Oral ExposureDermal ExposureInhalat

Oral Exposure
Dermal Exposure
Inhalation Exposure
Experiments with volunteers show that ammonia, regardless of its tested concentration in air (range, 57–
500 ppm), is almost completely retained in the nasal mucosa (83–92%) during short-term exposure, i.e.,
up to 120 seconds (Landahl and Herrmann 1950). However, longer-term exposure (10–27 minutes) to a
concentration of 500 ppm resulted in lower retention (4–30%), with 350–400 ppm eliminated in expired
air by the end of the exposure period (Silverman et al. 1949), suggesting an adaptive capability or
saturation of the absorptive process. Nasal and pharyngeal irritation, but not tracheal irritation, suggests
that ammonia is retained in the upper respiratory tract. Unchanged levels of blood-urea-nitrogen (BUN),
non-protein nitrogen, urinary-urea, and urinary-ammonia are evidence of low absorption into the blood.
Exposure to common occupational limits of ammonia in air (25 ppm) with 30% retention (and assuming
this quantity is absorbed into the blood stream) would yield an increase in blood ammonium
concentration of 0.09 mg/L (calculated by WHO 1986). This calculated rise is only 10% above fasting
levels, as reported by Conn (1972).
Animal data provide supporting evidence for high-percentage nasal retention, thus protecting the lower
respiratory tract from exposure (Dalhamn [1963] and Boyd et al. [1944], rabbit; Egle [1973], dog).
Continuous exposure of rats for 24 hours to concentrations up to 32 ppm resulted in significant increase in
blood ammonia levels (Schaerdel et al. 1983). Exposures to 310–1,157 ppm led to significantly increased
blood concentrations of ammonia within 8 hours of exposure initiation, but blood ammonia returned to
pre-exposure values within 12 hours of continuous exposure and remained so over the remaining of the
24-hour exposure period. This suggests an adaptive response mechanism may be activated with longerterm
exposure (Schaerdel et al. 1983).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แสงปากสัมผัสผิวหนังสัมผัสดมทดลองกับอาสาสมัครแสดงว่าแอมโมเนีย ว่าความเข้มข้นที่ทดสอบในอากาศ (ช่วง 57-500 ppm), จะเกือบหมดเก็บไว้ใน mucosa โพรงจมูก (83-92%) ระหว่างความเสี่ยงระยะสั้น เช่นวินาทีถึง 120 (Landahl และเฮอร์มานน์ 1950) อย่างไรก็ตาม เยือนสัมผัส (10-27 นาที) กับการเข้มข้น 500 ppm ผลในการรักษาต่ำ (4-30%), กับ 350 – 400 ppm ในหมดอายุอากาศ โดยจุดสิ้นสุดของรอบระยะเวลาสัมผัส (รับร้อยเอ็ด al. 1949), การแนะนำความสามารถในการปรับให้เหมาะสม