2.3.4. Pocillopora damicornisAt eac

2.3.4. Pocillopora damicornis
At each site and depth, 3 apical branches (6 cm long) were collected
from the centre of each of 5 colonies of the ubiquitous coral
Pocillopora damicornis (family Pocilloporidae), placed into zip-lock
bags, and snap-frozen in liquid nitrogen immediately after returning
from the site. In Study 2, samples could not be obtained from
the Keppels region. Four measures were taken: skeletal density,
concentration of chlorophyll a, the density of endosymbiotic dino-
flagellates and protein content. In the laboratory, tissue was
removed from the skeleton with an air gun in filtered seawater.
The resulting slurry was homogenised for 30 s with a tissue grinder
and divided into sub-samples. Skeletal density was determined as
the ratio between dry weight and buoyant weight (Anthony et al.,
2002). The skeletons were rinsed in freshwater, their bioeroders removed,
and dried in an oven (60 C for 24 h) before dry weight
determination. Branches were then soaked in freshwater for 3 days
to remove air bubbles from the skeleton and re-weighted while
immersed in freshwater to measure their buoyant weight. Chlorophyll
a content was determined using a double extraction in 100%
acetone for 24 h in darkness at 4 C. Extracts were combined and
chlorophyll a concentration determined with a Shimadzu
UV1700 Spectrophotometer after correction for homogenate and
solvent volumes using the equations of Jeffrey and Humphrey
(1975). Endosymbiont densities were determined as the mean of
eight replicate haemocytometer counts per branch. Protein content
of the coral samples was determined with the Bio-Rad DC protein
assay kit (Richmond, CA, USA) with bovine serum albumin as the
standard (Lowry et al., 1951). Chlorophyll a content, symbiont density
and protein were normalized to surface area of the coral
branch, determined by wax dipping (Stambler et al., 1991).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3.4. Pocillopora damicornisที่แต่ละไซต์และลึก 3 สาขา apical (ยาว 6 เซนติเมตร) ถูกเก็บรวบรวมจากศูนย์กลางของแต่ละ 5 โคโลนีปะการังแพร่หลายPocillopora damicornis (ครอบครัว Pocilloporidae), อยู่ในซิปล็อคกระเป๋า และสแนปอินการแช่แข็งในไนโตรเจนเหลวทันทีหลังจากกลับมาจากเว็บไซต์ ในการศึกษา 2 ตัวอย่างไม่ได้รับจากภูมิภาค Keppels สี่เอา: ความหนาแน่นของกระดูกความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์ a ความหนาแน่นของ dino endosymbiotic-flagellates และปริมาณโปรตีน ในห้องปฏิบัติการ เป็นเนื้อเยื่อออกจากโครงกระดูกด้วยการปืนลมในการกรองน้ำทะเลสารละลายเกิดเป็นนี้ 30 s กับเครื่องบดเนื้อเยื่อและแบ่งออกเป็นตัวอย่างย่อย กำหนดความหนาแน่นของกระดูกเป็นอัตราส่วนระหว่างน้ำหนักแห้งและน้ำหนักลอยตัว (แอนโทนี่ et al.,2002) . โครงกระดูกถูกล้างในน้ำจืด bioeroders ลบออกและอบแห้งในเตาอบ (60 C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง) ก่อนน้ำหนักแห้งความมุ่งมั่น สาขาได้แล้วแช่ในน้ำจืด 3 วันฟองอากาศจะเอาอากาศออกจากโครงกระดูก และถ่วงน้ำหนักอีกครั้งในขณะแช่อยู่ในน้ำจืดเพื่อวัดน้ำหนักของพวกเขาลอยตัวอยู่ คลอโรฟิลกำหนดเนื้อหาใช้สกัดเป็นคู่ใน 100%อะซีโตนใน 24 h ในความมืดที่สารสกัด 4 C. ถูกรวม และกำหนดกับ Shimadzu ความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์ aสเปค UV1700 หลังจากการแก้ไขสำหรับ homogenate และปริมาณตัวทำละลายโดยใช้สมการของเจฟฟรี่และการ์ต(1975) กำหนดความหนาแน่น Endosymbiont เป็นความหมายของ8 ทำซ้ำจำนวน haemocytometer ต่อสาขา ปริมาณโปรตีนของปะการัง อย่างถูกกำหนด ด้วยโปรตีน Bio-ล้อ DCassay kit (Richmond, CA, USA) กับวัว serum albumin เป็นตัวมาตรฐาน (Lowry et al. 1951) คลอโรฟิลล์ a เนื้อหา symbiont ความหนาแน่นและโปรตีนได้ตามปกติให้พื้นที่ผิวของปะการังสาขา กำหนด โดยขี้ผึ้งจุ่ม (Stambler et al. 1991)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.4 Pocillopora damicornis
