2.2. Reagents and solutionsAll reag

2.2. Reagents and solutions
All reagents were of analytical grade and were used
without further puri®cation unless otherwise stated.
Doubly distilled water was used for preparing the
solution. A 1000 mg l
ÿ1 stock manganese solution
(atomic absorption standard, Merck) was diluted as
required. A 0.05 M acetic acid adjusted to the desired
pH using ammonium hydroxide served as supporting
electrolyte and as the complexing agent at the same
time.
2.3. Procedure
The supporting electrolyte solution (10 ml) was
pipetted into the cell and deareated with nitrogen
for 10 min. The preconcentration potential
(‡850 mV, pH 9.0 and ‡1200 mV, pH 4.0) was
applied to a newly polished surface of the GCe while
the solution was stirred. Following the preconcentration
step, the stirring was stopped and after a certain
rest time ± indicated in the text ± the voltammogram
was recorded by applying a negative going scan, with
the parameters cited in Table 1 in the text, in case of
the cathodic stripping voltammetry (CSV) and applying
a positive going scan in the anodic stripping
voltammetry (ASV) experiments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. reagents และโซลูชั่นReagents ทั้งหมดมีเกรดวิเคราะห์ และใช้โดยไม่ต้องเพิ่มเติมปู ® cation เว้นแต่ระบุไว้เป็นอย่างอื่นใช้สำหรับเตรียมน้ำกลั่นสองเหตุการณ์การแก้ปัญหา L 1000 มก.ÿ1 หุ้นแมงกานีสโซลูชั่น(ดูดกลืนโดยอะตอมมาตรฐาน เมอร์ค) ถูกทำให้เป็นต้องระบุ กรดอะซิติกเป็น 0.05 M ปรับปรุงที่ต้องpH ใช้แอมโมเนียไฮดรอกไซด์เป็นสนับสนุนอิเล็กโทรและ เป็นตัวแทนของ complexing ที่เดียวกันเวลา2.3 ขั้นตอนสนับสนุนอิเล็กโทรโซลูชั่น (10 มล.)pipetted เป็นเซลล์และ deareated กับไนโตรเจนสำหรับ 10 นาที Preconcentration เป็นไปได้(850 mV, mV ค่า pH 9.0 และ 1200 ค่า pH 4.0) ได้ใช้กับพื้นผิวสวยงามใหม่ของ GCe ขณะการแก้ปัญหาที่กวน ต่อที่ preconcentrationขั้นตอน กวนที่ถูกหยุด และหลัง จากบางเหลือเวลา±ระบุ±ข้อความ voltammogramบันทึก โดยใช้สแกนจะลบ มีพารามิเตอร์ที่อ้างถึงในตารางที่ 1 ในข้อความ ในกรณีที่cathodic ปอก voltammetry (CSV) การใช้การสแกนไปบวกในปอก anodicvoltammetry (ASV) การทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 รีเอเจนต์และการแก้ปัญหา
สารเคมีทั้งหมดเป็นของเกรดวิเคราะห์และถูกนำมาใช้
โดยไม่ต้องpuri®cationเพิ่มเติมยกเว้นที่ระบุไว้เป็นอย่างอื่น.
น้ำกลั่นทวีคูณถูกนำมาใช้สำหรับการเตรียม
การแก้ปัญหา 1000 มิลลิกรัมต่อลิตร
ÿ1การแก้ปัญหาแมงกานีสหุ้น
(อะตอมมาตรฐานการดูดซึมเมอร์ค) ถูกเจือจางเป็น
ที่ต้องการ 0.05 M กรดอะซิติกปรับเพื่อต้องการ
ค่า pH แอมโมเนียมไฮดรอกไซใช้ทำหน้าที่เป็นผู้สนับสนุน
ของอิเล็กโทรและเป็นตัวแทน complexing ที่เดียวกัน
เวลา.
2.3 ขั้นตอนการ
สนับสนุนสารละลายอิเลค (10 มล.) ได้รับการ
ปิเปตลงในเซลล์และ deareated ที่มีไนโตรเจน
เป็นเวลา 10 นาที ที่มีศักยภาพความเข้มข้น
(?? 850 mV ค่า pH 9.0 และ ?? 1200 mV ค่า pH 4.0) ได้ถูก
นำไปใช้กับพื้นผิวขัดใหม่ของ GCE ในขณะที่
การแก้ปัญหาที่ถูกกวน ต่อไปนี้ความเข้มข้น
ขั้นตอนการกวนก็หยุดและหลังบาง
เวลาที่เหลือ±ระบุไว้ในข้อความ± voltammogram
ถูกบันทึกไว้โดยใช้การสแกนไปลบกับ
ค่าพารามิเตอร์ที่อ้างถึงในตารางที่ 1 ในข้อความในกรณีของ
Voltammetry ลอก cathodic (CSV) และการประยุกต์ใช้
ในเชิงบวกที่จะสแกนในการปอก anodic
Voltammetry (ASV) การทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . สารเคมีและโซลูชั่นทั้งหมดสามารถถูกวิเคราะห์

เกรด และถูกใช้ต่อไปโดยไม่พู®ไอออนบวกเว้นแต่ที่ระบุไว้เป็นอย่างอื่น
ทวีคูณน้ำกลั่นที่ใช้สำหรับการเตรียม
โซลูชั่น 1000 mg L

ÿ 1 หุ้น แมงกานีส โซลูชั่น ( มาตรฐาน , atomic absorption เมอร์ค ) เจือจางเป็น
ที่จําเป็น 0.05 M กรดอะซิติกปรับ pH แอมโมเนียน้ำที่ต้องการใช้บริการ

เป็นสนับสนุนอิเล็กโทรไลต์และเป็นซับซ้อนเจ้าหน้าที่ในเวลาเดียวกัน
.
2.3 สนับสนุนกระบวนการ
สารละลายอิเล็กโทรไลต์ ( 10 ml )
pipetted เข้าสู่เซลล์และ deareated ด้วยไนโตรเจน
10 นาทีทดลองศักยภาพ
( ‡ 850 MV , pH 9.0 และ ‡ 1200 MV , pH 4.0 ) คือ
สมัครเพิ่งขัดผิวของ GCE ในขณะที่
ทางออกได้ถูกคน ต่อไปนี้การเพิ่มความเข้มข้น
ขั้นตอนเร้าใจก็หยุดและหลังบาง
เหลือเวลา±ระบุในข้อความที่ถูกบันทึกไว้โดย± voltammogram
โดยลบไปสแกนกับ
พารามิเตอร์ที่อ้างถึงในตารางที่ 1 ในข้อความ ในกรณีของแคทไอออนเหล็กปอก
( CSV ) และใช้
บวกไปสแกนในการปอก
แสงยูวี ( ASV ) การทดลอง