Lipid peroxidation was evaluated by

Lipid peroxidation was evaluated by measuring malondialdehyde
(MDA) content (Guidi, Tonni, & Soldatini, 2000). CWC tissue
(5 g) was homogenised with 25 ml of 10% trichloroacetic acid
(TCA), and centrifuged at 4,000g for 10 min. A 1-ml aliquot of
supernatant was mixed with 3 ml of 0.5% thiobarbituric acid
(TBA) in 10% TCA and incubated for 20 min in a boiling water, then
cooled quickly, and finally centrifuged at 4,000g for 10 min. The
absorbance of the supernatant was measured at 532 nm and corrected
for non-specific turbidity by subtracting the absorbance at
600 nm. MDA concentration was calculated with an extinction
coefficient of 155 mM1 cm1
.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประกอบ ด้วยวัด malondialdehyde peroxidation ของไขมันเนื้อหา (MDA) (Guidi, Tonni, & Soldatini, 2000) เนื้อเยื่อของ CWC(5 กรัม) แก้ไขนี้ ด้วยกรด trichloroacetic 10% 25 ml(TCA), และเหวี่ยงที่ 4,000g 10 นาที ส่วนลงตัวเป็น 1 มิลลิลิตรของsupernatant ถูกผสมกับ 3 มิลลิลิตรของกรด thiobarbituric 0.5%(TBA) 10% TCA และ 20 นาทีในการต้มน้ำ แล้วได้รับการกกเย็นตัวอย่างรวดเร็ว และผลิตภัณฑ์ที่ 4,000 กรัมสำหรับ 10 นาทีสุดท้ายค่าของ supernatant ถูกวัดที่ 532 nm และแก้ไขสำหรับเจาะจงความขุ่นโดยการลบค่าที่600 nm คำนวณความเข้มข้นของ MDA กับการสูญพันธุ์ค่าสัมประสิทธิ์ของ 155 mM1 cm1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เกิด lipid peroxidation ถูกประเมินโดยการวัด Malondialdehyde
(MDA) เนื้อหา (Guidi, Tonni และ Soldatini, 2000) CWC เนื้อเยื่อ
(5 กรัม) ถูก homogenised 25 มล. ของกรดไตรคลอโร 10%
(TCA) และหมุนเหวี่ยงที่ 4,000g เป็นเวลา 10 นาที หาร 1 มิลลิลิตรของ
สารละลายผสมกับ 3 มล. ของกรด thiobarbituric 0.5%
(TBA) ใน 10% TCA และบ่มเป็นเวลา 20 นาทีในน้ำเดือดแล้ว
ระบายความร้อนได้อย่างรวดเร็วและในที่สุดก็หมุนเหวี่ยงที่ 4,000g เป็นเวลา 10 นาที
การดูดกลืนแสงของสารละลายวัดที่ 532 นาโนเมตรและแก้ไข
สำหรับความขุ่นที่ไม่เฉพาะเจาะจงโดยการลบดูดกลืนแสงที่
600 นาโนเมตร ความเข้มข้นของภาคตะวันออกเฉียงเหนือที่คำนวณได้กับการสูญเสีย
ค่าสัมประสิทธิ์ของ 155 MM1
CM1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเกิด lipid peroxidation ถูกประเมินโดยการวัดมาลอนไดอัลดีไฮด์( 2 ) เนื้อหา ( กิดี้ ทอนนิ และ soldatini , 2000 ) ศึกษาเนื้อเยื่อ( 5 กรัม ) คือ homogenised 25 ml 10% กรดไตรคลอโรอะซิติก( TCA ) และระดับที่ 4000g 10 นาทีเป็น 1-ml การเทศนาของที่นำ มาผสมกับ 3 มิลลิลิตร เท่ากับ 0.5 % กรด( TBA ) 10 % TCA และ บ่มเป็นเวลา 20 นาทีในน้ำเดือด แล้วระบายความร้อนได้อย่างรวดเร็ว และสุดท้ายระดับ 4000g 10 นาทีที่การดูดกลืนแสงของน่านคือวัดที่ 532 นาโนเมตร และได้รับการแก้ไขสำหรับเฉพาะความขุ่นโดยการลบค่าใน600 นาโนเมตร ความเข้มข้นของน้ำตาลคำนวณกับการสูญพันธุ์สัมประสิทธิ์ของ 155 mm1 CM1.