Postharvest decay caused by various

Postharvest decay caused by various phytopathogenic fungi results in major losses of fruit and vegetables (Spadaro and Gullino, 2004). Although synthetic chemical fungicides are the primary means to control postharvest diseases of fruit or vegetables, there are significant drawbacks including increased cost, handling hazards, concern about fungicides residues on food, and threat to human health and environment (Adaskaveg et al., 2002; Okigbo and Ikediugwu, 2001; Paster and Bullerman, 1988; Droby, 2006). Thus there has been considerable interest in exploring new alternatives in order to reduce the use of synthetic fungicides. Chitosan (poly-b-(1 /4)N-acetyl-d-glucosamine) derived from the outer shell of crustaceans, has become a promising alternative treatment due to its natural character, antifungal activity, and elicitation of defense responses in plant tissue (Terry and Joyce, 2004). Some investigations showed that chitosan provided an effective control of diseases of tomato fruit stored at 25 and 2 C (Liu et al., 2007). Coating citrus fruit with chitosan was effective in controlling fruit decay caused by Penicillium digitatum Sacc. And Penicillium expansum Link (Chien et al., 2007). Sánchez-Domínguez (2011) found chitosan affected at the structural level the mycelium and conidia of Alternaria alternata. They believed that the elicitation of precursor compounds in the pathosystem A. alternate-tomato was more associated with the infection process than with the chitosan application. Jasmonic acid and its volatile methyl ester, methyl jasmonate (MeJA), are a class of cyclopentanone compounds, regarded as endogenous regulators that play an important roles for regulating the stress response, plant growth and development (Creelman and Mullet, 1997). Exogenous application of methyl jasmonate (MeJA) has been considered as effective at inducing secondary metabolites in plant cell cultures, resulting in the expression of a set of defense genes and inducing resistance of host against pathogens. Application of MeJA effectively suppressed gray mold rot caused by Botrytis cinerea in strawberry, and Colletotrichumacutatum infection in loquat fruit (Moline et al., 1997; Cao et al., 2008). Furthermore, exogenous application of MeJA has been found to enhance the efficacy of the antagonistic yeast Cryptococcus laurentii to control brown rot and blue mould caused by Moniliniafructicola and P. expansum in peach fruit (Yao and Tian, 2005b). However, to the best of our knowledge, there is little information concerning the effect of a combination of chitosan and MeJA on the control of A. alternata causing post-harvest disease of cherry tomato.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังการเก็บเกี่ยวผุสาเหตุต่าง ๆ เชื้อรา phytopathogenic ผลสูญเสียที่สำคัญของผลไม้และผัก (Spadaro และ Gullino, 2004) ถึงแม้ว่าซึ่งเกิดจากเชื้อเคมีสังเคราะห์จะหมายถึง หลักการควบคุมโรคหลังการเก็บเกี่ยวของผลไม้หรือผัก มีข้อเสียที่สำคัญได้แก่เพิ่มทุน การจัดการอันตราย กังวลเรื่องตกค้างซึ่งเกิดจากเชื้อในอาหาร และภัยคุกคามต่อสุขภาพมนุษย์และสิ่งแวดล้อม (Adaskaveg et al., 2002 Okigbo และ Ikediugwu, 2001 Paster และ Bullerman, 1988 Droby, 2006) จึง ได้มีการสนใจมากในการสำรวจทางเลือกใหม่เพื่อลดการใช้สังเคราะห์ซึ่งเกิดจากเชื้อ ไคโตซาน (โพลี - b- (1 /4) N-acetyl-d-glucosamine) ได้มาจากเปลือกนอกของครัสเตเชีย เป็นการรักษาทางเลือกสัญญาเนื่องจากอักขระธรรมชาติ กิจกรรมต้านเชื้อรา ความ elicitation ป้องกันการตอบสนองในเนื้อเยื่อพืช (เทอร์รี่และจอยซ์ 2004) สอบสวนบางพบว่า ไคโตซานที่มีตัวควบคุมที่มีประสิทธิภาพของโรคของมะเขือเทศผลไม้เก็บที่ 25 และ 2 C (หลิว et al., 2007) เคลือบผลไม้ส้มกับไคโตซานมีประสิทธิภาพในการควบคุมเกิดจาก Penicillium digitatum Sacc ผุผลไม้ และ Penicillium expansum ลิงค์ (เจียน et al., 2007) Domínguez Sánchez (2011) พบไคโตซานได้รับผลกระทบในโครงสร้างระดับ mycelium และ conidia Alternaria alternata พวกเขาเชื่อว่า elicitation ของสารตั้งต้นสารสำรอง pathosystem A.-มะเขือเทศถูกมากสัมพันธ์กับการติดเชื้อมากกว่าด้วยการประยุกต์ใช้ไคโตซาน กรดจัสโมนิกและการระเหย methyl เอส methyl jasmonate (MeJA), มีคลาส cyclopentanone สาร ถือเป็นหน่วยงานกำกับดูแล endogenous ที่มีบทบาทสำคัญในการควบคุมความเครียด พืชเจริญเติบโต และการพัฒนา (Creelman และปลา 1997) ใช้บ่อยของ methyl jasmonate (MeJA) ได้รับการพิจารณาเป็นผลที่ inducing metabolites รองในวัฒนธรรมเซลล์พืช ในนิพจน์ของชุดยีนป้องกัน และ inducing ความต้านทานของโฮสต์กับโรค แอพลิเคชันของ MeJA มีประสิทธิภาพระงับ rot แม่สีเทาเกิดจาก Botrytis cinerea ในสตรอเบอร์รี่ และการติดเชื้อ Colletotrichumacutatum ในผลไม้ loquat (โมลีนและ al., 1997 Cao et al., 2008) นอกจากนี้ ใช้บ่อยของ MeJA พบเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของ laurentii Cryptococcus ยีสต์ที่ต่อต้านการควบคุม rot สีน้ำตาลและสีน้ำเงินแม่พิมพ์เกิดจาก Moniliniafructicola และ P. expansum ในผลไม้พีช (ยาวและเทียน 2005b) อย่างไรก็ตาม กับความรู้ของเรา มีข้อมูลน้อยเกี่ยวกับผลของการใช้ไคโตซานและ MeJA ในการควบคุมของอ. alternata สาเหตุโรคหลังการเก็บเกี่ยวของมะเขือเทศเชอร์รี่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสลายตัวหลังการเก็บเกี่ยวที่เกิดจากเชื้อราสาเหตุโรคพืชผลต่างๆในการสูญเสียที่สำคัญของผักและผลไม้ (Spadaro และเชสโก้ Gullino, 2004) แม้ว่าสารฆ่าเชื้อราสารเคมีสังเคราะห์เป็นวิธีการหลักในการควบคุมโรคหลังการเก็บเกี่ยวของผลไม้หรือผักที่มีข้อบกพร่องที่สำคัญรวมทั้งค่าใช้จ่ายที่เพิ่มขึ้นอันตรายจัดการความกังวลเกี่ยวกับสารตกค้างสารฆ่าเชื้อราในอาหารและภัยคุกคามต่อสุขภาพของมนุษย์และสิ่งแวดล้อม (Adaskaveg et al, 2002. Okigbo และ Ikediugwu 2001; Paster และ Bullerman 1988; Droby 2006) ดังนั้นจึงมีความสนใจเป็นอย่างมากในการสำรวจทางเลือกใหม่เพื่อลดการใช้สารฆ่าเชื้อราสังเคราะห์ ไคโตซาน (โพลี B- (1/4) N-acetyl-D-glucosamine) ที่ได้มาจากเปลือกนอกของกุ้งได้กลายเป็นทางเลือกการรักษาที่มีแนวโน้มที่จะเกิดจากตัวอักษรตามธรรมชาติของมันกิจกรรมต้านเชื้อราและการสอบถามของการตอบสนองการป้องกันในเนื้อเยื่อพืช (เทอร์รี่และจอยซ์ 2004) การตรวจสอบบางคนแสดงให้เห็นว่าไคโตซานให้มีประสิทธิภาพในการควบคุมโรคของมะเขือเทศผลไม้ที่เก็บไว้ที่ 25 และ 2 C (Liu et al., 2007) การเคลือบผิวผลไม้เช่นมะนาวที่มีไคโตซานที่มีประสิทธิภาพในการควบคุมการสลายตัวของผลไม้ที่เกิดจาก Penicillium digitatum Sacc และ Penicillium expansum การเชื่อมโยง (Chien et al., 2007) Sánchez-Domínguez (2011) พบว่าไคโตซานที่ได้รับผลกระทบในระดับโครงสร้างเส้นใยและสปอร์ของ Alternaria alternata พวกเขาเชื่อว่าการสอบถามของสารสารตั้งต้นใน pathosystem เอสลับมะเขือเทศที่เกี่ยวข้องมากขึ้นกับขั้นตอนการติดเชื้อกว่าด้วยการประยุกต์ใช้ไคโตซาน กรด Jasmonic และเมทิลเอสเตอร์ของระเหย methyl jasmonate (เชื้อร) เป็นระดับของสาร cyclopentanone การยกย่องให้เป็นหน่วยงานกำกับดูแลภายนอกที่เล่นบทบาทสำคัญในการควบคุมการตอบสนองต่อความเครียดเจริญเติบโตของพืชและการพัฒนา (Creelman และ Mullet, 