can be carried out in sequence usin

can be carried out in sequence using the
same test specimen. Alternatively, the determination of moisture,
volatile matter, or ash can be carried out separately on test
specimens of coal or coke.
13.2 Sequential Determination of Moisture, Volatile Matter
and Ash:
13.2.1 After verifying instrument setup according to Section
11 on the preparation of apparatus, load and tare the crucibles.
Add 1 g 6 0.1 g of coal or coke to the crucible in the balance
position and weigh immediately before advancing the next
crucible. Transfer the test specimen from the sample bottle to
the crucible quickly to minimize the exposure of the test
specimen to the atmosphere during the initial weighing process.
13.2.2 For moisture determinations, heat the weighed test
specimens in crucibles without the covers at 107 6 3 °C. Use
a drying gas flow rate of 0.4 to 1.4 furnace volume changes per
minute (see 8.1). Program the instrument to terminate the test
when the test specimens and crucibles have reached a constant
mass (see 11.3). Alternatively, program the instrument to allow
for moisture determination by heating the test specimens for 1
h.
13.2.3 For volatile matter determinations following the
moisture analysis, place covers on the crucibles in the TGA
carousel (the crucibles are placed automatically in some
systems and manually in others). Program the instrument to
reweigh the crucibles, with specimens inside, and covers in
place before initiating the volatile matter part of the cycle.
13.2.3.1 To provide an inert atmosphere, use nitrogen or
argon with a flow rate of 0.7 to 1.4 furnace volume changes per
minute to sweep away the volatile components. Raise the
furnace temperature at a rate such that the temperature is raised
from 107°C to 950 6 10°C in a 26-30 min time period (See
Note 2). Program the instrument to hold at this temperature for
7 min. The TGA weighs the covered crucibles at regular
intervals while the temperature of the furnace is raised. The
weights of the crucibles and covers at the end of the 7-min hold
period are used in the calculation of the volatile matter.
NOTE 2—It is the nature of resistance furnaces to start heating slowly
with a gradual increase in heating rate until the furnace heating element
controller reduces the power to moderate the heating rate. As a result, high
furnace ramp rates are seldom ever uniform over the temperature range
selected. Selecting a heating time (26-30 min) with a high heating ramp
rate accomplishes the desired result, to duplicate the conditions (Macro
TGA furnaces set at 30-45°C/min ramp rate) that were used by the
laboratories in the interlaboratory study. At the same time, it allows the
Macro TGA furnaces to moderate the heating rate enough to avoid
overshooting the selected high temperature of 950°C.
13.2.3.2 With strongly caking low-volatile and mediumvolatile
bituminous coals, the coke button can burst as a result
of the rapid liberation of volatile matter within the button. This
is designated as popping. Such popping can blow the lid off the
crucible and cause mechanical loss of the coked material.
When evidence of such popping is observed, reject the determination
and repeat the test with smaller test specimen sizes
until popping is no longer evident. Also, some high swelling
coals can expand beyond the volume of the crucible such that
