Chemotherapy-induced peripheral neu

Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a major dose limiting side effect of many commonly used chemotherapeutic agents, including platinum drugs, taxanes, epothilones and vinca alkaloids, and also newer agents such as bortezomib and lenolidamide. Symptom control studies have been conducted looking at ways to prevent or alleviate established CIPN. This manuscript provides a review of studies directed at both of these areas. New evidence strongly suggests that intravenous calcium and magnesium therapy can attenuate the development of oxaliplatin-induced CIPN, without reducing treatment response. Accumulating data suggest that vitamin E may also attenuate the development of CIPN, but more data regarding its efficacy and safety should be obtained prior to its general use in patients. Other agents that look promising in preliminary studies, but need substantiation, include glutamine, glutathione, N-acetylcysteine, oxcarbazepine, and xaliproden. Effective treatment of established CIPN, however, has yet to be found. Lastly, paclitaxel causes a unique acute pain syndrome which has been hypothesised to be caused by neurologic injury. No drugs, to date, have been proven to prevent this toxicity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เกิดจากเคมีบำบัดต่อพ่วง neuropathy (CIPN) เป็นยาสำคัญที่จำกัดผลข้างเคียงของโดยทั่วไปใช้ตัวแทนเผชิญ รวมทั้งยาเสพติดที่แพลตตินั่ม taxanes, epothilones และ vinca alkaloids และตัวแทนรุ่น bortezomib และ lenolidamide ศึกษาควบคุมอาการได้ถูกดำเนินมองที่วิธีการป้องกัน หรือบรรเทา CIPN ขึ้น ฉบับนี้มีการตรวจสอบของทั้งด้านการศึกษา หลักฐานใหม่ขอแนะนำว่า หลอดเลือดดำแคลเซียมและแมกนีเซียมสามารถ attenuate CIPN, oxaliplatin ทำให้เกิดการพัฒนาเซลตอบสนองต่อการรักษา ข้อมูลสะสมแนะนำว่า วิตามินอีอาจยัง attenuate พัฒนา CIPN แต่ควรได้รับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับประสิทธิภาพความปลอดภัยก่อนการใช้งานทั่วไปในผู้ป่วย ตัวแทนอื่น ๆ ที่มองแนวโน้มในการศึกษาเบื้องต้น แต่ต้อง substantiation รวม glutamine กลูตาไธโอน N acetylcysteine, oxcarbazepine และ xaliproden รักษาประสิทธิภาพของ CIPN ขึ้น อย่างไรก็ตาม ยังไม่ได้พบกัน สุดท้ายนี้ paclitaxel ทำให้เกิดอาการปวดเฉียบพลันเฉพาะที่ได้รับ hypothesised ให้เกิดจากบาดเจ็บ neurologic ยาเสพติดไม่ วันที่ ได้รับการพิสูจน์เพื่อป้องกันความเป็นพิษนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เคมีบำบัดเหนี่ยวนำให้เกิดปลายประสาทอักเสบ (CIPN) เป็นยาที่สำคัญการ จำกัด ผลข้างเคียงของจำนวนมากที่ใช้กันโดยทั่วไปยาเคมีบำบัดรวมทั้งยาเสพติดแพลทินัม taxanes, epothilones และ alkaloids vinca และตัวแทนยังใหม่เช่น bortezomib และ lenolidamide การศึกษาการควบคุมอาการได้รับการดำเนินการมองหาวิธีการป้องกันหรือบรรเทาจัดตั้ง CIPN ฉบับนี้มีการตรวจสอบจากการศึกษาผู้กำกับที่สองพื้นที่ดังกล่าว หลักฐานใหม่แสดงให้เห็นว่าแคลเซียมทางหลอดเลือดดำและการรักษาด้วยแมกนีเซียมสามารถเจือจางพัฒนา CIPN oxaliplatin ที่เกิดขึ้นโดยไม่ต้องลดการตอบสนองต่อการรักษา ข้อมูลที่แสดงให้เห็นว่าการสะสมวิตามินอีนอกจากนี้ยังอาจลดทอนการพัฒนาของ CIPN แต่ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัยควรจะได้รับก่อนที่จะมีการใช้งานทั่วไปในผู้ป่วย ตัวแทนอื่น ๆ ที่มีลักษณะที่มีแนวโน้มในการศึกษาเบื้องต้น แต่ต้องพิสูจน์รวม glutamine, กลูตาไธโอน, N-acetylcysteine​​, oxcarbazepine และ xaliproden การรักษาที่มีประสิทธิภาพของการจัดตั้ง CIPN แต่ยังไม่ได้พบ สุดท้าย paclitaxel ทำให้เกิดอาการปวดเฉียบพลันที่ไม่ซ้ำกันซึ่งได้รับการสมมุติฐานที่จะเกิดจากการบาดเจ็บทางระบบประสาท ยาเสพติดไม่ถึงวันที่ได้รับการพิสูจน์เพื่อป้องกันการเป็นพิษนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกระตุ้น peripheral neuropathy ( cipn ) เป็นหลัก ขนาดจำกัดผลข้างเคียงของใช้ทั่วไปชนิดหลายตัวแทน ได้แก่ แพลทินัม ยาเสพติด taxanes epothilones ทดลอง , และอัลคาลอยด์ และยังใหม่ และตัวแทน เช่น บอเทโซมิบ lenolidamide . การศึกษาการควบคุมอาการได้ดำเนินการหาแนวทางป้องกันหรือบรรเทาตั้งขึ้น cipn .ต้นฉบับนี้มีการทบทวนการศึกษากำกับทั้งในพื้นที่เหล่านี้ หลักฐานใหม่บ่งบอกว่า แคลเซียมและแมกนีเซียมที่สามารถบำบัดสามารถลดการพัฒนาของซาลิพลาตินกระตุ้น cipn โดยไม่ลดการตอบสนองการรักษา สะสมข้อมูลชี้ให้เห็นว่าวิตามินอีสามารถลดการพัฒนาของ cipn ,แต่ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัยควรจะได้รับก่อนที่จะใช้ทั่วไปในโรงพยาบาล ตัวแทนอื่น ๆ ที่ดูแนวโน้มในการศึกษา แต่ต้องพิสูจน์ รวมกลูตา , กลูตาไธโอนอันตรายและการป้องกัน , , , xaliproden . รักษาที่มีประสิทธิภาพของการสร้าง cipn อย่างไรก็ตาม ยังไม่พบ ท้ายนี้เป็นเหตุเฉพาะกลุ่มอาการปวดเฉียบพลันที่ได้รับการประสาทวิชา อาจเกิดจากการบาดเจ็บ ไม่มียาเสพติด , วันที่ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสามารถป้องกันพิษ .