Deep-sea squids including Bathyteut

Deep-sea squids including Bathyteuthis abyssicola analyzed in the present study are adapted to the high water pressure and limited light environment of the deep sea. The selection for locomotory capacity is reduced in the deep sea where light limits visual predator–prey interactions ( Childress, 1995; Seibel and Carlini, 2001). When most squids in the deep sea encounter an emergency, their escape reactions consist of strongly flapping their fins and retracting their brachial crown but not pulse jetting (Vecchione et al., 2001). Some mid-water squids accumulate a high amount of ammonium ions that provide a buoyant force, whereas most shallow-water squids need to swim constantly for lift. Based on enzymatic activities in branchial heart muscle, Seibel and Carlini, (2001) provided evidence that deep-sea squids have reduced metabolism and locomotory capacity. Furthermore, low temperatures reduce the overall metabolic demand because more O2 can be dissolved in plasma under colder conditions (Verde et al., 2008). Such environmental factors and physical adaptation are expected to permit a lower level of mt respiratory electron transport system function and require fewer COX3 genes in bathyteuthids. In addition, bathyteuthids have large oily digestive glands that may provide sufficient lift to maintain neutral buoyancy (Denton and Gilpin-Brown, 1973).Bathyteuthis berryi, in spite of its low metabolic rate, has protein content equal to muscular squids (shallow-sea squids). In addition, the well-developed musculature of bathyteuthids suggests the possibility of highlocomotory capacity relative to ammoniacal squids ( Seibel et al., 2004). The above physiological and physical uniqueness of bathyteuthids that show intermediate characteristics between shallow-water squids and deep-sea squids may contribute to the different mt genome evolution, namely pseudo-COX3 gene, from that of other oegopsids. The Bathyteuthis mt genome may represent an intermediate stage of the process of cephalopod mt genome evolution, in particular the duplication/random loss model.