they raise the crucible cover and stick to the underside of the
cover. This material can be lost when the crucible cover is
removed. For swelling coals examine the crucible covers as
D7582 – 10
3
they are removed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สามารถดำเนินการในลำดับโดยใช้
ชิ้นงานทดสอบเดียวกัน อีกวิธีหนึ่งคือการกำหนดความชื้น
สารระเหยหรือเถ้าสามารถดำเนินการแยกจากกันในการทดสอบ
ตัวอย่างถ่านหินโค้กหรือ.
13.2 การกำหนดลำดับของความชื้นสารระเหย
และเถ้า:
13.2.1 หลังจากตรวจสอบการติดตั้งเครื่องมือตามมาตรา
11 ในการจัดเตรียม ของอุปกรณ์, โหลดและฉีกทดลอง.
เพิ่ม 1 กรัม 6 0.1 กรัมถ่านหินโค้กหรือเบ้าหลอมเพื่อความสมดุลใน
ตำแหน่งและมีน้ำหนักทันทีก่อนที่จะก้าวหน้าต่อไป
เบ้าหลอม โอนชิ้นงานทดสอบจากขวดตัวอย่างเพื่อ
เบ้าหลอมได้อย่างรวดเร็วเพื่อลดความเสี่ยงของการทดสอบ
ตัวอย่างสู่ชั้นบรรยากาศในระหว่างกระบวนการชั่งน้ำหนักเริ่มต้น.
13.2.2 สำหรับการหาความความชื้นความร้อนชั่งน้ำหนักการทดสอบ
ตัวอย่างในการทดลองโดยไม่ครอบคลุมที่ 107 6 3 ° C ใช้
อัตราการไหลของก๊าซอบแห้งของ 0.4-1.4 การเปลี่ยนแปลงปริมาณเตาต่อ
นาที (ดู 8.1) โปรแกรมที่ใช้ในการยุติการทดสอบ
เมื่อชิ้นทดสอบและทดลองได้มาถึงคง
มวล (ดู 11.3) อีกทางเลือกหนึ่งที่ใช้ในโปรแกรมเพื่อให้
การกำหนดความชื้นด้วยความร้อนชิ้นทดสอบเป็นเวลา 1
ชม.
สำหรับการหาความ 13.2.3 สารระเหยดังต่อไปนี้
การวิเคราะห์ความชื้นที่ครอบคลุมเกี่ยวกับการทดลองใน TGA
ม้าหมุน (ทดลองจะถูกวางไว้โดยอัตโนมัติในบาง
ระบบและ ตนเองในผู้อื่น) โปรแกรมที่ใช้ในการ
ทดลอง reweigh มีตัวอย่างภายในและครอบคลุมใน
สถานที่ก่อนการเริ่มต้นส่วนสารระเหยของวงจร.
13.2.3.1 เพื่อให้บรรยากาศเฉื่อยใช้ไนโตรเจนหรือ
อาร์กอนที่มีอัตราการไหลของ 0.7-1.4 เตาเผาการเปลี่ยนแปลงปริมาณ ต่อ
นาทีไปยังกวาดไปองค์ประกอบสารระเหย เพิ่ม
อุณหภูมิของเตาเผาในอัตราดังกล่าวว่าอุณหภูมิจะเพิ่มขึ้น
จาก 107 ° C ถึง 950 6 10 องศาเซลเซียสในช่วงเวลา 26-30 นาที (ดู
หมายเหตุ 2) โปรแกรมที่ใช้ในการที่จะถืออยู่ที่อุณหภูมินี้
7 นาที TGA น้ำหนักทดลองที่ครอบคลุมที่ปกติ
ช่วงเวลาในขณะที่อุณหภูมิของเตาจะเพิ่มขึ้น
น้ำหนักของภาชนะและครอบคลุมในตอนท้ายของการถือ 7 นาที
ระยะเวลาที่ใช้ในการคำนวณของสารระเหย.
หมายเหตุ 2 มันเป็นลักษณะของเตาเผาความต้านทานความร้อนที่จะเริ่มต้นอย่างช้า ๆ
กับค่อยๆเพิ่มขึ้นในอัตราความร้อนจน องค์ประกอบความร้อนเตา
ควบคุมลดการใช้พลังงานถึงปานกลางอัตราความร้อน เป็นผลให้สูง
อัตราลาดเตาไม่ค่อยเคยสม่ำเสมอในช่วงอุณหภูมิ
ที่เลือก เลือกช่วงเวลาที่ความร้อน (26-30 นาที) ด้วยความร้อนสูงลาด
อัตราสำเร็จผลที่ต้องการที่จะทำซ้ำเงื่อนไข (มาโคร
เตาเผา TGA ตั้งไว้ที่ 30-45 องศาเซลเซียส / นาทีอัตราลาด) ที่ถูกนำมาใช้โดย
ห้องปฏิบัติการในระหว่างห้อง การศึกษา ในขณะเดียวกันก็ช่วยให้
เตาเผา TGA มาโครถึงปานกลางอัตราความร้อนมากพอที่จะหลีกเลี่ยง
overshooting เลือกอุณหภูมิสูง 950 องศาเซลเซียส.
13.2.3.2 ด้วยอย่างยิ่ง caking ต่ำระเหยและ mediumvolatile
ถ่านหินบิทูมินัปุ่มโค้กสามารถออกมาเป็น ผล
ของการปลดปล่อยอย่างรวดเร็วของสารระเหยภายในปุ่ม นี้
ถูกกำหนดให้เป็น popping ปะทุดังกล่าวสามารถพัดฝาปิด
เบ้าหลอมและก่อให้เกิดการสูญเสียทางกลของวัสดุ coked.
เมื่อหลักฐานของการปะทุดังกล่าวเป็นที่สังเกตปฏิเสธความมุ่งมั่น
และทำซ้ำการทดสอบที่มีขนาดชิ้นงานทดสอบที่มีขนาดเล็ก
จน popping ไม่เป็นที่เห็นได้ชัด นอกจากนี้บางบวมสูง
ถ่านหินสามารถขยายเกินปริมาณของเบ้าหลอมเช่นที่
พวกเขายกฝาครอบเบ้าหลอมและติดล่างของ
ฝาครอบ วัสดุนี้จะหายไปเมื่อฝาครอบเบ้าหลอมถูก
ลบออก สำหรับถ่านบวมตรวจสอบเบ้าหลอมครอบคลุมเป็น
D7582 - 10
3
พวกเขาจะถูกลบออก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สามารถดำเนินการในลำดับการใช้
ตัวอย่างทดสอบเดียวกัน อีกวิธีหนึ่งคือ การหาความชื้น
สารระเหย หรือเถ้าสามารถดำเนินการแยกต่างหากในการทดสอบ
ตัวอย่างถ่านหินโค้ก .
13.2 การกำหนดลำดับขั้นของความชื้น ระเหยและเถ้า :

