Invasive growth of Trichoderma over

Invasive growth of Trichoderma over B. cinerea in two dualculturing tests indicates and aggressiveness of Trichoderma against B. cinerea (Bélanger et al., 1995; Harman et al., 2004; Ram and Kendurkar, 2014). Two dual-cultural tests were conducted to screen Trichoderma isolates with high capability to invade the colonies of B. cinerea (Fig. 1). The first dual-culturing test was done at 20 C and all the 72 Trichoderma isolates were included in this test. An mycelial agar plug (5 mm diameter) removed from the two-day-old PDA culture of a Trichoderma isolate and another mycelial agar plug removed from a PDA culture of B. cinerea were placed on PDA at 7 cm apart in a Petri dish (9 cm diameter, with 20 mL PDA). There were nine dual-cultures (replicates) for each Trichoderma isolate-B. cinerea combination. The dual-cultures were incubated at 20 C for 10 days. The isolates that completely colonized the B. cinerea colonies in the dual cultures were selected and used in the second dual-culture test, as well as in the following two other assays.
In the second dual-culture test, the dual-cultures of Trichoderma and B. cinerea were established on PDA using the same procedures described above and incubated at 15 C for 30 days. Degree of invasive growth of Trichoderma on the B. cinerea colony in each dual culture was scored using the numerical rating scales 0, 1, 3 and 5

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รุกรานเติบโต Trichoderma B. cinerea ในการทดสอบ dualculturing สองบ่งชี้ และความรุนแรงของ Trichoderma กับ B. cinerea (Bélanger et al. 1995 Harman et al. 2004 Ram และ Kendurkar, 2014) การทดสอบสองวัฒนธรรมที่สองปฏิบัติการจอแยก Trichoderma พร้อมความสามารถสูงในการรุกรานอาณานิคมของ B. cinerea (1 รูป) ทำการทดสอบนำไปเลี้ยงคู่แรกที่ 20 C และทั้งหมด 72 Trichoderma แยกรวมอยู่ในการทดสอบนี้ มีปลั๊ก mycelial วุ้น (5 มม.) ออกจากวัฒนธรรมการ isolate Trichoderma PDA สองวันเก่า และออกจากวัฒนธรรม PDA ของ B. cinerea ปลั๊กวุ้น mycelial อื่นที่อยู่บน PDA ที่ 7 ซม.แยกจาน (9 ซม.เส้นผ่าศูนย์กลาง 20 mL PDA) มีเก้าสองวัฒนธรรม (จำลอง) สำหรับแต่ละ isolate Trichoderma-b cinerea ผสม สองวัฒนธรรมได้รับการกกที่ 20 C 10 วัน แยกที่สมบูรณ์อาณานิคมอาณานิคม B. cinerea ในวัฒนธรรมคู่ มีเลือก และใช้ ในการทดสอบสองวัฒนธรรมสอง ในต่อไปนี้สอง assays อื่น ๆในการทดสอบสองวัฒนธรรมสอง วัฒนธรรมสอง Trichoderma และ B. cinerea ก่อตั้งบน PDA โดยใช้ขั้นตอนเดียวกับอธิบายไว้ข้างต้น และได้รับการกกที่ 15 C 30 วัน ระดับการเจริญเติบโตแพร่กระจายของ Trichoderma บนอาณานิคม B. cinerea ในวัฒนธรรมของแต่ละคู่ถูกยิงโดยใช้เครื่องชั่งที่คะแนน 0, 1, 3 และ 5

