Molecular evidence reveals that aux

Molecular evidence reveals that auxin transported from the shoot is necessary for LR formation (Casimiro et al., 2001), and the activation of the cell cycle sensitizes pericycle cells for auxin-induced lateral root initiation (LRI) (De Smet et al., 2010). In plants, auxin induces LRI by influencing the expression profiles of cell cycle regulatory genes, Cyclin Dependent Kinases (CDK) genes, such as CDKA;1 in Arabidopsis ( Casimiro et al., 2003). Moreover, activation of the CDKA/cyclin D complex at G1/S transition results in phosphorylation of the retinoblastoma protein ( Boniotti and Gutierrez, 2001). However, one of categories of the CDK-inhibitory proteins, the Kip-Related Proteins (KRPs), is involved in inactivation of CDK/cyclin complexes ( De Veylder et al., 2001). For instance, the expression level of AtKRP2 is low in the pericycle when roots are treated with auxin, while the expression level is high upon N-1-naphthylphthalamic acid (NPA; an inhibitor of basipetal auxin efflux) administration ( Casimiro et al., 2003). Previous results showed that regulation of auxin-dependent cell cycle regulatory genes encoding CYCA2;1, CYCA3;1, CYCD3;1, CDKA1 and KRP2, was dependent on NO signaling in tomato seedlings, validating the hypothesis that the modulation of cell cycle regulatory genes by NO is involved in G1-to-S phase transition during LRI in tomato roots ( Correa-Aragunde et al., 2006). Stirringly, researchers recently reported the protective effect of H2S on counteracting oxidative stress in plants ( Li et al., 2012, Wang et al., 2012 and Hu et al., 2014). Besides, H2S was found to be involved in root development ( Zhang et al., 2009) and regulation of stomatal aperture ( García-Mata and Lamattina, 2010). However, the molecular events involved in H2S signaling transduction and lateral root formation are poorly understood.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลักฐานระดับโมเลกุลพบว่า ออกซินที่ขนส่งจากการถ่ายภาพเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ LR ก่อตัว (Casimiro และ al., 2001), และเปิดใช้งานของวงจรเซลล์ sensitizes เซลล์ pericycle รากด้านข้างทำให้เกิดการออกซินและเริ่มต้น (LRI) (เด Smet et al., 2010) ในพืช ออกซินก่อให้เกิด LRI โดยมีอิทธิพลต่อค่านิพจน์ของวงจรเซลล์ regulatory ยีน ยีน Cyclin ขึ้น Kinases (CDK) เช่น CDKA; 1 ใน Arabidopsis (Casimiro et al., 2003) นอกจากนี้ เรียกใช้การ CDKA/cyclin D ซับซ้อนที่ G1/S เปลี่ยนผลลัพธ์ใน phosphorylation ของโปรตีน retinoblastoma (Boniotti และ Gutierrez, 2001) อย่างไรก็ตาม หนึ่งในประเภทของลิปกลอสไข CDK โปรตีน โปรตีน Kip-Related (KRPs), มีส่วนร่วมในการยกเลิกการเรียก CDK/cyclin คอมเพล็กซ์ (De Veylder et al., 2001) ตัวอย่าง ระดับนิพจน์ของ AtKRP2 มีน้อยใน pericycle เมื่อรับการรักษาราก ด้วยออกซิน ขณะนิพจน์ระดับสูงเมื่อจัดการกรด (NPA เป็นผลของออกซินและ basipetal efflux) N-1-naphthylphthalamic (Casimiro และ al., 2003) ผลลัพธ์ก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่า ระเบียบของวงจรเซลล์ขึ้นอยู่กับการออกซินและ regulatory CYCA2; 1, CYCA3; 1, CYCD3; 1, CDKA1 และ KRP2 การเข้ารหัสขึ้นอยู่กับการไม่มีสัญญาณในกล้าไม้มะเขือเทศ การตรวจสอบสมมติฐานที่ว่า เอ็มของวงจรเซลล์ regulatory ยีนโดยไม่เกี่ยวข้องในช่วงระยะ G1 S ระหว่าง LRI ในรากมะเขือเทศ (ต่อ Aragunde และ al., 2006) Stirringly นักวิจัยล่าสุดรายงานผลป้องกันไข่เน่าใน counteracting เครียด oxidative ในพืช (Li et al., 2012 วัง et al., 2012 และ Hu et al., 2014) นอกจาก ไข่เน่าพบการมีส่วนร่วมในการพัฒนาราก (Zhang et al., 2009) และข้อบังคับของรู stomatal (García ภะรัตมะตะและ Lamattina, 2010) อย่างไรก็ตาม เหตุการณ์โมเลกุลเกี่ยวข้องกับไข่เน่าตามปกติ transduction