13.2.1 หลังจากการตรวจสอบการติดตั้งอุปกรณ์ตามข้อ
11 ในการเตรียมอุปกรณ์การโหลดและเมื่อทดค่า
crucibles .เพิ่ม 1 G 6 0.1 กรัมถ่านหินโค้กในเบ้าหลอมในสมดุล
ตำแหน่งและหนักทันที ก่อนที่จะก้าวหน้าเบ้าต่อไป

รับทดสอบชิ้นงานตัวอย่างจากขวด
เบ้าหลอมได้อย่างรวดเร็วเพื่อลดความเสี่ยงของการทดสอบ
ตัวอย่างบรรยากาศในช่วงเริ่มต้นกระบวนการชั่ง .
13.2.2 สำหรับวัดความชื้น , ความร้อนหนักทดสอบ
ตัวอย่างในเบ้าหลอมโดยไม่ครอบคลุมที่ 107 6 3 องศา ใช้
แห้ง อัตราการไหลของแก๊ส 0.4 1.4 เตาปริมาณการเปลี่ยนแปลงต่อ
นาที ( ดู 363 ) โปรแกรมเครื่องมือกำจัดทดสอบ
เมื่อทดสอบตัวอย่างและเบ้าหลอมได้ถึงมวลคงที่
( 11.3 ) หรือโปรแกรมเครื่องมือเพื่อให้
กำหนดความชื้นโดยความร้อนชิ้นงานทดสอบ 1
.
13.2 .3 สำหรับ determinations ระเหยตาม
การวิเคราะห์ความชื้น ที่ครอบคลุมในเบ้าหลอมใน TGA
ม้าหมุน ( เบ้าหลอมจะถูกวางไว้โดยอัตโนมัติในระบบด้วยตนเอง ในบาง
และผู้อื่น ) โปรแกรมเครื่องมือ

reweigh The Crucibles , กับตัวอย่างภายใน และครอบคลุมใน
สถานที่ก่อนเริ่มระเหยเป็นส่วนหนึ่งของวัฏจักร .
13.2.3.1 ให้มีบรรยากาศงอมืองอเท้าใช้ไนโตรเจนหรืออาร์กอน
ด้วยอัตราการไหลปริมาณ 0.7 1.4 เตาเปลี่ยนแปลงต่อ
นาทีเพื่อกวาดส่วนประกอบระเหย ยก
เตาอุณหภูมิที่เท่ากัน เช่น อุณหภูมิจะเพิ่มขึ้น
จาก 107 ° C 950 6 10 ° C ในช่วงเวลา 30 นาที ( ดู
2 ) โปรแกรมเครื่องมือถือที่อุณหภูมิ
7 นาที TGA มี่ปกคลุมเบ้าหลอมที่ปกติ
ช่วงเวลาในขณะที่อุณหภูมิของเตาหลอมขึ้นมา
น้ำหนักของเบ้าหลอมและครอบคลุมในตอนท้ายของ 7-min ถือ
ระยะเวลาที่ใช้ในการคำนวณของระเหย .
หมายเหตุ 2-it คือลักษณะของเตาความต้านทานจะเริ่มร้อนช้า
กับค่อยๆเพิ่มขึ้นในอัตราความร้อนจนเตาควบคุมองค์ประกอบ
ลดพลังปานกลาง อัตราความร้อน .เป็นผลให้อัตราทางลาด
เตาสูงไม่ใคร่ได้สม่ำเสมอมากกว่าช่วงอุณหภูมิ
เลือก เลือกเวลาร้อน ( 30 นาที ) อัตราทางลาด
ความร้อนสูงสําเร็จผลลัพธ์ที่ต้องการที่จะทำซ้ำเงื่อนไข ( Macro
TGA เตาตั้ง 30-45 องศาองศาเซลเซียส / นาทีอัตราทางลาด ) ที่ถูกใช้โดย
ห้องปฏิบัติการในการศึกษาในตำรับ . ในเวลาเดียวกัน มันช่วยให้
มาโครด้วยเตาปานกลาง อัตราความร้อนพอที่จะหลีกเลี่ยง
แหกที่อุณหภูมิ 950 องศา ด้วย
13.2.3.2 ขอ caking และถ่านหินบิทูมินัสสารระเหยต่ำ mediumvolatile
, ปุ่มโค้กสามารถระเบิดเป็นผล
ของการปลดปล่อยสารระเหยอย่างรวดเร็วภายในปุ่ม นี้
เขต popping เช่น popping สามารถเปิดโปง
เบ้าหลอมโลหะและก่อให้เกิดการสูญเสียของโคเคนเครื่องจักรกลวัสดุ .
เมื่อหลักฐานเช่น popping เป็นที่สังเกต ปฏิเสธความตั้งใจ
และทำซ้ำการทดสอบตัวอย่างทดสอบที่มีขนาดเล็กขนาด
จนโผล่ไม่ประจักษ์ นอกจากนี้ มีบวม
ถ่านสามารถขยายปริมาณของเบ้าหลอมโลหะเช่น
พวกเขาเพิ่มเบ้าฝาติดก้นของ
ปกวัสดุนี้จะหายไปเมื่อเบ้าฝา
ลบออก สำหรับถ่านบวมตรวจสอบเบ้าหลอมหน้ากากเป็น 10
3

d7582 –พวกเขาจะถูกลบออก