PAM concentration was measured by a

PAM concentration was measured by a starch–cadmium
method [20]. The viscosity of the polymer was also measured by
a viscometer (Hakke Bush) at the temperature of 45 ◦C to check the
results.
To investigate the effect of PAM concentration on the overall
degradation, 6 flasks (250 mL) containing 150mL of MSMP were
used. PAM was added as the sole carbon source with concentrations
of 50, 100, 250, 500, 750 and 1000mgL−1, respectively.
An initial bacterial inoculum with a cell dry weight of 3×102 to
5×102 mgL−1 was applied in each flask.
To assess the possibility of co-metabolism, another 4 flasks
(250 mL) containing 150mL ofMSMPwith 100mgL−1 of PAM were
used. The medium was supplemented to contain 100, 250, 500 and
1000mgL−1 of glucose, respectively. Glucose was included in this
study as standard carbon source, which is known to be readily utilized
by most soil bacteria [13]. An initial bacterial inoculum with
a cell dry weight of 3×102 to 5×102 mgL−1 was applied in each
flask.
The cultures were incubated on a shaking platform at 150rpm
for 5 days at 30 ◦C and the degradation efficiency of PAM was determined.
Growth curves were generated via absorbance at 660nm
(OD660).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยวัดความเข้มข้นของ PAM จากแป้ง – แคดเมียมวิธีการ [20] ความหนืดของพอลิเมอร์ยังโดยวัดจากviscometer (Hakke Bush) ที่อุณหภูมิ ◦C 45 เพื่อตรวจสอบการผลลัพธ์ที่การตรวจสอบผลของความเข้มข้นของ PAM ในโดยรวมมี 6 ขวด (250 มล.) ที่ประกอบด้วย 150mL MSMP ลดใช้ PAM ถูกเพิ่มเป็นแหล่งคาร์บอนแต่เพียงผู้เดียวที่มีความเข้มข้น50, 100, 250, 500, 750 และ 1000mgL−1 ตามลำดับInoculum แบคทีเรียเป็นต้น มีน้ำหนักเซลล์แห้ง 3 × 102 การ5 × 102 mgL−1 ถูกนำไปใช้ในแต่ละขวดการประเมินความเป็นไปได้ของการเผาผลาญร่วม อีก 4 ขวดถูก (250 มล.) ที่มีขนาด 150 มล. ofMSMPwith 100mgL−1 ของ PAMใช้ สื่อถูกเสริมให้ประกอบด้วย 100, 250, 500 และ1000mgL−1 กลูโคส ตามลำดับ กลูโคสที่ถูกรวมอยู่ในนี้ศึกษาเป็นแหล่งคาร์บอนมาตรฐาน ซึ่งเป็นที่รู้จักเพื่อนำไปใช้ได้อย่างง่ายดายส่วนใหญ่แบคทีเรียดิน [13] การ inoculum แบคทีเรียเริ่มต้นด้วยน้ำหนักเซลล์แห้ง 3 × 102 การ 5 × 102 mgL−1 ถูกนำไปใช้ในแต่ละหนาวนี้ได้รับการกกวัฒนธรรมบนแพลตฟอร์มแบบสั่นที่ 150 rpmพิจารณาประสิทธิภาพของ PAM 5 วันที่ 30 ◦C และสลายสร้างกราฟการเติบโตผ่าน absorbance ที่ 660nm(OD660)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มข้นของ PAM โดยวัดจากแป้งแคดเมียม
วิธี [20] ความหนืดของพอลิเมอก็วัดจาก
viscometer (Hakke บุช) ที่อุณหภูมิ 45 ◦Cเพื่อตรวจสอบที่
ผล.
เพื่อศึกษาผลของความเข้มข้นของ PAM บนโดยรวมของ
การย่อยสลาย, 6 ขวด (250 มิลลิลิตร) มี 150 มลของ MSMP อยู่
มือสอง PAM ถูกบันทึกเป็นแหล่งคาร์บอนที่มีความเข้มข้น
50, 100, 250, 500, 750 และ 1000mgL-1 ตามลำดับ.