และก่อรากด้านข้างมีความเข้าใจงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โมเลกุลหลักฐานแสดงให้เห็นว่าออกซินมาจากการถ่ายภาพเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการสร้าง LR (Casimiro et al., 2001) และการทำงานของวงจรเซลล์กระตุ้นเซลล์ pericycle สำหรับการเริ่มต้นรากด้านข้างออกซินที่เกิดขึ้น (LRI) (De Smet et al., 2010) ในพืชออกซินก่อให้เกิดการ LRI โดยที่มีอิทธิพลต่อการแสดงออกของยีนที่ควบคุมวงจรเซลล์, Cyclin ขึ้นอยู่กับไคเนส (CDK) ยีนเช่น CDKA 1 ใน Arabidopsis (Casimiro et al, 2003.) นอกจากนี้การทำงานของ CDKA / cyclin D ​​ซับซ้อนที่ G1 / S ผลการเปลี่ยนแปลงใน phosphorylation ของโปรตีน retinoblastoma (Boniotti และเตียร์, 2001) แต่หนึ่งในประเภทของโปรตีน CDK-ยับยั้งโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับกีบ (KRPs) เป็นส่วนร่วมในการใช้งานของสารประกอบเชิงซ้อน CDK / cyclin (De Veylder et al., 2001) ยกตัวอย่างเช่นระดับการแสดงออกของ AtKRP2 อยู่ในระดับต่ำใน pericycle เมื่อรากจะได้รับการออกซินในขณะที่ระดับการแสดงออกอยู่ในระดับสูงเมื่อ N-1-naphthylphthalamic กรด (NPA; ยับยั้ง basipetal ไหลออกซิน). การบริหาร (Casimiro, et al, 2003) ผลการก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่ากฎระเบียบของการออกซินขึ้นอยู่กับวงจรของเซลล์ยีนกำกับดูแลการเข้ารหัส CYCA2 1, CYCA3 1, CYCD3 1, CDKA1 และ KRP2, ขึ้นอยู่กับการส่งสัญญาณในต้นกล้ามะเขือเทศไม่มีการตรวจสอบสมมติฐานที่ว่าการปรับวงจรของเซลล์ยีนกฎระเบียบ โดยไม่ได้มีส่วนเกี่ยวข้องในการเปลี่ยนแปลงขั้นตอน G1-เพื่อ-S ในช่วง LRI ในรากมะเขือเทศ (กอ-Aragunde et al., 2006) Stirringly นักวิจัยเมื่อเร็ว ๆ นี้รายงานผลการป้องกันของ H2S ใน counteracting ความเครียดออกซิเดชันในพืช (Li et al., 2012, Wang et al., 2012 และ Hu et al., 2014) นอกจาก H2S พบว่าจะมีส่วนร่วมในการพัฒนาราก (Zhang et al., 2009) และกฎระเบียบของรูรับแสงปากใบ (García-Mata และ Lamattina, 2010) อย่างไรก็ตามเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นในระดับโมเลกุลที่เกี่ยวข้องในการ H2S พลังงานส่งสัญญาณและการสร้างรากด้านข้างมีความเข้าใจไม่ดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลักฐานโมเลกุลพบว่า ออกซิน ขนส่งจากยิงเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการพัฒนา LR ( casimiro et al . , 2001 ) , และการเปิดใช้งานของวัฏจักรเซลล์ sensitizes เพริไซเคิลเซลล์สำหรับการริเริ่มระดับรากด้านข้าง ( lri ) ( เด สเม็ด et al . , 2010 ) ในพืชออกซินมีอิทธิพลต่อการแสดงออกของลักษณะ lri โปรไฟล์ของวัฎจักรเซลล์กฎระเบียบยีน ลักษณะขึ้นอยู่กับยา ( CDK ) ยีนเช่น cdka ; 1 ใน Arabidopsis ( casimiro et al . , 2003 ) นอกจากนี้ การเปิดใช้งานของ cdka / G1 / S D ที่ซับซ้อนที่มีผลในการเปลี่ยนแปลงของโปรตีน ( boniotti เรติโนบลาสโตมา กรุงเทพมหานคร และ กูเตียร์เรซ , 2001 ) อย่างไรก็ตาม หนึ่งในประเภทของอาหารโปรตีน CDK , คิพ เกี่ยวข้องกับโปรตีน ( krps ) , มีส่วนร่วมในการยับยั้งของ CDK / ลักษณะเชิงซ้อน ( เดอ veylder et al . , 2001 )เช่น การแสดงออกของ atkrp2 ระดับต่ำในเพริไซเคิล เมื่อรากได้รับออกซิน ในขณะที่ระดับการแสดงออกสูงเมื่อ n-1-naphthylphthalamic acid ( NPA ; การยับยั้งของ basipetal ออกซิน ) บริหารธุรกิจ ( casimiro et al . , 2003 ) ผลลัพธ์ก่อนหน้านี้พบว่าระเบียบของออกซินขึ้นอยู่กับวัฏจักรของเซลล์ที่มียีน cyca2 เข้ารหัส ; 1 , cyca3 ; 1 , cycd3 ; 1 cdka1 krp2 , และ ,ขึ้นอยู่กับไม่ส่งสัญญาณในต้นกล้ามะเขือเทศตรวจสอบสมมติฐานที่ว่าโครงสร้างของวัฎจักรเซลล์กฎระเบียบยีนไม่มีส่วนร่วมใน g1-to-s การเปลี่ยนเฟสระหว่าง lri ในรากมะเขือเทศ ( กอร์เรอา aragunde et al . , 2006 ) stirringly นักวิจัยเมื่อเร็ว ๆนี้รายงานผลการป้องกันของ h2s ใน counteracting ความเครียดออกซิเดชันในพืช ( Li et al . , 2012 , Wang et al . ,2012 และ Hu et al . , 2010 ) นอกจากนี้ h2s พบว่ามีส่วนร่วมในการพัฒนาราก ( Zhang et al . , 2009 ) และระเบียบของใบรูรับแสง ( garc í a-mata และ lamattina , 2010 ) อย่างไรก็ตาม เหตุการณ์ที่เกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณผ่าน h2s โมเลกุลและการเกิดรากจะไม่ค่อยเข้าใจ .