There are various approaches for th

There are various approaches for the identification of polyploid
plants (Li and Zhang, 1991; Pei, 1985; Tandon and Bali, 1957; Yang
et al., 2006). Earlier studies of induced and spontaneous tetraploid
plants have frequently observed that the size and number of
stomata and the number of chloroplasts within the guard cells
change significantly in the event of chromosome doubling,compared with the diploid state (e.g. Beck et al., 2003; Cohen
and Yao, 1996; Nigel et al., 2007; Speckmann et al., 1965; Tan and
Dunn, 1973; Tandon and Bali, 1957). In this study, morphological
markers and stomata observations were used as a pre-screen for
putative tetraploids from a large population of treated seedlings.
Subsequently, flow cytometry was used to confirm polyploidy
status. This procedure proved to be a rapid, efficient and
economical way of identifying tetraploid plants in crape myrtle
cultivars. In this study, the colchicine-induced autotetraploids,
derived from the 4-month-old seedlings of three different cultivars
of crape myrtle, developed leaves with significantly increased
length, width, thickness, guard cell size and chloroplast number
when compared with the corresponding control diploids, but
significantly reduced stomata density. Since the juvenile phase of
crape myrtle is short, seedlings were able to be mature enough to
flower within the year of the seed being sown. Flower diameter,
capsule size and seed size of the autotetraploid plants was found to
be significantly increased compared to corresponding control
diploid plants. Flow cytometry is now routinely used for ploidy
analysis and is regarded as the most accurate tool for ploidy
determination (Loureiro et al., 2005). Advantages of using flow
cytometry to estimate ploidy level include the ease of plant sample
preparation, requiring just a few milligrams of tissue, and multiple
samples can be analysed in one working day (Dolezˇel, 1997). In this
study, 15 autotetraploids were confirmed by flow cytometry, and
this indicated that the use of morphological markers as a
preliminary screening method had been successful.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีวิธีการต่าง ๆ สำหรับรหัสของ polyploidพืช (หลี่และจาง 1991 พีอีไอ 1985 Tandon และบาหลี 1957 ยางและ al., 2006) ก่อนหน้านี้ศึกษาอยู่ และเหนี่ยวนำให้ tetraploidพืชมักมีสังเกตที่ขนาดและจำนวนstomata และจำนวน chloroplasts ภายในเซลล์รักษาเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในกรณีที่โครโมโซมจะ เปรียบเทียบกับรัฐ diploid (เช่นเบ็คและ al., 2003 โคเฮนและ ยาว 1996 Nigel et al., 2007 Speckmann et al., 1965 ตาล และดันน์ 1973 Tandon และบาหลี 1957) ในการศึกษานี้ สัณฐานเครื่องหมายและสังเกต stomata ใช้เป็นหน้าจอก่อนการtetraploids putative จากประชากรขนาดใหญ่ของกล้าไม้ที่บำบัดในเวลาต่อมา กระแสเซลล์ถูกใช้เพื่อยืนยัน polyploidyสถานะการ ขั้นตอนนี้พิสูจน์ให้ รวดเร็ว มีประสิทธิภาพ และวิธีประหยัดการระบุพืช tetraploid ในไมร์เทิล crapeพันธุ์ ในการศึกษานี้ autotetraploids เกิดโคลชิซีนมาจากกล้าไม้อายุ 4 เดือนของ 3 พันธุ์ต่างกันของ crape ไมร์เทิล พัฒนาออกมีเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญความยาว ความกว้าง ความหนา จำนวนขนาดและคลอโรพลาสต์ของเซลล์รักษาเมื่อเปรียบเทียบกับ diploids ตัวควบคุมที่สอดคล้องกัน แต่stomata ความหนาแน่นลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ตั้งแต่ระยะเยาวชนของไมร์เทิล crape สั้น กล้าไม้มีความเป็นผู้ใหญ่พอที่จะสามารถดอกไม้ในปีเมล็ดถูกหว่าน ดอกไม้เส้นผ่าศูนย์กลางแคปซูลขนาดและขนาดเมล็ดของ autotetraploid ที่ พบพืชเพื่อจะสูงขึ้นอย่างมากเมื่อเทียบกับตัวควบคุมที่สอดคล้องกันพืช diploid เซลล์กระแสตอนนี้เป็นประจำใช้พล็อยดีการวิเคราะห์และเป็นเครื่องมือถูกต้องที่สุดสำหรับพล็อยดีกำหนด (Loureiro et al., 2005) ประโยชน์ของการใช้กระแสเซลล์เพื่อประเมินระดับพล็อยดีรวมตัวอย่างพืชได้อย่างง่ายดายเตรียมสอบ ต้อง milligrams เพียงไม่กี่ของเนื้อเยื่อ และหลายตัวอย่างสามารถถูก analysed ในหนึ่งวันทำงาน (Dolezˇel, 1997) ในที่นี้ศึกษา 15 autotetraploids ถูกยืนยัน โดยเซลล์ไหล และซึ่งระบุที่ใช้เครื่องหมายของเป็นการวิธีการคัดกรองเบื้องต้นได้สำเร็จ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีวิธีการต่างๆเพื่อระบุตัวตนของพืชในส
( หลี่ และ ชาง , 1991 ; PEI , 1985 ; แทนเดิ่น และบาหลี 1957 ; ยาง
et al . , 2006 ) การศึกษาก่อนหน้านี้ในธรรมชาติพืชและเตตราพล ด์
มีบ่อย สังเกตว่า ขนาดและจำนวนของ
ใบและจำนวนคลอโรพลาสต์ในเซลล์
ยามเปลี่ยนแปลงในกรณีที่โครโมโซมสองเท่า ,เมื่อเทียบกับรัฐดิพลอยด์ ( เช่น Beck et al . , 2003 ; Cohen
และเย้า , 1996 ; ไนเจล et al . , 2007 ; speckmann et al . , 1965 ; Tan และ
ดันน์ , 1973 ; แทนเดิ่น และบาหลี พ.ศ. 2500 ) การศึกษาสัณฐานวิทยาและสังเกตเครื่องหมาย
ใบใช้เป็น pre หน้าจอ
นอกจากนี้เทตราพล ด์จากประชากรขนาดใหญ่ของการรักษาต้นกล้า
ต่อมา ( การใช้เพื่อยืนยันการ
สถานะขั้นตอนนี้พิสูจน์แล้วว่าเป็นวิธีที่รวดเร็ว มีประสิทธิภาพ และประหยัดในการระบุพืชเตตราพล ด์