เชื้อแบคทีเรียที่มีน้ำหนักเซลล์แห้งของ 3 × 102 ที่จะ
5 เท่า 102 MGL-1 ถูกนำไปใช้ใน แต่ละขวด.
เพื่อประเมินความเป็นไปได้ของการเผาผลาญอาหารร่วมอีก 4 ขวด
(250 มิลลิลิตร) มี 150 มล ofMSMPwith 100mgL-1 ของ PAM ถูก
นำมาใช้ สื่อก็ตบท้ายจะมี 100, 250, 500 และ
1000mgL-1 ของกลูโคสตามลำดับ กลูโคสถูกรวมอยู่ในนี้
การศึกษาเป็นแหล่งคาร์บอนมาตรฐานซึ่งเป็นที่รู้จักกันเพื่อนำไปใช้อย่างง่ายดาย
โดยส่วนใหญ่แบคทีเรียดิน [13] เชื้อแบคทีเรียครั้งแรกกับ
เซลล์น้ำหนักแห้ง 3 × 102-5 × 102 MGL-1 ถูกนำมาใช้ในแต่ละ
ขวด.
วัฒนธรรมถูกบ่มบนแพลตฟอร์มสั่นที่ 150rpm
เป็นเวลา 5 วันวันที่ 30 ◦Cและประสิทธิภาพในการย่อยสลายของแพม มุ่งมั่น.
เส้นโค้งการเจริญเติบโตถูกสร้างขึ้นผ่านการดูดกลืนแสงที่ 660nm
(OD660)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แพมสมาธิวัดด้วยแป้ง และแคดเมียมวิธี [ 20 ] ความหนืดของพอลิเมอร์ถูกวัดด้วยแบบ Mesh ( hakke บุช ) ที่อุณหภูมิ 45 ◦ C ตรวจสอบผลลัพธ์เพื่อศึกษาผลของความเข้มข้นโดยรวมของแพมการย่อยสลาย 6 ขวด ( 250 ml ) ที่มี msmp 150ml ของคือใช้ แพม เข้ามาเป็นแหล่งคาร์บอน แต่เพียงผู้เดียวที่มีความเข้มข้น50 , 100 , 250 , 500 , 750 และ 1000mgl − 1 ตามลำดับเริ่มต้นด้วยเซลล์แบคทีเรียโดยน้ำหนักแห้งของ 3 × 102 ไปยัง5 × 102 − 1 มิลลิกรัมต่อลิตร ที่ใช้ในแต่ละขวดเพื่อประเมินความเป็นไปได้ของการเผาผลาญ Co , อีก 4 ขวด( 250 ml ) 150ml ofmsmpwith ที่มี 100mgl − 1 ของแพมคือใช้ สื่อเสริมประกอบด้วย 100 , 250 , 500 และ1000mgl − 1 ของกลูโคส ตามลำดับ กลูโคส รวมอยู่ในนี้การศึกษาแหล่งคาร์บอนที่เป็นมาตรฐานซึ่งเป็นที่รู้จักกันเป็น พร้อมใช้โดยส่วนใหญ่ดินแบคทีเรีย [ 13 ] เริ่มต้นจากแบคทีเรียสายพันธุ์ด้วยเซลล์แห้งหนัก 3 × 102 5 × 102 − 1 มิลลิกรัมต่อลิตร ที่ใช้ในแต่ละขวดเหล้าวัฒนธรรมถูกบ่มบนแพลตฟอร์มที่ 150rpm สั่น5 วันที่ 30 ◦ C และการย่อยสลายประสิทธิภาพของแพมตัดสินใจไว้แล้วเส้นโค้งการเติบโตขึ้นผ่านการดูดกลืนแสงที่ 660nm( od660 )