Background
Opsoclonus-myoclonus syndrome (OMS) is well known
as a paraneoplastic syndrome, especially in children with
neuroblastoma, or as a parainfectious neurologic complication
of diseases such as HIV infection [1-4]. In previous
reports, other causes that have been documented include
multiple sclerosis, cerebrovascular disease, sarcoidosis,
pregnancy, autoimmune disorders, and adverse reactions
to several drugs. However, OMS associated with a neurodegenerative
disorder has not been described previously
[2,3,5-7]. Here we report a patient with advanced multiple
system atrophy-parkinsonian type (MSA-P) who developed
OMS. As far as we are aware, there have not beenany previous reports of such a case.
ประวัติความเป็น
ดาวน์ซินโดร Opsoclonus-myoclonus (OMS) เป็นที่รู้จักกันดี
ในฐานะที่เป็นดาวน์ซินโดร paraneoplastic โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเด็กที่มี
neuroblastoma หรือเป็นภาวะแทรกซ้อนทางระบบประสาท parainfectious
ของโรคเช่นการติดเชื้อเอชไอวี [1-4] ในก่อนหน้านี้
รายงานสาเหตุอื่น ๆ ที่ได้รับการรับรองรวมถึง
หลายเส้นโลหิตตีบ, โรคหลอดเลือดสมอง, Sarcoidosis,
ตั้งครรภ์, โรคภูมิและอาการไม่พึงประสงค์
ต่อยาหลาย อย่างไรก็ตาม OMS ที่เกี่ยวข้องกับระบบประสาท
ผิดปกติยังไม่ได้รับการอธิบายก่อนหน้านี้
[2,3,5-7] ที่นี่เรารายงานผู้ป่วยที่มีหลายขั้นสูง
ชนิดฝ่อ-Parkinsonian ระบบ (MSA-P) ผู้พัฒนา
OMS เท่าที่เรามีความตระหนักมีไม่ beenany รายงานก่อนหน้าของคดีดังกล่าว
การแปล กรุณารอสักครู่..
