BackgroundBevacizumab, a monoclonal

Background
Bevacizumab, a monoclonal antibody against vascular endothelial growth factor A,
has shown clinical efficacy in patients with human epidermal growth factor receptor
2 (HER2)–negative metastatic breast cancer. We evaluated the efficacy, measured according
to the rate of pathological complete response (absence of invasive and intraductal
disease in the breast and the axillary lymph nodes), and the safety of adding
bevacizumab to neoadjuvant chemotherapy in patients with early-stage breast cancer

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พื้นหลังBevacizumab แอนติบอดีเป็น monoclonal กับปัจจัยการเจริญเติบโตที่บุผนังหลอดเลือดหลอดเลือด Aได้แสดงให้เห็นประสิทธิภาพทางคลินิกในผู้ป่วยที่มีตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังมนุษย์2 (HER2) – ลบเป็นมะเร็งเต้านม เราประเมินประสิทธิภาพ วัดตามอัตราการตอบสนองทางพยาธิวิทยาที่สมบูรณ์ (ไม่รุกราน และ intraductalโรคเต้านมและต่อมน้ำเหลืองรักแร้), และความปลอดภัยของการเพิ่มbevacizumab การ neoadjuvant เคมีบำบัดในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแรก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พื้นหลัง
Bevacizumab, แอนติบอดีต่อต้านการเจริญเติบโตของหลอดเลือด endothelial ปัจจัยหนึ่ง
ได้แสดงให้เห็นประสิทธิภาพทางคลินิกในผู้ป่วยที่มีการเจริญเติบโตที่ผิวหนังของมนุษย์รับปัจจัย
2 (HER2) -negative มะเร็งเต้านม เราประเมินประสิทธิภาพวัดตาม
อัตราการตอบสนองที่สมบูรณ์ทางพยาธิวิทยา (กรณีที่ไม่มีการรุกรานและ intraductal
โรคเต้านมและต่อมน้ำเหลืองรักแร้) และความปลอดภัยของการเพิ่ม
bevacizumab เคมีบำบัด neoadjuvant ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมในระยะแรก