After collection of field-moist sam

After collection of field-moist samples, soil samples were air-dried in air-conditioned rooms with a dehumidifier during 96 h at 25°C to 30°C. Dried soil samples were passed through a 2-mm sieve. After drying, the remaining moisture content was measured at 105°C to calculate the dry matter content. Total metal pools in air-dried samples were determined by extraction with AR using a microwave digestion device (Lamothe et al. 1986). After destruction, extracts were filtered through a filter with a pore size of 2.5 µm (Whatman no. 42) and analyzed for Cd, Cr, Cu, Ni, Pb, and Zn by an inductively coupled plasma-atomic emission spectrometer (ICP-AES). The reactive metal pool was measured by three reagents: (1) 0.43 M HNO3 (Houba et al. 1997), (2) 0.1 M HCl (Nelson et al. 1959), and (3)
0.05 M EDTA in the Na form (Na2-EDTA·2H2O; Tiwari
and Kumar 1982). All extractions were performed at a soil
to solution ratio of 1:10 (w/v) for 1 h. After shaking, all
extracts were filtered (Whatman no. 42), and metal
concentrations were measured by ICP-AES. The directly
available metal pool was measured by extraction with
0.01 M CaCl2 according to Houba et al. (2000). After
shaking for 2 h on a tabletop shaker, extracts were filtered
(Whatman No. 42 filters), and metal concentrations were
measured by ICP-AES. The pH was measured directly in
CaCl2 extracts prior to filtration. SOM was determined by
loss-on-ignition after heating to 400°C for 8 h (US-EPA,
2002). CEC was determined using 1 M NH4OAc buffered
at pH 7.0 (USDA 1996). Clay content was measured by
laser spectroscopy (Xu 2000). SOM, pH, and CEC were
analyzed in all soil samples, but clay content was only
measured on a limited number of samples from each field.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากคอลเลกชันฟิลด์ความชื้นตัวอย่าง ตัวอย่างดินมี air-dried ในห้องปรับอากาศเป็นเครื่องลดความชื้นระหว่าง h 96 ที่ 25° C ถึง 30 องศาเซลเซียส ตัวอย่างดินแห้งที่ผ่านตะแกรง 2 มม. หลังจากแห้ง ชื้นส่วนที่เหลือถูกวัดที่ 105° C คำนวณเนื้อหาเรื่องแห้ง สระรวมโลหะในตัวอย่าง air-dried ที่กำหนด โดยแยกกับ AR ใช้อุปกรณ์ย่อยอาหารไมโครเวฟ (Lamothe et al. 1986) หลังจากทำลาย สารสกัดได้กรองผ่านตัวกรองขนาดรู 2.5 µm (Whatman หมายเลข 42) และวิเคราะห์ โดยการปล่อยก๊าซพลาสมาอะตอมท่านสเปกโตรมิเตอร์ (ICP-AES) สำหรับ Cd, Cr, Cu, Ni, Pb และ Zn ประเภทโลหะปฏิกิริยาถูกวัด โดย reagents สาม: (1) 0.43 M HNO3 (Houba et al. 1997), (2) 0.1 M HCl (เนลสัน et al. 1959), และ (3)0.05 M EDTA ในแบบนา (Na2-EDTA·2H2O Tiwariและ Kumar 1982) สกัดทั้งหมดถูกดำเนินการที่เป็นดินเพื่อแก้ปัญหาอัตราส่วน 1:10 (w/v) สำหรับ 1 h หลังจากเขย่า ทั้งหมดมีสารสกัดจากกรอง (Whatman หมายเลข 42), และโลหะมีวัดความเข้มข้น โดย ICP AES การโดยตรงมีสระว่ายน้ำโลหะถูกวัด โดยการสกัดด้วย0.01 M CaCl2 ตาม Houba et al. (2000) หลังจากสั่นใน h 2 ในเชคเกอร์ tabletop สารสกัดจากถูกกรอง(Whatman หมายเลข 42 ตัวกรอง), และความเข้มข้นโลหะวัด โดย ICP AES PH ที่วัดได้โดยตรงในCaCl2 สารสกัดก่อนการกรอง ส้มถูกกำหนดโดยขาดทุนบนจุดระเบิดหลังจากความร้อนถึง 400° C สำหรับ 8 h (EPA สหรัฐอเมริกา2002) พบกับ CEC กำหนดใช้ 1 M NH4OAc bufferedที่ pH 7.0 (จาก 1996) เนื้อหาดินถูกวัดโดยเลเซอร์ก (Xu 2000) ส้ม pH