Metastasis requires that cancer cel

Metastasis requires that cancer cells penetrate the stroma surrounding the malignant growth. Cancer cells may express higher levels of proteolytic enzymes, which break down the cell membrane and ECM components. This breakdown in the cytoskeleton enables cancer cells to migrate to distant sites and proliferate. Once the basement membrane of the tumor is breached, tumor cells can travel into the blood vessels or lymphatics. However, to do this, malignant cells must be able to translocate. This is made possible by a number of cellular proteins (i.e., GFs, ECM molecules) found in cancer cells that stimulate the growth of pseudopodia, allowing cancer cells to move through the circulatory system ( Jia et al., 2005 ). Once cancer cells have reached the target organ, they must exit the circulation and initiate new growth. MMPs help degrade the ECM that cancer cells must penetrate in the target organ to initiate metastatic development. Metastatic spread also depends on cell-to-cell and cell-to-matrix interactions between the circulating metastatic cells and the target organ ( Egeblad & Werb, 2002 ; Hill, 2001 ; Hojilla, Mohammed, & Khokha, 2003 ; Kute et al., 1998 ; McDonnell & Wellstein, 2006 ; Skaar & DeCaprio, 2006 ; Stamenkovic, 2003 ; Thompson et al., 2005 ).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แพร่กระจายต้องว่า เซลล์มะเร็งเจาะ stroma รอบการเจริญเติบโตมะเร็ง เซลล์มะเร็งอาจแสดงระดับที่สูงขึ้นของเอนไซม์ย่อยโปรตีน ซึ่งทำลายเยื่อหุ้มเซลล์และส่วนประกอบของ ECM สลายในประการนี้ช่วยให้เซลล์มะเร็งเพื่อย้ายไปยังไซต์ระยะไกล และแพร่หลาย เมื่อมีฝ่าฝืนเมมเบรนชั้นใต้ดินของเนื้องอก เซลล์เนื้องอกสามารถเดินทางเข้าไปในหลอดเลือดหรือ lymphatics อย่างไรก็ตาม การทำเช่นนี้ เซลล์มะเร็งต้องสามารถ translocate นี้จะทำได้ โดยจำนวนของเซลลูลาร์โปรตีน (เช่น GFs โมเลกุล ECM) พบในเซลล์มะเร็งที่กระตุ้นการเติบโตของเท้าเทียม ช่วยให้เซลล์มะเร็งเพื่อย้ายผ่านระบบไหลเวียนโลหิต (เจีย et al. 2005) เมื่อเซลล์มะเร็งได้ถึงอวัยวะเป้าหมาย พวกเขาต้องออกจากการไหลเวียน และเริ่มเจริญเติบโตใหม่ MMPs ช่วยลด ECM ที่เซลล์มะเร็งต้องเจาะในอวัยวะเป้าหมายการเริ่มต้นพัฒนาระยะแพร่กระจาย ระยะแพร่กระจายแพร่กระจายยังขึ้นอยู่กับเซลล์ไปยังเซลล์ และเซลล์เมทริกซ์ปฏิสัมพันธ์ระหว่างการหมุนเวียนแพร่กระจายเซลล์และอวัยวะเป้าหมาย (Egeblad & Werb, 2002 ฮิลล์ 2001 Hojilla มุฮัมมัด & Khokha, 2003 Kute et al. 1998 แมคดอนเนลล์ & Wellstein, 2006 สการ์ & DeCaprio, 2006 Stamenkovic, 2003 Thompson et al. 