E. turcicum sensitivity to osmotic

E. turcicum sensitivity to osmotic stress: media, water potential modification and inoculation Two media were used: potato dextrose agar medium (PDA) and maize leaves agar medium (MLA). MLA medium was made by boiling 30 g fresh maize leaves in 1 l water for 60 min and filtering the suspension through a double layer of muslin. The volume was made up to 1 l with distilled water. This medium was specifically chosen because E. turcicum was isolated from fresh maize leaves. All experiments were carried out over a water potential range  of −1.38 to −12.9 MPa. The  of the unmodified medium was −1.38 MPa, and this was selected as the control treatment. The water potential of PDA medium was adjusted to −2.78, −4.19, −5.62, −7.06, −8.52, −9.99, −11.5 and −12.9 MPa [=0.98, 0.97, 0.96, 0.95, 0.94, 0.93, 0.92 and 0.91 water activity
(aw), respectively] by the addition of known amounts of the
non-ionic solute glycerol12. According to growth obtained in
PDA medium,  of −4.19 MPa and −8.52 MPa were chosen to
modify MLA medium. The aw of the media was determined
using an equipment AquaLab (Series 4, TE, USA). The media
were autoclaved at 121 ◦C for 20 min before cooling to 50 ◦C
and pouring into 9 cm sterile plastic Petri plates.
Petri plates containing the different media were inoculated aseptically with E. turcicum by transferring 4 mm
diameter agar plugs of 10-day old culture of the pathogen
to the center of PDA and MLA media. Petri plates of the
same  values were sealed in polyethylene bags. The inoculated plates were incubated at 25 ◦C for 20 days or until the
colony covered the plate. The colony radius was measured
Biological control of Exserohilum turcicum 65
daily. For each colony, two radii, measured at right angles
to one another, were averaged to find the mean radius for
that colony. All colony radii were determined by using three
replicates for each treatment. The radial rate (mm/d) was
then calculated by linear regression of the linear phase for
growth, and the time at which the line intercepted the x-axis
was used to calculate the lag phase

