The TIAs covered in that volume
include taxanes (Taxol, 41; Scheme 9),130 epothilones (Epo A, 57; Scheme 13),13 and discodermolide (50; Scheme 12),202
which act as promoters of polymerization of tubulin heterodimers
to microtubules, leading to mitotic arrest through
suppression of dynamic changes in microtubule functions.
Other chapters are devoted to combretastatins (e.g., CA-4 phosphate, 62; Scheme 14),133 vinca alkaloids
(1, 2; Scheme1),11 maytansinoids (33; Scheme 8),94 dolastatins halichondrins (51; Scheme
12),145 and hemiasterlins (e.g., hemiasterlin A, 63; Scheme
14),203 which act through inhibition of tubulin heterodimer
polymerization. The coverage also includes agents derived
from or synthetically modeled on those initial structures in
order to develop drug candidates with improved solubilities,
pharmacodynamics, or metabolic patterns, compared with
the original natural products. Besides this review, the
interested reader should consult the book chapters cited,
together with the references given therein, for a discussion
of the multiplicity of structures that have been developed
from natural product lead compounds
The TIAs covered in that volume
include taxanes (Taxol, 41; Scheme 9),130 epothilones (Epo A, 57; Scheme 13),13 and discodermolide (50; Scheme 12),202
which act as promoters of polymerization of tubulin heterodimers
to microtubules, leading to mitotic arrest through
suppression of dynamic changes in microtubule functions.
Other chapters are devoted to combretastatins (e.g., CA-4 phosphate, 62; Scheme 14),133 vinca alkaloids
(1, 2; Scheme1),11 maytansinoids (33; Scheme 8),94 dolastatins halichondrins (51; Scheme
12),145 and hemiasterlins (e.g., hemiasterlin A, 63; Scheme
14),203 which act through inhibition of tubulin heterodimer
polymerization. The coverage also includes agents derived
from or synthetically modeled on those initial structures in
order to develop drug candidates with improved solubilities,
pharmacodynamics, or metabolic patterns, compared with
the original natural products. Besides this review, the
interested reader should consult the book chapters cited,
together with the references given therein, for a discussion
of the multiplicity of structures that have been developed
from natural product lead compounds
การแปล กรุณารอสักครู่..

TIAs ครอบคลุมในปริมาณที่
รวม taxanes (Taxol, 41; โครงการ 9), 130 epothilones (Epo, 57; โครงการ 13), 13 และ discodermolide (50; โครงการ 12), 202
ซึ่งทำหน้าที่เป็นโปรโมเตอร์ของพอลิเมอของ heterodimers tubulin
ไป microtubules นำไปสู่การจับกุมทิคส์ผ่าน
การปราบปรามการเปลี่ยนแปลงแบบไดนามิกในฟังก์ชั่น microtubule.
บทอื่น ๆ ที่ทุ่มเทให้กับการ combretastatins (เช่น CA-4 ฟอสเฟต 62; โครงการ 14), 133 alkaloids vinca
(1, 2; Scheme1), 11 maytansinoids (33 ; โครงการ 8), 94 dolastatins halichondrins (51; โครงการ
12), 145 และ hemiasterlins (เช่น hemiasterlin, 63; โครงการ
14), 203 ซึ่งทำหน้าที่ผ่านการยับยั้งการ tubulin heterodimer
พอลิเมอ รายงานข่าวยังรวมถึงตัวแทนที่ได้มา
จากการสังเคราะห์หรือแบบจำลองโครงสร้างเบื้องต้นผู้ที่อยู่ใน
การพัฒนายาที่มีการละลายที่ดีขึ้น,
เภสัช, หรือรูปแบบการเผาผลาญเมื่อเทียบกับ
ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติเดิม นอกจากนี้การตรวจสอบนี้
ผู้อ่านที่สนใจควรปรึกษาหนังสือบทอ้างถึง
กันด้วยการอ้างอิงที่กำหนดนั้นสำหรับการอภิปราย
ของหลายหลากของโครงสร้างที่ได้รับการพัฒนา
จากสารตะกั่วสารสกัดจากธรรมชาติ
การแปล กรุณารอสักครู่..

The TIAs covered in that volume
include taxanes (Taxol, 41; Scheme 9),130 epothilones (Epo A, 57; Scheme 13),13 and discodermolide (50; Scheme 12),202
which act as promoters of polymerization of tubulin heterodimers
to microtubules, leading to mitotic arrest through
suppression of dynamic changes in microtubule functions.
Other chapters are devoted to combretastatins (e.g., CA-4 phosphate, 62;โครงการ 14 , 133 ทดลองอยด์
( 1 , 2 scheme1 ) , 11 maytansinoids ( 33 ; โครงการ 8 ) , 94 dolastatins halichondrins ( 51 ; โครงการ
12 ) และ hemiasterlins ( เช่น hemiasterlin , 63 ; โครงการ
14 ) 203 ซึ่งแสดงผ่านการยับยั้งทูบูลิน heterodimer
พอลิเมอไรเซชัน ความคุ้มครองรวมถึงตัวแทนที่มาจากหรือสังเคราะห์แบบจำลองในนั้น
เริ่มต้นโครงสร้างorder to develop drug candidates with improved solubilities,
pharmacodynamics, or metabolic patterns, compared with
the original natural products. Besides this review, the
interested reader should consult the book chapters cited,
together with the references given therein, for a discussion
of the multiplicity of structures that have been developed
from natural product lead compounds
การแปล กรุณารอสักครู่..
