เป็นค่า pH คงที่เริ่มต้น

อาจจะไม่ได้สะท้อนให้เห็นถึงการดูดซับสูงสุดความจุของการดูดซับ ดังนั้น อย่างสำรวจความสามารถของ SSH
ดูดซับถ่านกัมมันต์ กําหนดค่า
พีเอชที่เหมาะสมสอดคล้องกับโซลูชั่นที่มีโครเมียม ( VI )
เริ่มต้นความเข้มข้นที่ใช้สำหรับตามมา
การศึกษาไอโซเทอมการดูดซับ