ในไมอามี่ , พันธุ์ ในการศึกษานี้ ผลที่เกิด autotetraploids
, มาจาก 4-month-old ต้นกล้าของทั้งสามต่างพันธุ์
ของ , น้ำมันเขียว , พัฒนาใบเพิ่มขึ้น
ความยาว , ความกว้าง , ความหนา ขนาดเซลล์และเบอร์
ยามคลอโรพลาสต์เมื่อเทียบกับ Diploids ควบคุมที่สอดคล้องกัน แต่ความหนาแน่นของปากใบ
ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ตั้งแต่ระยะเยาวชน
, น้ำมันเขียวที่สั้น และสามารถที่จะเป็นผู้ใหญ่พอที่จะ
ดอกไม้ภายใน 1 ปีของเมล็ดพันธุ์ที่หว่านไว้ เส้นผ่านศูนย์กลางดอกไม้
ขนาด แคปซูล และขนาดเมล็ดของพืช พบว่า ภาวะตื่นตัวมากเกิน

จะเพิ่มขึ้นอย่างมากเมื่อเทียบกับ
ควบคุมที่สอดคล้องกันพืชซ้ำ . เครื่องนับเซลล์ตอนนี้ตรวจวิเคราะห์การ
และถือว่าเป็นเครื่องมือที่ถูกต้องที่สุดสำหรับการกำหนด (
loureiro et al . , 2005 ) ข้อดีของการใช้เครื่องนับเซลล์
ในการประเมินระดับการรวมง่ายในการเตรียมสารตัวอย่าง
พืชที่ต้องการเพียงไม่กี่มิลลิกรัม ของ เนื้อเยื่อ และหลายตัวอย่าง
สามารถวิเคราะห์ในหนึ่งวัน ( dolez ˇเอล , 1997 ) ในนี้
การศึกษา , 15 autotetraploids ได้รับการยืนยันโดยเครื่องนับเซลล์และ
นี้ชี้ให้เห็นว่า การใช้ลักษณะเครื่องหมายเป็น
วิธีคัดกรองเบื้องต้นมีประสบความสำเร็จ