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปลาหมึกน้ำลึกรวมทั้ง abyssicola Bathyteuthis วิเคราะห์ในการศึกษาเหมาะสมกับแรงดันน้ำสูงและสภาพแวดล้อมแสงจำกัดของทะเลลึก การเลือกกำลังการผลิต locomotory จะลดลงในทะเลลึกที่แสงจำกัดการโต้ตอบ visual predator – เหยื่อ (Childress, 1995 Seibel และ Carlini, 2001) เมื่อปลาหมึกส่วนใหญ่ในทะเลลึกพบฉุกเฉิน ปฏิกิริยาของพวกเขาหลบหนีประกอบด้วยอย่างยิ่งกระพือครีบของพวกเขา และ retracting มงกุฎแขนแต่ไม่พัลส์แรงดันสูง (Vecchione et al. 2001) บางปลาหมึกน้ำกลางสะสมยอดสูงของแอมโมเนียไอออนที่ให้แรงลอยตัว ในขณะที่ปลาหมึกน้ำส่วนใหญ่จำเป็นต้องว่ายน้ำตลอดเวลาสำหรับลิฟต์ ตามกิจกรรมเอนไซม์ในกล้ามเนื้อหัวใจ branchial, Seibel Carlini, (2001) ให้บริการและหลักฐานว่า ปลาหมึกน้ำลึกมีลดการเผาผลาญและผลิต locomotory นอกจากนี้ อุณหภูมิต่ำลดความต้องการเผาผลาญโดยรวมเนื่องจากสามารถละลายเพิ่มเติม O2 ในพลาสมาสภาวะหนาวเย็น (เวิร์ด et al. 2008) ปัจจัยสิ่งแวดล้อมและปรับตัวทางกายภาพดังกล่าวคาดว่าจะอนุญาตให้ระดับต่ำกว่าของฟังก์ชันระบบขนส่งอิเล็กตรอนหายใจ mt และต้องน้อยกว่ายีน COX3 ใน bathyteuthids นอกจากนี้ bathyteuthids มีขนาดใหญ่ผิวต่อมย่อยอาหารที่อาจให้เพียงพอยกรักษาลอยตัวกลาง (เที่ยวและกรุงเทพน้ำตาล 1973) Bathyteuthis berryi ทั้ง ๆ ที่ มีอัตราการเผาผลาญที่ต่ำ มีปริมาณโปรตีนเท่ากับเนื้อปลาหมึก (ปลาหมึกทะเลตื้น) นอกจากนี้ กล้ามเนื้อพัฒนาของ bathyteuthids แสดงให้เห็นความเป็นไปได้ของ highlocomotory กำลังการผลิตเมื่อเทียบกับปลาหมึก ammoniacal (Seibel et al. 2004) เอกลักษณ์ทางสรีรวิทยา และกายภาพข้างต้นของ bathyteuthids ที่แสดงลักษณะกลางระหว่างน้ำปลาหมึกและปลาหมึกน้ำลึก อาจนำไปสู่วิวัฒนาการจีโนมที่ mt แตกต่างกัน คือยีน COX3 หลอก จากที่อื่น ๆ oegopsids จีโน Bathyteuthis mt อาจแสดงขั้นตอนกลางของกระบวนการของวิวัฒนาการจีโนมที่ mt ไนต์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งแบบขาดทุนซ้ำและแบบสุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปลาหมึกทะเลลึกรวมทั้ง Bathyteuthis abyssicola วิเคราะห์ในการศึกษาในปัจจุบันที่มีการปรับให้เข้ากับแรงดันน้ำสูงและสภาพแวดล้อมแสง จำกัด ของท้องทะเลลึก ตัวเลือกสำหรับความจุ locomotory จะลดลงในทะเลลึกที่ข้อ จำกัด ของแสงที่มองเห็นปฏิสัมพันธ์ล่าเหยื่อ (รส, 1995; Seibel และ Carlini, 2001) เมื่อปลาหมึกมากที่สุดในท้องทะเลลึกพบกรณีฉุกเฉินปฏิกิริยาของพวกเขาหลบหนีประกอบด้วยอย่างยิ่งกระพือครีบของพวกเขาและงุ้มมงกุฎแขนของพวกเขา แต่ไม่ชีพจร jetting (Vecchione et al., 2001) บางปลาหมึกกลางน้ำสะสมเป็นจำนวนเงินที่สูงของแอมโมเนียมไอออนที่ให้แรงลอยตัวขณะที่ส่วนใหญ่ปลาหมึกน้ำตื้นต้องว่ายน้ำอย่างต่อเนื่องสำหรับลิฟท์ ขึ้นอยู่กับกิจกรรมของเอนไซม์ในกล้ามเนื้อหัวใจ branchial, Seibel และ Carlini, (2001) ที่มีหลักฐานว่าปลาหมึกในทะเลลึกมีการลดการเผาผลาญอาหารและความจุ locomotory นอกจากนี้อุณหภูมิต่ำลดความต้องการในการเผาผลาญโดยรวมมากขึ้นเพราะ O2 สามารถละลายในพลาสม่าภายใต้เงื่อนไขที่หนาวเย็น (เวิร์ด et al., 2008) ปัจจัยแวดล้อมดังกล่าวและการปรับตัวทางกายภาพที่คาดว่าจะอนุญาตให้มีระดับที่ต่ำกว่าของฟังก์ชั่นมอนแทนาอิเล็กตรอนระบบการขนส่งทางระบบทางเดินหายใจและต้องยีน