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความใว E. turcicum ความเครียดการออสโมติก: สื่อ น้ำอาจแก้ไข inoculation ใช้สื่อสอง: มันฝรั่งขึ้น agar ปานกลาง (PDA) และข้าวโพดใบกลาง agar (MLA) MLA กลางทำ โดยต้ม 30 กรัมใบสดข้าวโพดในน้ำ 1 l 60 นาที และกรองแขวนผ่านสองเลเยอร์ของมัสลิน ไดรฟ์ข้อมูลที่ทำการถึง 1 l ด้วยน้ำกลั่น สื่อประเภทนี้โดยเฉพาะถูกเลือก เพราะ E. turcicum ถูกแยกต่างหากจากใบสดข้าวโพดเลี้ยงสัตว์ การทดลองทั้งหมดถูกดำเนินช่วงน้ำเป็นไปได้ของ −1.38 กับ −12.9 แรง ที่กลาง unmodified ถูก −1.38 แรง และนี้ถูกเลือกเป็นการรักษาควบคุม มีการปรับปรุงศักยภาพน้ำของ PDA กลางกับ −2.78, −4.19, −5.62, −7.06, −8.52, −9.99, −11.5 และ −12.9 [= 0.98, 0.97, 0.96, 0.95, 0.94, 0.93, 0.92 และ 0.91 น้ำกิจกรรมแรง(สะสม), ตามลำดับ] ตามการเพิ่มของเงินรู้จักการไม่ ionic ตัว glycerol12 ตามการเจริญเติบโตได้ในขนาดกลาง PDA ของ −4.19 แรงและ −8.52 แรงถูกเลือกปรับเปลี่ยนสื่อ MLA การสะสม ของสื่อที่กำหนดใช้อุปกรณ์ AquaLab (4 ชุด TE สหรัฐอเมริกา) สื่อมวลชนมี autoclaved ที่ ◦C 121 สำหรับ 20 นาทีก่อนที่จะระบายความร้อนให้ 50 ◦Cและเทลงใน 9 ซมใส่พลาสติก Petri แผ่นจาน Petri ประกอบด้วยสื่อต่าง ๆ ถูก inoculated aseptically กับ E. turcicum โดยโอนย้าย 4 มม.ปลั๊ก agar เส้นผ่าศูนย์กลางของวัฒนธรรมการศึกษา 10 - วันเก่าศูนย์ของ PDA และสื่อ MLA จาน Petri ในค่าเดียวกันถูกปิดผนึกในถุงพลาสติก แผ่น inoculated ได้ incubated ที่ 25 ◦C สำหรับ 20 วัน หรือจนกว่าจะอาณานิคมครอบคลุมจาน มีวัดรัศมีโคโลควบคุมของ Exserohilum turcicum 65ทุกวัน สำหรับแต่ละ colony สองรัศมี วัดมุมขวาอื่น ถูก averaged หารัศมีเฉลี่ยสำหรับโคโลนีที่ รัศมีโคโลนีทั้งหมดถูกกำหนดโดยสามเหมือนกับการรักษาแต่ละ มีอัตรารัศมี (mm/d)แล้ว คำนวณเส้นการถดถอยของเฟสเชิงเส้นสำหรับเจริญเติบโต และเวลาที่บรรทัดการดักแกนใช้ในการคำนวณระยะความล่าช้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อี turcicum ไวต่อความเครียดออสโมติก: สื่อการปรับเปลี่ยนน้ำที่มีศักยภาพและการฉีดวัคซีนสองสื่อถูกนำมาใช้: มันฝรั่งขนาดกลางวุ้นเดกซ์โทรส (PDA) และข้าวโพดเลี้ยงสัตว์ขนาดกลางใบวุ้น (MLA) กลางมลาที่ถูกสร้างขึ้นโดยการต้ม 30 กรัมใบข้าวโพดสดในน้ำ 1 ลิตรเป็นเวลา 60 นาทีและการระงับการกรองผ่านชั้นสองของมัสลิน ปริมาณที่ถูกสร้างขึ้นเพื่อ 1 ลิตรด้วยน้ำกลั่น สื่อนี้ได้รับเลือกให้เฉพาะเพราะอี turcicum ที่แยกได้จากใบสดข้าวโพด การทดลองทั้งหมดได้รับการดำเนินการในช่วงที่มีศักยภาพน้ำ? ของการ -12.9 -1.38 MPa หรือไม่? ของกลางที่ยังไม่แปรเป็น -1.38 MPa และนี้ได้รับเลือกในการรักษาควบคุม ศักยภาพของกลางน้ำพีดีเอที่ได้รับการปรับให้ -2.78, -4.19, -5.62, -7.06, -8.52, -9.99, -11.5 และ -12.9 MPa [= 0.98, 0.97, 0.96, 0.95, 0.94, 0.93, 0.92 และ 0.91 กิจกรรมทางน้ำ
(อั) ตามลำดับ]
โดยนอกเหนือจากจำนวนเงินที่รู้จักกันในชื่อของตัวถูกละลายที่ไม่ใช่ไอออนิกglycerol12 ตามที่ได้รับในการเจริญเติบโตของกลาง PDA?