และพบกับ CECวิเคราะห์ในตัวอย่างดินทั้งหมด แต่เนื้อหาดินได้เท่านั้นวัดจำนวนตัวอย่างจากแต่ละฟิลด์จำกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากเก็บตัวอย่างภาคสนามชื้นตัวอย่างดินมีอากาศแห้งในห้องปรับอากาศที่มีเครื่องลดความชื้นในช่วง 96 ชั่วโมงที่ 25 ° C ถึง 30 ° C ตัวอย่างดินแห้งถูกส่งผ่านตะแกรง 2 มม หลังจากการอบแห้งความชื้นเหลือวัดที่ 105 ° C ในการคำนวณเนื้อหาแห้ง สระว่ายน้ำโลหะรวมในตัวอย่างอากาศแห้งถูกกำหนดโดยการสกัดด้วย AR ใช้อุปกรณ์การย่อยอาหารไมโครเวฟ (Lamothe et al. 1986) หลังจากการล่มสลายสารสกัดถูกกรองผ่านตัวกรองที่มีขนาดรูพรุน 2.5 ไมครอน (เบอร์ no. 42) และวิเคราะห์แคดเมียมโครเมียมทองแดงนิกเกิลตะกั่วและสังกะสีโดยสเปกโตรมิเตอร์การปล่อย inductively คู่พลาสม่าอะตอม (ICP-AES ) สระว่ายน้ำโลหะปฏิกิริยาวัดสามสารเคมี (1) 0.43 M HNO3 (. Houba et al, 1997), (2) 0.1 M HCl (. เนลสัน et al, 1959) และ (3)
0.05 M EDTA ในรูปแบบนา ( Na2-EDTA · 2H2O;
ทิวาและมาร์1982) ทั้งหมดสกัดได้ดำเนินการในดินต่อการแก้ปัญหาของ 1:10 (w / v) เป็นเวลา 1 ชั่วโมง
หลังจากเขย่าทุกสารสกัดถูกกรอง (Whatman no. 42) และโลหะมีความเข้มข้นถูกวัดโดยICP-AES โดยตรงสระว่ายน้ำโลหะที่มีอยู่โดยวัดจากการสกัดด้วย0.01 M CaCl2 ตาม Houba et al, (2000) หลังจากเขย่าเป็นเวลา 2 ชั่วโมงในการปั่นโต๊ะ, สารสกัดถูกกรอง (Whatman กรองหมายเลข 42) และความเข้มข้นของโลหะที่วัดโดย ICP-AES ค่า pH ที่วัดโดยตรงในCaCl2 สารสกัดก่อนที่จะมีการกรอง SOM ถูกกำหนดโดยการสูญเสียในการเผาไหม้หลังจากที่ความร้อน400 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 8 ชั่วโมง (US-EPA, 2002) CEC ถูกกำหนดโดยใช้ M 1 NH4OAc บัฟเฟอร์ที่พีเอช7.0 (USDA 1996) เนื้อหาดินโดยวัดจากสเปคโทรเลเซอร์ (Xu 2000) SOM pH และ CEC ถูกวิเคราะห์ในตัวอย่างดินทั้งหมดแต่เนื้อหาดินเป็นเพียงการวัดในจำนวนที่ จำกัด ของตัวอย่างจากแต่ละเขต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากรวบรวมข้อมูลตัวอย่างดินที่ชุ่มชื้น แห้งในห้องปรับอากาศกับเครื่องลดความชื้นในช่วงที่อุณหภูมิ 25 ° C 96 ชั่วโมง 30 ° C แห้ง ดินได้ผ่าน 2-mm ตะแกรง หลังจากการอบแห้งเหลือความชื้นวัดที่ 105 ° C คำนวณวัตถุแห้ง .ทั้งหมดโลหะว่ายในอากาศแห้งตัวอย่าง โดยการสกัดด้วย AR โดยใช้ไมโครเวฟ อุปกรณ์ ( การย่อยอาหาร ลาโมท et al . 1986 ) หลังจากการทำลายสารสกัดถูกกรองผ่านตัวกรองที่มีรูพรุนขนาด 2.5 µ m ( whatman ฉบับที่ 42 ) และวิเคราะห์แคดเมียม โครเมียม ทองแดง ตะกั่ว และสังกะสี นี โดยอุปนัยพลาสมาอะตอมคู่ Emission Spectrometer ( เทคนิค )รีแอคทีฟโลหะสระวัดจากสามประเทศ ( 1 ) 0.43 เมตรกรดดินประสิว ( houba et al . 1997 ) , ( 2 ) 0.1 M HCl ( Nelson et al . 1959 ) และ ( 3 )
2 M EDTA ในรูปแบบ ( N EDTA ด้วย 2H2O-dx ; ทิวา
กับคูมาร์ 1982 ) ทั้งหมดสกัดได้ในอัตราส่วนสารละลายดิน
1 : 10 ( w / v ) เป็นเวลา 1 ชั่วโมง หลังจากสั่นทั้งหมด
สารสกัดถูกกรอง ( whatman ฉบับที่ 42 ) และปริมาณโลหะ
ถูกวัดโดยเทคนิค .
ของโลหะโดยตรงสระวัด โดยการสกัดด้วย
0.01 M ผลิตตาม houba et al . ( 2000 ) หลังจาก
2 H บนโต๊ะเขย่า shaker , สารสกัดถูกกรอง
( ตัวกรอง whatman หมายเลข 42 ) และความเข้มข้นของโลหะ
วัดโดยเทคนิค . pH วัดโดยตรงใน
ผลิตสารสกัดก่อนการกรอง ซึ่งถูกกำหนดโดย
การสูญเสียความร้อนในการจุดระเบิดหลังจาก 400 ° C ( us-epa
8 H , 2002 ) ปิดเทอมตั้งใจใช้ 1 M nh4oac buffered
ที่ pH 7.0 ( USDA 1996 ) ปริมาณดินเหนียวถูกวัดโดย
เลเซอร์ spectroscopy ( Xu 2000 ) ส้ม , pH , CEC ) และวิเคราะห์ตัวอย่างดิน
ทั้งหมด แต่ปริมาณดินเหนียวมีวัดจำนวนจำกัด

ตัวอย่าง จากแต่ละเขต