Analytical HPLC was conducted on aS

Analytical HPLC was conducted on a
SpectraSystem (P4000, AS3000, UV3000) liquid chromatography fitted with a C-18 ODS
Hypersil (Thermo, Electron corporation, UK), re-verse phase 4.6 x 250 mm (5 µm) column. HPLC
analysis of the flavonoids was performed primarily according to the method of Owen et al (2000;
2003); 20 µl of Sesbania javanica Miq. flower
extract was injected. Detection of flavonoids was
carried out by means of a UV-detector set at an
absorbance of 270 nm at room temperature. The
mobile phase consisted of 2% acetic acid in
water (B) and methanol (A) utilizing the following
gradient over a total run time of 45 minutes: 95%
B for 2 minutes, 75% B in 8 minutes, 60% B in
20 minutes, 50% B for 10 minutes, and 0% B
until completion of the run. The flow rate of the
mobile phase was 1 ml/minute.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ HPLC วิธีการSpectraSystem (P4000, AS3000, UV3000) ของเหลว chromatography อาบ C-18 ODSHypersil (เทอร์โม อิเล็กตรอนคอร์ปอเรชั่น สหราชอาณาจักร), อีกข้อคอลัมน์ 4.6 x 250 mm (5 µm) ระยะ HPLCทำการวิเคราะห์ของ flavonoids ในหลักตามวิธีการของ Owen et al (20002003); µl 20 ของโสน javanica Miq ดอกไม้เป็นฉีดสารสกัดจาก ถูกของ flavonoidsดำเนินการ โดยมี UV-เครื่องตรวจจับที่มีabsorbance 270 nm ที่อุณหภูมิห้อง ที่ระยะเคลื่อนที่ประกอบด้วยกรดอะซิติก 2% ในน้ำ (B) และเมทานอล (A) ใช้ต่อไปนี้การไล่ระดับสีเหนือรวมใช้เวลา 45 นาที: 95%B 2 นาที 75% B 8 นาที 60% B20 นาที 50% B 10 นาที และ 0% Bจนเสร็จสิ้นของการรัน อัตราการไหลของการระยะเคลื่อน 1 มิลลิลิตร/นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

HPLC เพื่อการวิเคราะห์ได้ดำเนินการใน
SpectraSystem (P4000, AS3000, UV3000) ของเหลว chromatography พอดีกับ C-18 ODS
Hypersil (เทอร์โม, บริษัท อิสหราชอาณาจักร), กลอนเฟสใหม่ 4.6 x 250 มม (5 ไมครอน) คอลัมน์ HPLC
เพื่อการวิเคราะห์ของflavonoids ได้ดำเนินการตามหลักวิธีการของโอเว่น, et al (2000;
2003); 20 ไมโครลิตรของโสน javanica Miq
ดอกไม้สารสกัดฉีด การตรวจสอบของ flavonoids
ได้รับการดำเนินการโดยวิธีการของชุดเครื่องตรวจจับรังสียูวีในการดูดกลืนแสง
270 นาโนเมตรของที่อุณหภูมิห้อง
เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 2%
กรดอะซิติกในน้ำ(B) และเมทานอล (A) ใช้ต่อไปนี้การไล่ระดับสีในช่วงเวลาทำงานทั้งหมด 45 นาที: 95% B 2 นาที 75% B ใน 8 นาที, 60% บี20 นาที 50% B เป็นเวลา 10 นาทีและ 0% B จนกว่าจะเสร็จสิ้นการทำงาน อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่เป็น 1 มล. / นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิเคราะห์และดำเนินการบน
spectrasystem ( เข้าถึงข้อมูล as3000 Liquid Chromatography , , uv3000 ) พอดีกับขน -
( Thermo Electron Corporation ODS , UK ) เป็นกลอนเฟส 4.6 x 250 mm ( 5 µ M ) คอลัมน์ การวิเคราะห์ HPLC
ของ flavonoids มีการปฏิบัติเป็นหลัก ตามวิธีการของ Owen et al ( 2000 ;
; 2546 ) 20 µ L ของโสน Miq . สารสกัดจากดอกไม้
ถูกฉีดเข้าไปการตรวจหาสารฟลาโวนอยด์ถูก
ที่ดำเนินการโดยวิธีการของ UV เครื่องชุดที่
ค่า 270 nm ที่อุณหภูมิห้อง
เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยกรดในน้ำ 2 %
( B ) และเมทานอล ( ) ใช้ลาดกว่าเวลาวิ่งรวม 45 นาทีต่อไปนี้
: 95 :
b 2 นาที 75 % B ใน 8 นาที , 60 % B
20 นาที , 50 % B ประมาณ 10 นาที และ 0 % b
จนเสร็จสิ้นของหนีอัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่
1 มิลลิลิตร / นาที .