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแพร่กระจายต้องการให้เซลล์มะเร็งเจาะ stroma รอบการเจริญเติบโตของมะเร็ง เซลล์มะเร็งอาจมีการแสดงระดับสูงของเอนไซม์โปรตีนซึ่งทำลายลงเยื่อหุ้มเซลล์และส่วนประกอบ ECM รายละเอียดในโครงร่างของเซลล์ซึ่งช่วยให้เซลล์มะเร็งที่จะโยกย้ายไปยังเว็บไซต์ที่ห่างไกลและแพร่หลาย เมื่อเยื่อชั้นใต้ดินของเนื้องอกที่มีการละเมิดเซลล์มะเร็งสามารถเดินทางเข้าไปในเส้นเลือดหรือ lymphatics แต่การทำเช่นนี้เซลล์มะเร็งจะต้องสามารถโยกย้าย นี้ทำไปได้โดยจำนวนของเซลล์โปรตีน (เช่นระบบสศคโมเลกุล ECM) ที่พบในเซลล์มะเร็งที่ช่วยกระตุ้นการเจริญเติบโตของเท้าเทียมที่ช่วยให้เซลล์มะเร็งจะเคลื่อนตัวผ่านระบบไหลเวียนเลือด (เจี่ย et al., 2005) เมื่อเซลล์มะเร็งได้ถึงอวัยวะเป้าหมายที่พวกเขาจะต้องออกจากการไหลเวียนและเริ่มต้นการเจริญเติบโตใหม่ MMPs ช่วยลด ECM ที่เซลล์มะเร็งจะต้องเจาะในอวัยวะเป้าหมายเพื่อเริ่มต้นการพัฒนาระยะแพร่กระจาย การแพร่กระจายแพร่กระจายยังขึ้นอยู่กับการมีปฏิสัมพันธ์เซลล์ไปยังเซลล์และเซลล์ไปยังเมทริกซ์ระหว่างเซลล์ระยะแพร่กระจายการไหลเวียนและอวัยวะเป้าหมาย (Egeblad & Werb 2002; ฮิลล์ 2001 Hojilla, โมฮัมเหม็ & Khokha 2003; et al, Kute 1998; McDonnell & Wellstein 2006; & Skaar DeCaprio 2006; Stamenkovic 2003. ธ อมป์สัน, et al, 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไปที่เซลล์มะเร็ง ต้องเจาะสโตรรอบการเจริญเติบโตของมะเร็ง . เซลล์มะเร็งอาจจะแสดงระดับสูงของโปรตีนเอนไซม์ซึ่งทำลายเยื่อเซลล์และส่วนประกอบของ ECM รายละเอียดนี้ในไซโทสเกเลตอนช่วยให้เซลล์มะเร็งโยกย้ายไปไกลเว็บไซต์และเพิ่มจำนวน . เมื่อดินเยื่อของมะเร็งเป็นรอยร้าว , เซลล์มะเร็งสามารถเดินทางเข้าสู่เส้นเลือด หรือ lymphatics . อย่างไรก็ตาม การทำแบบนี้ มะเร็ง เซลล์จะต้องสามารถที่จะโยกย้าย นี้ได้โดยจำนวนของโปรตีนของเซลล์ ( เช่น GFS , ECM โมเลกุล ) ที่พบในเซลล์มะเร็งที่กระตุ้นการเจริญเติบโตของเท้าเทียมช่วยให้เซลล์มะเร็งที่จะย้ายผ่านระบบไหลเวียนโลหิต ( Jia et al . , 2005 ) เมื่อเซลล์มะเร็งได้ถึงเป้าหมายที่พวกเขาต้องออกจากการไหลเวียนและเริ่มต้นการเจริญเติบโตใหม่ ช่วยลด mmps ECM ที่เซลล์มะเร็ง ต้องสอดใส่ในอวัยวะเป้าหมายที่จะเริ่มต้นพัฒนา metastatic . แพร่กระจายของเนื้อร้าย ก็ขึ้นอยู่กับเซลล์เซลล์เมทริกซ์และปฏิสัมพันธ์ระหว่างหมุนเวียนแพร่กระจายเซลล์และอวัยวะเป้าหมาย ( egeblad & เวิร์บ , 2002 ; Hill , 2001 ; hojilla Mohammed และ khokha , 2003 ; กุด et al . , 1998 ; เอฟ & wellstein , 2006 ; skaar & decaprio stamenkovic , 2003 , 2006 ; ; Thompson et al . , 2005 )