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเจริญเติบโตของเชื้อรา Trichoderma รุกรานมากกว่าบีซีเนเรียในการทดสอบสอง dualculturing บ่งชี้และความแข็งขันของเชื้อรา Trichoderma กับบีซีเนเรีย (Bélanger, et al, 1995;. Harman et al, 2004;. รามและ Kendurkar 2014) การทดสอบสองแบบ dual-วัฒนธรรมได้ดำเนินการไปยังหน้าจอเชื้อรา Trichoderma แยกที่มีความสามารถสูงในการบุกอาณานิคมของบีซีเนเรีย (รูปที่ 1). การทดสอบแบบ dual-เลี้ยงเป็นครั้งแรกที่ทำที่ 20 ซีและ 72 สายพันธุ์เชื้อรา Trichoderma ถูกรวมอยู่ในการทดสอบนี้ เส้นใยปลั๊กวุ้น (เส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มิลลิเมตร) ออกจากวัฒนธรรม PDA สองวันเก่าของเชื้อรา Trichoderma แยกและอื่นเสียบวุ้นเส้นใยลบออกจากวัฒนธรรม PDA ของบีซีเนเรียถูกวางไว้บน PDA ที่ 7 ซม. ออกจากกันในจานเลี้ยงเชื้อ ( 9 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลางกับ 20 มล PDA) มีเก้า dual-วัฒนธรรม (ซ้ำ) สำหรับแต่ละเชื้อรา Trichoderma แยก-B เป็น รวมกันซีเนเรีย คู่วัฒนธรรมถูกบ่มที่ 20 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 วัน สายพันธุ์ที่สมบูรณ์อาณานิคมอาณานิคมบีซีเนเรียในวัฒนธรรมคู่ได้รับการคัดเลือกและนำมาใช้ในการทดสอบแบบ dual-วัฒนธรรมที่สองเช่นเดียวกับในสองต่อไปนี้การตรวจอื่น ๆ .
ในการทดสอบแบบ dual-วัฒนธรรมสองแบบ dual-วัฒนธรรมของเชื้อรา Trichoderma และบีซีเนเรียที่ถูกจัดตั้งขึ้นบน PDA โดยใช้วิธีการเดียวกับที่อธิบายข้างต้นและบ่มที่อุณหภูมิ 15 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 วัน ระดับของการเจริญเติบโตของเชื้อรา Trichoderma รุกรานในอาณานิคมบีซีเนเรียในวัฒนธรรมของแต่ละคู่เป็นฝ่ายใช้คะแนนตัวเลขเครื่องชั่งน้ำหนัก 0, 1, 3 และ 5

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเจริญเติบโตของเชื้อราแพร่กระจายกว่าบีขาวสอง dualculturing การทดสอบแสดงความก้าวร้าวกับบีและเชื้อราขาว ( B éแลงเกอร์ et al . , 1995 ; Harman et al . , 2004 ; RAM และ kendurkar 2014 ) การทดสอบสองคู่วัฒนธรรมมีวัตถุประสงค์เพื่อหน้าจอเชื้อราไอโซเลทที่ความสามารถสูงที่จะรุกรานอาณานิคมพ. ขาว ( รูปที่ 1 ) การทดสอบครั้งแรกของการได้คู่ที่ 20 C ทั้งหมด 72 ไอโซเลทเชื้อรารวมอยู่ในการทดสอบนี้ การเสียบวุ้นเจริญ ( 5 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง ) เอาออกจากสองวันเก่า PDA วัฒนธรรมของเชื้อราไอโซเลทและเส้นใยอาหารอื่นเสียบลบออกจาก PDA วัฒนธรรมของบีขาวถูกวางไว้บน PDA ที่ 7 ซม. แตกในจานเพาะเชื้อ ( 9 ซม. กับ PDA 20 ml ) มีเก้าสองวัฒนธรรม ( ซ้ำ ) แต่ละ isolate-b. ขาวมาใช้รวมกัน สองวัฒนธรรมที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 10 วัน การแยกที่สมบูรณ์อาณานิคมอาณานิคมพ. ขาวใน สองวัฒนธรรมที่ใช้ในวัฒนธรรมการทดสอบคู่ที่สอง เช่นเดียวกับในวิธีการอื่น ๆสองต่อไปนี้ในวัฒนธรรมการทดสอบสองสอง สองวัฒนธรรมเชื้อราและ ขาวขึ้นบน PDA ใช้กระบวนการเดียวกันที่อธิบายข้างต้นและบ่มที่อุณหภูมิ 15 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 30 วัน ระดับการเจริญเติบโตของเชื้อราแพร่กระจายบนอาณานิคมพ. ขาวคู่ในแต่ละวัฒนธรรมมีคะแนนใช้คะแนนเป็นตัวเลขระดับ 0 , 1 , 3 และ 5