COX3 น้อยใน bathyteuthids นอกจากนี้ bathyteuthids มีต่อมย่อยอาหารขนาดใหญ่ที่มันอาจจะให้ยกเพียงพอที่จะรักษาพยุงเป็นกลาง (เดนตันและกิลพินสีน้ำตาล 1973) .Bathyteuthis berryi ทั้งๆที่อัตราการเผาผลาญต่ำมีปริมาณโปรตีนเท่ากับปลาหมึกกล้ามเนื้อ (ตื้นทะเล ปลาหมึก) นอกจากนี้กล้ามเนื้อทั้งการพัฒนาของ bathyteuthids แสดงให้เห็นความเป็นไปได้ของความจุ highlocomotory เทียบกับปลาหมึกแอมโมเนีย (ที่ Seibel et al., 2004) ดังกล่าวข้างต้นเป็นเอกลักษณ์สรีรวิทยาและทางกายภาพของ bathyteuthids ที่แสดงลักษณะกลางระหว่างปลาหมึกน้ำตื้นและปลาหมึกน้ำลึกอาจนำไปสู่วิวัฒนาการมอนแทนาจีโนมที่แตกต่างกันคือหลอก COX3 ยีนจากที่ oegopsids อื่น ๆ Bathyteuthis มอนแทนาจีโนมอาจจะเป็นเวทีกลางของกระบวนการวิวัฒนาการของจีโนมมอนแทนาปลาหมึกโดยเฉพาะอย่างยิ่งการทำซ้ำ / สุ่มรูปแบบการสูญเสีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปลาหมึกทะเลลึกรวมทั้ง bathyteuthis abyssicola วิเคราะห์ในการศึกษานี้จะปรับให้สูงแรงดันน้ำและสภาพแวดล้อมแสง จำกัด ของทะเลลึก การเลือกความจุ locomotory ลดลงในทะเลลึก ภาพที่แสง จำกัด และเหยื่อของผู้ล่า ( ไซล์เดรส , 1995 ; เซเบิล และ carlini , 2001 ) เมื่อปลาหมึกที่สุดในทะเลลึก พบฉุกเฉิน การหนีของพวกเขาประกอบด้วยกระพือครีบหดลงอย่างมากและมงกุฎของต้นแขนแต่ไม่ชีพจร jetting ( vecchione et al . , 2001 ) มีปลาหมึกน้ำกลางสะสมปริมาณไอออนของแอมโมเนียที่ให้แรงขึ้น ส่วนปลาหมึกน้ำตื้นส่วนใหญ่ต้องว่ายน้ำตลอดเวลา เพื่อยก ขึ้นอยู่กับกิจกรรมของเอนไซม์ใน branchial กล้ามเนื้อหัวใจ , Seibel และ carlini ( 2001 ) ให้หลักฐานที่น้ำลึกปลาหมึกได้ลดการเผาผลาญและความจุ locomotory . นอกจากนี้ อุณหภูมิต่ำลดความต้องการการเผาผลาญโดยรวมเพราะเพิ่มเติมออกซิเจนสามารถละลายในเลือด ภายใต้เงื่อนไขที่เย็น ( Verde et al . , 2008 ) ปัจจัยแวดล้อมดังกล่าวและการปรับตัวทางกายภาพที่คาดว่าจะอนุญาตให้ระดับล่างของระบบทางเดินหายใจ ระบบการขนส่งอิเล็กตรอน ) ฟังก์ชัน และต้องยีน cox3 น้อยลงใน bathyteuthids . นอกจากนี้ bathyteuthids มีขนาดใหญ่ ผิวของต่อมที่อาจให้ยกเพียงพอที่จะรักษาการลอยตัวเป็นกลางและเหรอ กิลพิน บราวน์ , 1973 ) bathyteuthis berryi ทั้งๆที่อัตราการเผาผลาญของมันต่ำ มีปริมาณโปรตีนเท่ากับกล้ามเนื้อปลาหมึก ( ปลาหมึกทะเลตื้น ) นอกจากนี้ การพัฒนากล้ามเนื้อ bathyteuthids ชี้ให้เห็นความเป็นไปได้ของความจุ highlocomotory เทียบชั้น ปลาหมึก ( เซเบิล et al . , 2004 ) ข้างต้นทางสรีรวิทยาและทางกายภาพที่แสดงลักษณะเอกลักษณ์ของ bathyteuthids กลางระหว่างปลาหมึกน้ำตื้นและน้ำลึกปลาหมึกอาจนำไปสู่ที่แตกต่างกันตันจีโนมวิวัฒนาการ คือ pseudo-cox3 ยีน จากที่ oegopsids อื่น ๆ การ bathyteuthis MT จีโนมอาจเป็นตัวแทนของเวทีกลางของกระบวนการหมึกตันจีโนมวิวัฒนาการ เฉพาะการสูญเสียการทำซ้ำ / สุ่มแบบ