Considering the nature of our sampl

Considering the nature of our sample, the H-ORAC method was
used to investigate antioxidant capacity in the present study. The
ORAC method used was as described by Zulueta, Esteve, and
Frigola (2009). Briefly, measurements were made in 96-well microplates.
Each well contained 50 ll of FL (0.78 lM) and plates were
incubated for 15 min at 37 C with 50 ll of PBS (75 mM, pH 7) as
a blank, Trolox (20 lM) as a standard, or different concentrations
of white and gold sesame seed samples (polar-soluble crude
extract 10–100 lg/ml, butanol-soluble fractions 20–100 lg/ml, or
purified water-soluble fraction 100–500 lg/ml). Oxidation was
started by adding 25 ll of AAPH radical (221 lM) to each well.
The fluorescence was measured immediately after addition of
AAPH and measurements were then taken every 5 min for
55 min with a plate reader (Infinite M200; Tecan Inc., Männedorf,
Switzerland) using fluorescence filters for an excitation wavelength
of 485 nm and an emission wavelength of 535 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พิจารณาลักษณะของตัวอย่างของเรา ถูกวิธี H ORACใช้ตรวจสอบกำลังการผลิตสารต้านอนุมูลอิสระในการศึกษาปัจจุบัน ที่ใช้วิธี ORAC ถูกตามที่อธิบายไว้ โดย Zulueta, Esteve และFrigola (2009) สั้น ๆ วัดที่เกิดขึ้นใน microplates 96-ดีแต่ละดีอยู่ 50 จะ FL (0.78 lM) และแผ่นincubated สำหรับ 15 นาทีที่ 37 C กับ 50 จะของ PBS (75 มม. pH 7) เป็นว่าง Trolox (20 lM) เป็นมาตรฐาน ความเข้มข้นแตกต่างกันตัวอย่างเมล็ดงาขาว และทอง (ขั้วโลกละลายน้ำดิบแยก 10 – 100 lg/ml บิวทานอละลายส่วน lg 20 – 100/ml หรือบริสุทธิ์ที่เศษส่วนที่ละลายใน 100 – 500 lg/ml) ออกซิเดชันได้เริ่มต้น โดยเพิ่ม 25 จะ AAPH รัศมี (221 lM) ให้ดีแต่ละFluorescence ที่ถูกวัดทันทีหลังจากเพิ่มAAPH และวัดแล้วถ่ายทุก 5 นาทีสำหรับ55 นาที ด้วยเครื่องอ่านแผ่น (อนันต์ M200 Tecan Inc., Männedorfสวิสเซอร์แลนด์) ใช้ fluorescence กรองมีความยาวคลื่นในการกระตุ้นของ 485 nm และความยาวคลื่นการเล็ดรอดของ 535 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อพิจารณาจากลักษณะของกลุ่มตัวอย่างของเราวิธี H-ORAC
ถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระในการศึกษาในปัจจุบัน
วิธี ORAC ถูกนำมาใช้ตามที่อธิบาย Zulueta, Esteve และ
Frigola (2009) สั้น ๆ , การวัดที่ถูกสร้างขึ้นใน 96 หลุม microplates.
แต่ละคนมีดี 50 LL ของฟลอริด้า (0.78 LM)
และแผ่นถูกบ่มเป็นเวลา15 นาทีที่ 37 องศาเซลเซียส 50 LL ของพีบีเอส (75 มิลลิพีเอช 7)
เป็นที่ว่างเปล่าTrolox (20 LM)
เป็นมาตรฐานหรือความเข้มข้นที่แตกต่างกันของสีขาวและสีทองงาตัวอย่างเมล็ดพันธุ์(ขั้วโลกละลายน้ำมันดิบสารสกัดจากแอลจี 10-100 / ml เศษส่วนบิวทานอละลาย 20-100 แอลจี / ml หรือบริสุทธิ์ส่วนที่ละลายน้ำได้100 แอลจี 500 / ml) ออกซิเดชันถูกเริ่มต้นโดยการเพิ่ม 25 LL ของ AAPH รุนแรง (221 ​​LM) ให้กับแต่ละกัน. เรืองแสงที่ได้รับการวัดทันทีหลังจากที่นอกเหนือจากAAPH และการวัดที่ถูกพรากไปจากนั้นทุก ๆ 5 นาที55 นาทีกับผู้อ่านแผ่น (M200 ไม่มีที่สิ้นสุด? Tecan อิงค์ , Mannedorf, วิตเซอร์แลนด์) โดยใช้ตัวกรองแสงสำหรับการกระตุ้นความยาวคลื่น485 นาโนเมตรและปล่อยความยาวคลื่น 535 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การพิจารณาลักษณะของตัวอย่างของเรา h-orac วิธี
ใช้ตรวจสอบสารต้านอนุมูลอิสระในการศึกษาปัจจุบัน
ORAC วิธีการที่ใช้คือตามที่อธิบายไว้โดย zulueta esteve , ,
frigola ( 2009 ) สั้น ๆ , วัดได้ 96 ดี microplates .
แต่ละดีที่มีอยู่ 50 จะของ FL ( 0.78 LM ) และแผ่นถูก
บ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที  50 จะของ PBS ( 75 , pH 7 )
ว่างสาร ( 20 LM ) เป็นมาตรฐานหรือความเข้มข้นต่างๆ
สีขาวและทอง ( ขั้วโลกละลายตัวอย่างเมล็ดงาดิบ
สกัด 10 – 100 LG / ml , บิวทานอลละลายเศษส่วน 20 – 100 LG / ml หรือ
บริสุทธิ์ละลายเศษ 100 – 500 LG / ml ) เกิด
เริ่มต้นด้วยการเพิ่ม 25 จะ aaph หัวรุนแรง ( 221 LM ) กัน .
เรืองแสงได้ทันทีหลังจากเพิ่ม
การวัดและ aaph แล้วถ่ายทุก 5 นาที
55 นาทีกับเครื่องอ่านแผ่น ( อนันต์  m200 ; TECAN Inc . , M และ nnedorf
, สวิตเซอร์แลนด์ ) โดยใช้ตัวกรองเรืองแสงสำหรับความตื่นเต้นของความยาวคลื่น
485 nm และปล่อยความยาวคลื่น 535 นาโนเมตร