หรือความเข้มของการดูดซับ โพรงจมูก และอย่างระคายเคือง แต่การใส่ไม่ระคายเคือง แนะนำแอมโมเนียที่ถูกเก็บไว้ในการหายใจส่วนบน ไม่เปลี่ยนแปลงระดับของเลือดยูเรียไนโตรเจน (BUN),-โปรตีนไนโตรเจน urea ท่อปัสสาวะ และท่อปัสสาวะของแอมโมเนียได้หลักฐานของการดูดซึมเข้าไปในเลือดต่ำสัมผัสกับขีดจำกัดอาชีพทั่วไปของแอมโมเนียในอากาศ (25 ppm) กับเก็บข้อมูล 30% (และสมมติปริมาณนี้จะดูดซึมเข้าสู่กระแสเลือด) จะได้ผลตอบแทนเพิ่มขึ้นในเลือดแอมโมเนียความเข้มข้น 0.09 mg/L (ตาม 1986) ซึ่งคำนวณเพิ่มขึ้นมีเพียง 10% สูงกว่าการถือศีลอดระดับ รายงาน Conn (1972)ข้อมูลสัตว์ให้หลักฐานสนับสนุนในเปอร์เซ็นต์สูงรักษาโพรงจมูก ป้องกันด้านล่างดังนั้นทางเดินหายใจจากแสง (Dalhamn [1963] และ Boyd et al. [1944], กระต่าย Egle [1973], สุนัข)สัมผัสอย่างต่อเนื่องของหนู 24 ชั่วโมงความเข้มข้นถึง 32 หน้าต่อนาทีให้เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเลือดแอมโมเนียระดับ (Schaerdel et al. 1983) ถ่ายภาพได้ถึง 310 – 1,157 ppm นำไปสู่การเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเลือดความเข้มข้นของแอมโมเนียภายใน 8 ชั่วโมงของการเริ่มต้นเปิดรับแสง แอมโมเนียเลือดกลับไปเปิดรับแสงก่อนค่าภายใน 12 ชั่วโมงของการสัมผัสอย่างต่อเนื่อง และยังคงให้ช่วงเหลือของการรอบระยะเวลาเปิดรับแสงตลอด 24 ชั่วโมง นี้แนะนำอาจใช้กลไกการตอบสนองที่เหมาะสม longertermแสง (Schaerdel et al. 1983)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ได้รับสารในการสัมผัสทางผิวหนังการสูดดมการเปิดรับการทดลองกับอาสาสมัครที่แสดงให้เห็นว่าแอมโมเนียโดยไม่คำนึงถึงความเข้มข้นของการทดสอบในอากาศ(ช่วง 57- 500 ppm) จะถูกเก็บไว้เกือบสมบูรณ์ในเยื่อบุจมูก (83-92%) ในระหว่างการเปิดรับในระยะสั้นคือ , ได้ถึง 120 วินาที (Landahl และมานน์ 1950) อย่างไรก็ตามการเปิดรับในระยะยาว (10-27 นาที) ไปยังเข้มข้น500 ppm มีผลในการเก็บรักษาที่ต่ำกว่า (4-30%) กับ 350-400 ppm หมดอายุกำจัดในอากาศโดยสิ้นสุดระยะเวลาการเปิดรับแสง(ที่ Silverman et al, 1949) แสดงให้เห็นการปรับตัวความสามารถหรือความอิ่มตัวของกระบวนการดูดซึม ระคายเคืองจมูกและคอหอย แต่ไม่เกิดการระคายเคืองหลอดลมแสดงให้เห็นว่าแอมโมเนียจะถูกเก็บไว้ในระบบทางเดินหายใจส่วนบน ระดับการเปลี่ยนแปลงของเลือดยูเรียไนโตรเจน (BUN) ไนโตรเจนที่ไม่ใช่โปรตีนในปัสสาวะ-ยูเรียและปัสสาวะ-แอมโมเนียเป็นหลักฐานของการดูดซึมต่ำเข้าสู่กระแสเลือด. สัมผัสกับข้อ จำกัด ในการประกอบอาชีพที่พบบ่อยของแอมโมเนียในอากาศ (25 ppm) กับ 30% การเก็บรักษา (และสมมติว่าปริมาณนี้จะถูกดูดซึมเข้าสู่กระแสเลือด) จะให้ผลผลิตเพิ่มขึ้นในเลือดแอมโมเนียเข้มข้น 0.09 มิลลิกรัม / ลิตร (คำนวณโดย WHO 1986) ซึ่งเพิ่มขึ้นจากการคำนวณเพียง 10% สูงกว่าการอดอาหารระดับขณะที่รายงานจากเรือ(1972). ข้อมูลสัตว์ให้หลักฐานสำหรับการเก็บรักษาจมูกสูงร้อยละจึงปกป้องที่ต่ำกว่าระบบทางเดินหายใจจากการสัมผัส (Dalhamn [1963] และบอยด์ et al. [ 1944] กระต่าย. Egle [1973] สุนัข) เปิดรับอย่างต่อเนื่องของหนูเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อความเข้มข้นถึง 32 ppm มีผลในการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ. ระดับแอมโมเนียในเลือด (Schaerdel et al, 1983) เปิดรับ 310-1,157 ppm นำไปสู่การเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญความเข้มข้นของเลือดของแอมโมเนียภายใน8 ชั่วโมงของการเริ่มต้นการสัมผัส แต่แอมโมเนียในเลือดกลับไปยังค่าก่อนการเปิดรับภายใน12 ชั่วโมงของการเปิดรับอย่างต่อเนื่องและยังคงอยู่ในช่วงที่เหลืออยู่ของระยะเวลาที่เปิดรับตลอด24 ชั่วโมง นี้แสดงให้เห็นกลไกการตอบสนองต่อการปรับตัวอาจจะใช้งานกับ longerterm การสัมผัส (Schaerdel et al. 1983)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเปิดรับข่าวสารเกี่ยวกับช่องปาก


เริ่มการทดลองกับอาสาสมัคร แสดงให้เห็นว่าสารแอมโมเนีย โดยไม่คำนึงถึงของการทดสอบความเข้มข้นในอากาศ ( ช่วง 57 –
500 ppm ) เกือบสมบูรณ์สะสมในเยื่อบุช่องจมูก ( 83 - 92 % ) ในการสัมผัสระยะสั้น เช่น
ถึง 120 วินาที ( landahl Wolfgang และ 1950 ) . อย่างไรก็ตาม ในระยะยาวการ ( 10 – 27 นาที ) กับ
ความเข้มข้น 500 ppm มีผลในการลด ( 4 – 30 % ) กับ 350 – 400 ppm ตกรอบหมดอายุ
อากาศโดยสิ้นสุดระยะเวลาเปิดรับแสง ( Silverman et al . 1949 ) แนะนำตามความสามารถหรือ
ความอิ่มตัวของกระบวนการการดูดซึม ช่องจมูก และคอหอยอักเสบระคายเคือง แต่ไม่ระคายเคืองหลอดลม เสนอแนะ
ที่แอมโมเนียสะสมในระบบทางเดินหายใจไม่เปลี่ยนแปลงระดับสารยูเรียไนโตรเจนในเลือด ( ขนมปัง ) ,
ไม่ใช่โปรตีนไนโตรเจน ยูเรีย แอมโมเนียปัสสาวะ ทางเดินปัสสาวะ และหลักฐานของการดูดซึมต่ำในเลือด .
แสงทั่วไปอาชีพขีด จำกัด ของแอมโมเนียในอากาศ ( 25 ppm ) 30 % การเก็บรักษา ( และสมมติ
นี้ปริมาณจะถูกดูดซึมเข้าไปในกระแสเลือด ) ผลผลิต เพิ่มความเข้มข้นของเลือด แอมโมเนีย
ของ 0.09 mg / l ( คำนวณโดยที่ 1986 )นี้ที่คำนวณขึ้นเพียง 10 % ขึ้นไป
ระดับอาหารรายงานโดยเรือ ( 1972 ) ข้อมูล
สัตว์ให้หลักฐานสนับสนุนสำหรับการเก็บรักษาเปอร์เซ็นต์สูง จมูกจึงปกป้องลด
ระบบทางเดินหายใจจากการสัมผัส ( dalhamn [ 1961 ] และบอยด์ et al . [ 1 ] กระต่าย ; อีเกิล [ 1973 ] สุนัข ) .
อย่างต่อเนื่องการของหนู ตลอด 24 ชั่วโมง ปริมาณถึง 32 ppm มีผลในการเพิ่มขึ้นอย่างมากใน
ระดับแอมโมเนียในเลือด ( schaerdel et al . 1983 ) ชม 310 ppm ( 1157 ) เพิ่มขึ้น
เลือดความเข้มข้นของแอมโมเนียภายใน 8 ชั่วโมงของการเริ่มต้น แต่เลือดกลับ

ก่อนการเปิดรับค่าแอมโมเนียภายใน 12 ชั่วโมงของแสงอย่างต่อเนื่องและยังคงผ่านส่วนที่เหลือของ
ระยะเวลาการ 24 ชั่วโมงนี้แสดงให้เห็นกลไกการปรับอาจจะใช้งานกับ longerterm
แสง ( schaerdel et al .
1983 )