1997) แอพลิเคชันจากภายนอกของ jasmonate เมธิล (เชื้อร) ได้รับการพิจารณาเป็นที่มีประสิทธิภาพในการกระตุ้นให้เกิดสารทุติยภูมิในวัฒนธรรมเซลล์พืชผลในการแสดงออกของชุดของยีนและการป้องกันการกระตุ้นให้เกิดความต้านทานของโฮสต์กับเชื้อโรค การประยุกต์ใช้อย่างมีประสิทธิภาพระงับเชื้อรเน่าราสีเทาที่เกิดจากการ Botrytis cinerea มีในสตรอเบอร์รี่และการติดเชื้อในผลไม้ Colletotrichumacutatum loquat (ลีน, et al, 1997;.. เฉา et al, 2008) นอกจากนี้แอพลิเคชันของเชื้อรภายนอกได้รับการพบเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของยีสต์ปฏิปักษ์ Cryptococcus laurentii ในการควบคุมสีน้ำตาลเน่าและเชื้อราที่เกิดจากสีฟ้า Moniliniafructicola พี expansum ในผลไม้ลูกพีช (ยาวและท่าเตียน, 2005b) แต่ที่ดีที่สุดของความรู้ของเรามีข้อมูลเล็ก ๆ น้อย ๆ เกี่ยวกับผลกระทบของการรวมกันของไคโตซานและเชื้อรในการควบคุมของ A. alternata ที่ก่อให้เกิดโรคหลังการเก็บเกี่ยวของมะเขือเทศเชอร์รี่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังการสลายตัวที่เกิดจากเชื้อราต่าง ๆ phytopathogenic ผลลัพธ์ในการสูญเสียที่สำคัญของผักและผลไม้ ( spadaro และ gullino , 2004 ) แม้สารเคมีสังเคราะห์ทางเคมีเป็นวิธีการหลักในการควบคุมโรคหลังการเก็บเกี่ยวของผักหรือผลไม้ มีข้อเสียที่สำคัญรวมถึงการเพิ่มขึ้นของต้นทุน การจัดการเกี่ยวกับสารเคมีอันตรายตกค้างในอาหารและภัยคุกคามต่อสุขภาพของมนุษย์และสิ่งแวดล้อม ( adaskaveg et al . , 2002 ; okigbo และ ikediugwu , 2001 ; paster และ bullerman , 1988 ; droby , 2006 ) จึงได้มีความสนใจมากในการสำรวจทางเลือกใหม่เพื่อลดการใช้สารเคมีสังเคราะห์ ไคโตซาน ( poly-b - ( 1 / 4 ) n-acetyl-d-glucosamine ) ที่ได้มาจากเปลือกของสัตว์จำพวกกุ้งได้กลายเป็น ทางเลือกการรักษาสัญญา เนื่องจากลักษณะของธรรมชาติ ฤทธิ์ต้านรา และการป้องกันการตอบสนองในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช ( เทอร์รี่และจอยซ์ , 2004 ) การสอบสวนพบว่า ไคโตซานที่มีประสิทธิภาพในการควบคุมโรคของผลมะเขือเทศที่เก็บรักษาที่อุณหภูมิ 25 และ 2 C ( Liu et al . , 2007 )ส้มผลไม้เคลือบด้วยไคโตแซนที่มีประสิทธิภาพในการควบคุมไม้ผุเกิดจาก Penicillium digitatum sacc . และ ลิงค์ ( Penicillium expansum เจียน et al . , 2007 ) ซันเชซดอม โดมิงเกซ ( 2011 ) พบว่าไคโตซานที่ได้รับผลกระทบในระดับเส้นใย ชนิดและโครงสร้างของโรค alternata . พวกเขาเชื่อว่าการสารตั้งต้นใน pathosystem .มะเขือเทศอื่นเป็นเพิ่มเติมที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการติดเชื้อมากกว่าด้วยไคโตซานที่โปรแกรม jasmonic เอสเทอร์ของกรดและสารระเหย , เมทิลจั มเนต ( ตาราง ) เป็นชั้นของสารประกอบแปลงกาย ถือเป็นหน่วยงานที่มีบทบาทสำคัญในการเล่นในการควบคุมความเครียดการตอบสนองต่อการเจริญเติบโตและพัฒนาการของพืช ( creelman และปลากระบอก , 1997 )โปรแกรมภายนอกของเมทิลจั มเนต ( ตาราง ) ได้รับการพิจารณาประสิทธิภาพในการกระตุ้นสารทุติยภูมิในวัฒนธรรมเซลล์พืชที่เกิดในการแสดงออกของชุดของยีนป้องกันและกระตุ้นความต้านทานของโฮสต์ต่อสู้กับเชื้อโรค การใช้ตารางได้อย่างมีประสิทธิภาพปราบปรามสีเทาโมลด์เน่าเกิดจาก Botrytis cinerea ในสตรอเบอร์รี่colletotrichumacutatum Loquat และการติดเชื้อในผลไม้ ( โมลีน et al . , 1997 ; เคา et al . , 2008 ) นอกจากนี้ โปรแกรมภายนอกของตารางได้รับการพบเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของจุลินทรีย์ปฏิปักษ์ในการควบคุมเชื้อคริปโตคอคคัส laurentii เน่าสีน้ำตาลและสีฟ้าที่เกิดจากแม่พิมพ์ moniliniafructicola และ P . expansum ในผลไม้ลูกพีช ( ยาวและเทียน , 2005b ) อย่างไรก็ตาม ในการที่ดีที่สุดของความรู้ของเรามีข้อมูลเล็ก ๆน้อย ๆเกี่ยวกับผลของการรวมกันของไคโตซานและตารางในการควบคุมโรคหลังการเก็บเกี่ยวของทำให้ A alternata มะเขือเทศเชอร์รี่