Fr. C (3.2 g) was purified by Sepha

Fr. C (3.2 g) was purified by Sephadex LH-20 CC and eluted with CHCl3–MeOH (1:1) to yield three fractions(Fr. C1-Fr. C3), and 20 (5.4 mg).

Fr. C2 was further purified by ODS CC and eluted with a MeOH–H2O gradient system (from 60:40 to 90:10) to yield three major subfractions (Fr. C2A- Fr.C2C).

Fr. C2B was separated by preparative TLC with a developing solvent system of P. E.-acetone (2:1) to provide 9 (6.1 mg) and 10 (3.2 mg), which were further purified by Sephadex LH-20 CC in MeOH. Compound 16 (4.8 mg) was isolated from Fr. C2C by repeated silica gel CC with P. E.-acetone (20:1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Fr. C (3.2 กรัม) คือการทำให้บริสุทธิ์ด้วย Sephadex LH-20 ซีซีและมีชะ CHCl3-เมธานอล (1: 1). ให้ผลผลิตสามเศษส่วน (.. Fr C1-Fr C3) และ 20 (5.4 มก.)

Fr. C2 บริสุทธิ์ต่อไปโดย ODS CC และชะด้วยระบบการไล่ระดับสีเมธานอล-H2O (จาก 60:40 เพื่อ 90:10) ให้ผลผลิตสาม subfractions สำคัญ ( Fr. C2A- Fr.C2C).

Fr. C2B ถูกแยกจากกันโดยเตรียม TLC กับระบบการพัฒนาตัวทำละลายของ PE-อะซิโตน (2: 1) เพื่อให้ 9 (6.1 มก.) และ 10 (3.2 มก.) ซึ่งต่อไปโดยบริสุทธิ์ Sephadex LH-20 ซีซีในเมธานอล สารประกอบที่ 16 (4.8 มก.) ที่แยกได้จากคุณพ่อเรย์ C2C ซ้ำซิลิกาเจลที่มี CC PE-อะซิโตน (20: 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Fr . C ( 3.2 กรัม ) บริสุทธิ์โดย Sephadex lh-20 CC และตัวอย่างกับ chcl3 – ( 1 : 1 ) ปริมาณผลผลิตสามเศษส่วน ( Fr . c1-fr. C3 ) และ 20 ( 5.4 มิลลิกรัม )Fr . C2 ยังบริสุทธิ์ โดยบอก CC และตัวอย่างที่มีปริมาณ– H2O ระบบเกรเดียนท์ ( จาก 60 : 40 เพื่อ 90 : 10 ) ผลผลิตสาม subfractions สาขา ( Fr . c2a - fr.c2c )เ c2b แยกโดยเตรียม TLC กับการพัฒนาระบบของตัวทำละลาย P . e - อะซิโตน ( 2 : 1 ) ให้ 9 ( 6.1 มก. ) และ 10 ( 3.2 มก. ) ซึ่งได้ทำให้บริสุทธิ์ด้วย Sephadex lh-20 CC เมทิลแอลกอฮอล์ . สารประกอบ 16 ( 4.8 มก. ) ถูกแยกจาก Fr . โดยซิลิกาเจลซ้ำ CC กับ p e - อะซิโตน ( 20 : 1 )