ของ -4.19 MPa และ -8.52 MPa
ก็เลือกที่จะปรับเปลี่ยนขนาดกลางมลา อัของสื่อถูกกำหนดโดยใช้อุปกรณ์ AquaLab (ชุดที่ 4 TE สหรัฐอเมริกา)
สื่อถูกเบาที่ 121 ◦Cเป็นเวลา 20 นาทีก่อนที่จะระบายความร้อนถึง 50 ◦Cและเทลง9 ซมพลาสติกแผ่นโลหมัน. จานเลี้ยงเชื้อที่มีสื่อที่แตกต่างกันถูกเชื้อปลอดเชื้อด้วยอี turcicum โดยการโอน 4 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางวุ้นปลั๊กของ10 วันวัฒนธรรมเก่าแก่ของเชื้อโรคไปยังศูนย์กลางของ PDA และสื่อมลา จาน Petri ของเดียวกันได้หรือไม่ ค่าถูกปิดผนึกถุงพลาสติกชนิดใน แผ่นเชื้อบ่มที่อุณหภูมิ 25 ◦Cเป็นเวลา 20 วันหรือจนกว่าอาณานิคมปกคลุมแผ่น รัศมีโคโลนีที่ได้รับการวัดการควบคุมทางชีวภาพของ Exserohilum turcicum 65 ในชีวิตประจำวัน สำหรับแต่ละกลุ่มสองรัศมีวัดที่มุมขวาไปอีกคนหนึ่งได้มาเฉลี่ยเพื่อหารัศมีเฉลี่ยสำหรับอาณานิคม รัศมีอาณานิคมทั้งหมดถูกกำหนดโดยใช้สามซ้ำสำหรับการรักษาแต่ละ อัตรารัศมี (มม / วัน) ได้รับการคำนวณโดยการถดถอยเชิงเส้นของเฟสเชิงเส้นสำหรับการเจริญเติบโตและเวลาที่สายดักแกนx ถูกใช้ในการคำนวณขั้นตอนล่าช้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

E . turcicum ไวเน้นสื่อ น้ำที่มีศักยภาพการปรับเปลี่ยนและการใช้สื่อ 2 : อาหาร Potato Dextrose Agar ( PDA ) และขนาดกลาง ใบข้าวโพดอาหารวุ้น ( MLA ) MLA ขนาดกลาง ทำโดยการต้มข้าวโพดสด 30 กรัมใบใน 1 ลิตรน้ำสำหรับ 60 นาทีและกรองแขวนด้วยสองชั้นของมัสลิน . ปริมาณได้ถึง 1 ลิตรด้วยน้ำกลั่นสื่อนี้ก็เลือกเฉพาะเพราะ E . turcicum ถูกแยกจากข้าวโพดสดใบ ทุกการทดลองศักยภาพของน้ำในช่วง  1.38 −− 12.9 MPa การ  ของกลาง แปรเป็น− 1.38 เมกกะปาสคาล และได้รับเลือกเป็นกรรมวิธีควบคุม น้ำที่มีศักยภาพของ PDA ) ปรับ−−− 4.19 2.78 , , 5.62 , − 7.06 , − 8.52 , −−−และ 9.99 11.5 , 129 เมกกะ [ = 0.98 0.97 , 0.96 , 0.95 , 0.94 0.93 0.91 , 0.92 และกิจกรรมน้ำ
( AW ) ตามลำดับ ] โดยการเพิ่มปริมาณของตัวถูกละลายที่รู้จักกัน
glycerol12 ไม่ . จากการได้รับใน
PDA ขนาดกลาง  ของ− 4.19 MPa และ− 8.52 MPA ได้รับเลือก

แก้ไข MLA ) การอ้าของสื่อตั้งใจ
ใช้อุปกรณ์ aqualab ( ชุด 4 , เต้ , USA ) สื่อ
ถูกสังเคราะห์ที่ 121 ◦ C เป็นเวลา 20 นาที ก่อนเย็น 50 ◦ C
และรินเป็น 9 ซม. เป็นหมัน Petri พลาสติกจาน .
Petri จานที่มีสื่อต่าง ๆ aseptically เชื้อ E turcicum โดยโอน 4 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางวุ้น
ปลั๊ก 10 วันแก่วัฒนธรรมของเชื้อ
ศูนย์กลางของ PDA และ MLA สื่อ . Petri จานเดียวกันค่า
 ถูกปิดผนึกไว้ในถุงโพลีเอทธีลีนใส่จานที่อุณหภูมิ 25 C เป็นเวลา 20 วัน หรือจนกว่า◦
อาณานิคมครอบแผ่น อาณานิคมรัศมีวัด
การควบคุมทางชีวภาพของ Exserohilum turcicum 65
ทุกวัน สำหรับแต่ละกลุ่ม สอง รัศมี วัดมุมขวา
อีกคนหนึ่ง คือ เฉลี่ยหารัศมีหมายถึง
ที่อาณานิคม รัศมีอาณานิคมทั้งหมดถูกกำหนดโดยใช้สาม
ซ้ำสำหรับการรักษาแต่ละอัตราเรเดียล ( mm / D )
แล้วคำนวณจากสมการถดถอยเชิงเส้นของเฟสเชิงเส้นสำหรับ
การเจริญเติบโต และเวลาที่เส้นตัดแกน x
ถูกใช้เพื่อคำนวณ lag phase