2.3. Cell cultureThe mouse macropha

2.3. Cell culture
The mouse macrophage cell line, RAW 264.7 was maintained in Dulbecco’s modified Eagle’s medium (DMEM) supplemented with 10% fetal bovine serum (Hyclone Laboratories, Logan, USA),100 U/ml penicillin (Sigma) and 100 ug/ml streptomycin (Sigma) in a humidified 37◦C incubator. Cells were co-cultured with placenta extract for the indicated period of time and stimulated with 1g/ml LPS (Sigma) for 8 h for all analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. เซลล์วัฒนธรรมบรรทัดเมาส์ macrophage เซลล์ RAW 264.7 ถูกรักษาในของดุลเบกโก modified กลางของอีเกิล (DMEM) เสริม ด้วย 10% ครรภ์วัวซีรั่ม (ห้องปฏิบัติการ Hyclone โล สหรัฐอเมริกา), 100 U/ml ยาเพนนิซิลลิน (ซิกมา) และ 100 ยู จี/ml streptomycin (ซิกมา) ในการบ่มเพาะวิสาหกิจ 37◦C humidified เซลล์มีอ่างร่วมกับสารสกัดจากรกสำหรับรอบระยะเวลาที่ระบุ และถูกกระตุ้น ด้วย 1 g/ml LPS (ซิกมา) สำหรับ h 8 สำหรับการวิเคราะห์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การเพาะเลี้ยงเซลล์
เซลล์ macrophage เมาส์, RAW 264.7 ได้รับการเก็บรักษาไว้ในไฟ Modi Dulbecco ของเอ็ดกลางของนกอินทรี (DMEM) เสริมด้วย 10% ซีรั่มวัวของทารกในครรภ์ (Hyclone ห้องปฏิบัติการ, โลแกน, ประเทศสหรัฐอเมริกา), 100 penicillin U / ml (Sigma) และ 100 ไมโครกรัม / streptomycin มล (Sigma) ในสาย Humidi เอ็ดศูนย์บ่มเพาะ37◦C เซลล์ที่ถูกเลี้ยงร่วมกับสารสกัดจากรกสำหรับรอบระยะเวลาที่ระบุเวลาและกระตุ้นด้วย 1g / ml LPS (ซิกม่า) เป็นเวลา 8 ชั่วโมงสำหรับการวิเคราะห์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การเพาะเลี้ยงเซลล์
เมาส์แมโครเฟจเซลล์เส้นดิบ 264.7 ไว้ในดัลเบโค่ของโมไดจึงเอ็ดนกอินทรีขนาดกลาง ( dmem ) เสริมด้วย 10% เซรั่มและทารกในครรภ์ ( hyclone ห้องปฏิบัติการ โลแกน , USA ) , 100 U / ml เพนนิซิลิน ( Sigma ) และ streptomycin 100 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร ( Sigma ) ในความชื้นจึงเอ็ด 37 ◦ C ตู้ฟักไข่เซลล์มีการเพาะเลี้ยงด้วยรกแกะสกัด Co เพื่อระบุระยะเวลาของเวลาและกระตุ้นกับ 1G / ml สเปรย์หล่อลื่น ( Sigma ) 8 H สำหรับการวิเคราะห์ .