ที่แต่ละเว็บไซต์และความลึก 3 สาขาปลาย (6 ซม. ยาว) ที่ถูกเก็บรวบรวม
จากศูนย์กลางของแต่ละ 5 อาณานิคมของปะการังแพร่หลาย
Pocillopora damicornis (ครอบครัว Pocilloporidae) วางลงในซิปล็อค
ถุงและ snap แช่แข็งในของเหลว ไนโตรเจนทันทีหลังจากที่กลับมา
จากเว็บไซต์ ในการศึกษาครั้งที่ 2 กลุ่มตัวอย่างที่ไม่สามารถได้รับจาก
ภูมิภาค Keppels สี่มีมาตรการ: ความหนาแน่นของกระดูก
ความเข้มข้นของคลอโรฟิล, ความหนาแน่นของ endosymbiotic dino-
flagellates และปริมาณโปรตีน ในห้องปฏิบัติการเนื้อเยื่อถูก
ลบออกจากโครงกระดูกที่มีปืนลมในน้ำทะเลที่ผ่านการกรอง
สารละลายที่ส่งผลให้ถูก homogenised 30 S กับเครื่องบดเนื้อเยื่อ
และแบ่งออกเป็นย่อยตัวอย่าง ความหนาแน่นของโครงกระดูกที่ถูกกำหนดเป็น
อัตราส่วนระหว่างน้ำหนักแห้งและน้ำหนักลอยตัว (ที่แอนโธนี et al.,
2002) โครงกระดูกถูกล้างในน้ำจืด bioeroders ของพวกเขาเอาออก
และแห้งในเตาอบ (60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง) ก่อนที่จะมีน้ำหนักแห้ง
ความมุ่งมั่น สาขาแช่ในน้ำจืดแล้วเป็นเวลา 3 วัน
เพื่อเอาฟองอากาศจากโครงกระดูกและ re-ถ่วงน้ำหนักในขณะที่
แช่อยู่ในน้ำจืดในการวัดน้ำหนักลอยตัวของพวกเขา คลอโรฟิล
เนื้อหาถูกกำหนดโดยใช้การสกัดคู่ใน 100%
อะซีโตนเป็นเวลา 24 ชั่วโมงในความมืดที่ 4 ซีสารสกัดมารวมกันและ
คลอโรฟิลความเข้มข้นที่กำหนดด้วย Shimadzu
UV1700 Spectrophotometer หลังจากการแก้ไข homogenate และ
ตัวทำละลายปริมาณการใช้สมการของเจฟฟรีย์และฮัมฟรีย์
( 1975) ความหนาแน่น endosymbiont ได้รับการพิจารณาเป็นค่าเฉลี่ยของ
แปดนับสไลด์นับเม็ดเลือดซ้ำต่อสาขา ปริมาณโปรตีน
ของตัวอย่างปะการังถูกกำหนดด้วย Bio-Rad ซีโปรตีน
ทดสอบชุด (ริชมอนด์, CA, USA) กับซีรั่มอัลบูมินวัวเป็น
มาตรฐาน (Lowry et al., 1951) คลอโรฟิลเนื้อหาความหนาแน่น symbiont
และโปรตีนถูกนัยพื้นที่ผิวของปะการัง
สาขาที่กำหนดโดยขี้ผึ้งจุ่ม (Stambler et al., 1991)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.4 . pocillopora damicornisที่แต่ละเว็บไซต์และความลึก 3 กิ่งยอด ( ยาว 6 ซม. ) ศึกษาจากศูนย์บริการของแต่ละ 5 อาณานิคมของ Ubiquitous ปะการังpocillopora damicornis ( ครอบครัว pocilloporidae ) อยู่ในซิปล็อคกระเป๋า , และ snap แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวทันทีหลังจากกลับมาจากเว็บไซต์ ในการศึกษาที่ 2 ตัวอย่างที่อาจไม่ได้รับจากและภายในภูมิภาค 4 มาตรการถ่าย : ความหนาแน่นโครงร่างความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์เอ , ความหนาแน่นของ endosymbiotic Dino -แฟลกเจลเลท และมีปริมาณโปรตีน ในเนื้อเยื่อที่ห้องปฏิบัติการเอาออกจากโครงกระดูกกับปืนอัดลมในน้ำทะเลกรองเป็นผลเสียคือ homogenised 30 ด้วยเครื่องบดเนื้อเยื่อแบ่งออกเป็นจำนวนย่อย . ความหนาแน่นของกระดูกถูกกำหนดเป็นอัตราส่วนระหว่างน้ำหนักแห้ง และลอยตัวน้ำหนัก ( แอนโทนี et al . ,2002 ) โครงกระดูกถูกล้างในน้ำจืด , bioeroders เอาออกอบในเตาอบ ( 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ) ก่อน น้ำหนักแห้งความมุ่งมั่น สาขา แล้วแช่ในน้ำจืดเป็นเวลา 3 วันเอาฟองอากาศจากโครงกระดูกและหนัก ขณะที่แช่ในน้ำจืดเพื่อวัดน้ำหนักตัวของพวกเขา คลอโรฟิลล์เนื้อหาถูกกำหนดโดยใช้การสกัดสองครั้งใน 100 %อะซิโตน 24 ชั่วโมงในที่มืด 4 . สารสกัดจากจำนวนรวมคลอโรฟิลล์ เป็นสมาธิแน่วแน่กับ Shimadzuuv1700 วัสดุหลังจากการแก้ไขสำหรับปริมาณและปริมาณตัวทำละลายโดยใช้สมการของเจฟฟรี่ และฮัมฟรีย์( 1975 ) endosymbiont ) ซึ่งเป็นค่าเฉลี่ยของ8 ทำซ้ำ haemocytometer นับต่อสาขา ปริมาณโปรตีนของตัวอย่างปะการังถูกกำหนดด้วยไบโอ ราด DC โปรตีน3 ชุด ( ริชมอนด์ แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา ) กับอัลบูมินเป็นมาตรฐาน ( เบส et al . , 1951 ) คลอโรฟิลล์ ปริมาณความหนาแน่นของ symbiontโปรตีนปกติและพื้นที่ผิวของปะการังสาขาที่กำหนดโดยการจุ่มขี้ผึ้ง ( stambler et al . , 1991 )